金丝桃素体外抗巨细胞病毒效应的实验研究

目的:探讨金丝桃素单体溶液体外抗人巨细胞病毒(HCMV AD169)的效应。方法:采用细胞病变效应(CPE)抑制法观察金丝桃素单体溶液对HCMV AD169毒株的抑制作用,使用MTT比色法检测细胞的损伤程度,并利用吸光度(A)值评价金丝桃素单体溶液的抗HCMV的效应。结果:金丝桃素单体溶液半数中毒浓度(TC50)为195.96 mg/L,半数抑制浓度(IC50)为19.15 mg/L,治疗指数(TI)为10.23。金丝桃素单体溶液具有抗HCMV的作用,且随药物浓度的增高其作用而增强,在6.25-100 mg/L浓度时对巨细胞病毒均有明显抑制作用。结论:体外实验证实,金丝桃素单体是理想的抗HCMV中药。     

线粒体DNA D-环区单核苷酸多态性与弥漫大B细胞淋巴瘤的相关性

目的：探讨线粒体DNA（mitochondrial DNA,mtDNA）D-环区的单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms,SNP）与弥漫大B 细胞淋巴瘤（diffuse large B cell lymphoma,DLBCL）患者癌症风险和预后的关系。方法：选取1991 年7 月至2012 年7 月在河北医科大学第四医院血液科接受治疗的108 例DLBCL患者的血液样本,同期159 例健康成人血液样本作为对照。常规提取DNA,进行PCR扩增和SNP位点基因型分析,通过病例对照研究调查了D-环区SNP风险状况。结果：核苷酸微小等位基因73A/G、263A/G、315C/C插入与DLBCL的风险降低有关,核苷酸微小等位基因200G/A与DLBCL的风险增加有关。评估D-环SNP在DLBCL患者的预测能力,5 个SNP位点通过对数秩检验被确认对DLBCL生存预测存在单因素分析统计学意义,多因素分析确认等位基因16304 为DLBCL预后的独立预测因素,16304C患者的生存期明显短于16304T患者（RR=0.513,95% CI为0.266~0.989;P<0.05）。结论：通过对mtDNA D-环区SNP分析可以帮助确定DLBCL的发生风险及高危预后亚组。     

TLCS法测定排氚片中黄芪甲苷的含量

目的建立测定排氚片中黄芪甲苷含量方法。方法采用薄层扫描法测定黄芪甲苷含量,硅胶G薄层预制板,氯仿-甲醇-水（13：6：2）10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂,测定波长530nm,参比波长700nm。结果黄芪甲苷点样量在0．20～0．701μg之间和吸收度积分值呈良好的线性关系,平均回收率为96．74％,RSD为2．02％。结论薄层扫描法便捷、灵敏、准确,可作为排氚片的质量控制方法。     

口服莫西沙星致白细胞及中性粒细胞减少1例

病例:患者,女,74岁,主因"咳嗽、咳痰,伴轻度喘憋1周,加重3天"于2011年3月14日就诊于我院.查体:体温(T)37.5℃,呼吸(R)26次/分,脉搏(P)78次/分,血压(BP)135/70 mmHg(1mmHg=0.133 kPa).听诊双肺呼吸音粗,可闻及少量干湿性哕音,双下肢无水肿.血常规示:WBC 11.16×109/L,N 8.54×109/L,N％ 76.5％.既往高血压病10余年、冠心病3年.入院诊断"肺部感染,高血压、冠心病",予莫西沙星片(拜耳医药保健有限公司,批号:Bg01097)0.4g,口服,1次/日.3月16日复查血常规示:WBC 1.71×109/L,N 0.56×109/L,N％ 32.8％.怀疑莫西沙星致白细胞及中性粒细胞减少可能性大,遂停用该药,给予平喘、化痰、止咳、保肝治疗.未再使用抗菌药.3月20日复查血常规:WBC 3.03×109/L,N 1.17×109/L,N％ 38.7％.3月23日咳嗽、咳痰明显好转,复查血常规:WBC 4.20×109/L,N 2.23×109/L,N％ 56.4％.     

提高难透膜水溶性药物口服生物利用度的方法研究进展

难透膜水溶性药物多为基因工程药物或传统中药中水溶性活性成分,近年来该类药物发展迅速,但由于口服生物利用度低,在临床上往往需要注射给药,开发此类药物的口服制剂是近年来药剂学领域关注的热点和难点问题之一。本文综述了改善此类药物口服吸收的方法,包括利用化学修饰、载体主动转运吸收、吸收促进剂、微粒给药系统、生物黏附给药系统和酶抑制剂等方法。部分药物通过此类方法已经成功进入临床试验,个别药物已经上市。     

卡维地洛治疗轻、中度慢性心力衰竭的疗效观察

慢性心力衰竭是各种心脏病的终末阶段，一旦心衰出现，病死率就会迅速上升。目前β-受体阻滞剂已列为治疗心衰主要的且为最重要的手段。本文旨在观察非选择性β-受体阻滞剂（卡维地洛）治疗轻、中度慢性心力衰竭的临床疗效。     

