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101.
目的:采用高效液相色谱建立制川乌的特征图谱,并同时测定6种酯型生物碱的含量。方法:以苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、乌头碱、次乌头碱为对照,采用Phenomenex Gemini C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.04 mol.L-1醋酸铵溶液(氨溶液调pH=10.0)梯度洗脱,流速0.8 mL.min-1,检测波长235 nm进行试验,用国家药典委员会中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004AB处理分析。结果:不同来源的制川乌特征图谱相似度高,但乌头碱、次乌头碱、新乌头碱含量差异较大。生川乌与制川乌特征图谱比较,相似度小于0.3。结论:制川乌特征图谱专属性强,可结合6种酯型生物碱的含量测定全面控制制川乌的质量,为规范川乌的炮制工艺,合理、安全地使用制川乌提供科学依据。 相似文献
102.
目的:建立反相离子对色谱测定苍耳子中2种苍术苷毒性成分的新方法,解决现有分析方法时间长、专属性不强的问题。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm),流动相乙腈-0.15%磷酸二氢钠溶液(含0.12%四丁基氢氧化铵,磷酸调p H至3.5)(39∶61),流速1.0 m L·min~(- 1),柱温30℃,紫外检测波长203 nm。结果:在此色谱条件下,羟基苍术苷、苍术苷两种毒性成分20 min内即得到了良好分离,保留时间分别为11.8,17.8 min;实际进样量分别在0.15~3.7μg(r=0.999 9)和0.10~2.5μg(r=1.000)呈良好线性关系;平均回收率分别为101.4%(RSD 1.7%),101.6%(RSD 1.2%)。结论:该方法快速、准确、专属性强、耐用性好,更适合用于苍耳子药材及制剂的安全性检测。 相似文献
103.
目的 采用HPLC法测定南五味子中的五味子酯甲和五味子甲素.方法 采用Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);乙腈-四氢呋喃-水(12∶17∶51)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长220 nm,柱温35 ℃.结果 五味子酯甲和五味子甲素的线性范围分别为0.047~0.282、0.049~0.291μg(r=0.9999);平均加样回收率分别为103.0%、103.5%,RSD分别为1.0%、1.2%.结论 所建方法简便、重复性好,可用于测定南五味子中的五味子酯甲和五味子甲素. 相似文献
104.
目的: 研究炒制对细辛中黄樟醚、甲基丁香酚和细辛脂素含量的影响。方法: 采用HPLC,Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相甲醇-水,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长285 nm,柱温35℃。结果: 甲基丁香酚、黄樟醚和细辛脂素为进样量分别在0.103 7~2.074 μg(r=0.999 9),0.110 1~2.02 μg(r=0.999 9),0.054 3~1.086 μg(r=0.999 9)有良好的线性关系,平均回收率分别为98.74%(RSD 2.10%),96.93%(RSD 1.58%),101.92%(RSD 3.55%)。结论: 细辛炒制可显著降低毒性成分黄樟醚的含量,较好地保留有效成分甲基丁香酚和细辛脂素,起到减毒存效的作用。因此,细辛炒制具有一定的合理性。 相似文献
105.
RP-HPLC法同时测定细辛中甲基丁香酚、黄樟醚和细辛脂素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立同时测定细辛中甲基丁香酚、黄樟醚、细辛脂素含量的HPLC方法。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5"m)色谱柱,流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长285 nm,柱温35℃。结果:甲基丁香酚、黄樟醚和细辛脂素的进样量分别在0.10~2.07μg、0.11~2.20μg和0.054~1.07μg内线性关系良好(r=0.999 9)。平均回收率(n=6)分别为98.4%,97.7%,98.6%;RSD分别为0.78%,0.41%,1.5%。结论:该方法简便、可行,重现性好,为细辛的质量控制提供参考。 相似文献
106.
目的 探讨近10年剖宫产率及指征的变化.方法 对2000年1月~2009年12月间的5699例剖宫产资料进行回顾性分析.结果 10年间剖宫产率从33.37%上升至45.79%.阴道助产占分娩总数的比例呈逐年下降;剖宫产构成比上升的是瘢痕子宫,妊娠期合并症、妊娠期高血压疾病、头先露异常、产程异常.构成比下降的是社会因素、胎儿窘迫、胎位不正.构成比变化不明显的是相对头盆不称、羊水过少、双胎、妊娠晚期出血.结论 瘢痕子宫巳成为剖宫产率升高的又一重要因素,倡导严格掌握剖宫产指征,鼓励阴道分娩,完善医疗法规,保障医生的合法权义,呼吁全社会共同关注和努力,切实降低剖宫产率. 相似文献
107.
附片质量标准研究 总被引:6,自引:6,他引:0
目的:研究提高附片的质量标准。方法:按照2010年版《中国药典》方法测定附片中总灰分和酸不溶性灰分;采用RP-HPLC法测定附片中双酯型生物碱和单酯型生物碱的含量。色谱条件为Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.1 mol.L-1醋酸铵溶液(每1 000 mL加0.5 mL冰醋酸)为A相,乙腈-四氢呋喃(25∶15)为B相,梯度洗脱,检测波长235 nm。结果:附片中总灰分、酸不溶性灰分含量差异很大;单酯型生物碱总量较为稳定,而双酯型生物碱总量相差较大,提示应制定附片中双酯型生物碱的含量幅度范围。结论:本法操作简便、可行,结果稳定,为附片质量控制提供参考方法。 相似文献
108.
109.
目的探讨吉兰-巴雷综合症(GBS)呼吸麻痹气管切开救治成功的护理措施。方法对33例GBS呼吸麻痹气管切开的临床资料进行回顾性分析。结果本组气管切开术后,借助呼吸机、简易呼吸器、吸氧、胸外按压辅助等维持呼吸功能,营养支持、对症治疗。强化呼吸道管理、心理护理、瘫痪肢体功能锻炼。治愈28例,深昏迷家属放弃治疗2例,死亡3例。结论有效的护理措施是抢救危重型成功的重要保证。 相似文献
110.
目的:建立全缘绿绒蒿药材中槲皮素的薄层色谱鉴别与含量测定方法。方法:采用TLC法对全缘绿绒蒿进行鉴别;采用HPLC法测定槲皮素含量,色谱条件为:色谱柱,Phenomenex Luna C18(21(4.6mm×150mm,5μm);流动相,甲醇.O.4%磷酸溶液(50:50);检测波长,360nm;流速,0.8ml/min。柱温:35℃。结果:各批全缘绿绒蒿药材TLC色谱中均能检出槲皮素;槲皮素HPLC色谱峰与其它色谱峰分离良好,进样量在0.04304~0.25824μg范围内,呈艮好线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.14%,RSD=1.24%(n=6)。结论:本法简便快捷,结果可靠,为控制全缘绿绒蒿药材的质量提供参考。 相似文献