加替沙星胶囊在健康人体的生物等效性

目的:研究加替沙星胶囊在健康人体的生物等效性。方法:20名健康男性志愿者随机交叉口服单剂量受试制剂加替沙星胶囊和参比制剂加替沙星片0．4 g,用高效液相色谱-荧光检测法测定加替沙星血浆浓度,计算药物动力学参数,评价胶囊和片剂的生物等效性。结果:加替沙星胶囊剂与片剂的t_max分别为(2．27±0．71)和(2．11±0．89)h;C_(max)分别为(4．00±1．22)和(4．05±0．61)mg·L~(-1);AUC 0-36分别为(32．96±4．68)和(34．00±4．34)mg·h·L~(-1)。胶囊剂的相对生物利用度为(96．98±8．63)％,主要药动学参数经统计学分析无统计学差异(P>0．05)。结论:两制剂生物等效。     

非霍奇金淋巴瘤患者红细胞CR1密度基因多态性及其与淋巴细胞和红细胞免疫功能相关性的研究

日的：探讨非霍奇金淋巴瘤(non Hodgkin lymphoma,NHL)(CR_1密度基因多态性及与淋巴细胞和红细胞免疫功能的相关性。方法：96例初治的NHL患者及60例正常献血者,采用PCR加HindⅢ酶切方法测定CR_1密度基因多态性分布；采用ELISA法测定患者血清中CD4和CD8分子的含量；采用郭峰法测定患者血液中RBC-C3bRR、RBC-ICR和TRR水平。结果：(1)NHL患者红细胞CR_1密度基因组HH型比率明显低于正常人群,而HL型及LL型比率都明显高于正常人群(P＜0．01)；(2)NHL患者红细胞CR_1密度基因HH型组RBC-C3bRR、TRR、CD4、CD4/CD8比值水平明显高于HL型组(P＜0．05,P＜0．01,P＜0．05,P＜0．01),而低于正常对照组HH型组分别为(P＜0．01,P＜0．01,P＜0．05,P＜0．01),并且LL型组低于HL型组分别(P＜0．05,P＜0．01,P＜0．01,P＜0．01)；(3)NHL患者HH型组RBC-ICR明显低于HL型组(P＜0．05)而高于正常对照组HH型组(P＜0．05),并且LL型组高于HL型组(P＜0．01)；(4)NHL患者红细胞CR_1密度基因分布与红细胞及淋巴细胞免疫功能成正相关(P＜0．01)。结论：NHL患者红细胞CR_1密度基因组HH型比率明显低于正常人群,而HL型及LL型比率都明显高于正常人群(P＜0．01)；CR_1密度基因多态性与机体的红细胞及淋巴细胞免疫功能相关。     

非霍奇金淋巴瘤患者红细胞CR1基因多态性、表达数量及免疫功能的相关性

背景与目的:通过研究非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者红细胞补体受体一型分子(CR1)基因多态性分布、表达数量及与免疫功能的相关性,探讨淋巴瘤患者的免疫功能变化.材料与方法:对60名正常人和96例非霍奇金淋巴瘤患者,采用PCR和Hind Ⅲ酶切技术以及酶联法定量测定红细胞CR1基因多态分布和分子的数量,采用郭峰法测定红细胞免疫功能,ELISA法测定血清中CD4、CD8水平.结果:非霍奇金淋巴瘤患者红细胞CR1分子密度相关基因高表达型较正常人明显下降,中、低表达型明显升高(P＜0.01).非霍奇金淋巴瘤患者CR1分子的表达数量低于正常健康人水平(P＜0.01).CR1基因多态分布与CR1分子表达数量及红细胞、淋巴细胞免疫功能明显相关.结论:非霍奇金淋巴瘤患者红细胞CR1密度基因多态性及分子表达数量与机体免疫功能变化相关,可能是影响淋巴瘤预后的指标.     

乳腺原发恶性淋巴瘤三例

乳腺原发恶性淋巴瘤较少见。近 10年我院诊治 3例 ,现报道如下。例 1　女 ,5 3岁。左乳肿物 2月入院。查体 :全身浅表淋巴结不大 ,两乳对称 ,于左乳外上近乳晕处可见 3cm×3cm× 3cm大小肿物 ,边界清活动 ,有触痛。X钼靶片 :左乳头无内陷 ,皮肤无增厚 ,左乳腺体内可见一团块阴影 ,边缘尚清 ,其内未见砂砾样钙化。左乳肿物针吸活检镜下可见增生乳管上皮细胞 ,尚可见少许异型裸核。临床诊断左乳癌。全麻下行左乳癌改良根治术。术中冰冻切片病理学检查考虑恶性肿瘤。术后病理诊断 :左乳非霍奇金淋巴瘤 (non Hodgkinlymphoma ,NHL) ,弥漫性 ;…