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61.
采样拭子对女性解脲脲原体检测结果的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
1 临床资料
我院2005~2006妇产科非淋菌性泌尿生殖道炎(除淋球菌外由其他病原菌引起的尿道炎,NGU)女性患者181例,年龄18—62岁,平均30.5岁。女性不孕患者(未避孕、有正常性生活、同居两年而未受孕者)120例,年龄23~42岁,平均28.3岁。以上病例均两周以上未用过抗生索类药物。解脲脲原体(uu)试剂盒(珠海银科生物医学有限公司),固体培养基(A7法国梅里埃公司生产),套式PCR试剂盒(元锡市遗传技术研究所)。拭子1:子宫颈无菌塑料棒尼龙植绒拭子(意大利Copan公司S.P.A,511cso1);拭子2:采用无毒医用塑料棒和医用级人造纤维头(广州阳普医疗科技公司);拭子3:竹制医用脱酯棉拭子(自制)。 相似文献
62.
伊布利特是一种新型的Ⅲ类抗心律失常药物,临床主要用于心房颤动、心房扑动的转复,具有疗效显著、不良反应相对较小等优点,伊布利特的临床疗效优于普罗帕酮,与氟卡胺、胺碘酮疗效相近,伊布利特与普罗帕酮、胺碘酮、电复律、镁剂联用可提高临床疗效。 相似文献
64.
目的了解我院影响血液及造血系统药物的使用现状及趋势.方法采用"约定日剂量"分析方法,对我院2000~2001年血液系统药物的用药频度、金额、日均金额等情况进行分析,并与<国家基本用药目录>作比较.结果我院血液系统药物用药呈上升趋势,应用最多的是抗血小板药(其中阿司匹林肠溶片用药频度最高),金额增长最快的是促进白细胞增生药(其中非格司亭增幅最大),这是造成血液系统药品费用上升的主要原因.在血液系统用药中,国家基本药物是我院主要的治疗药物.结论说明两年来,我院在血液系统药物的使用数量、类别、品种、价位等方面是基本合理的. 相似文献
65.
目的提高多发伤患者救治效率。方法由医务处和急诊科人员共同设计多发伤患者抢救绿卡,内容包括患者一般资料、联系方式、家庭住址、治疗检查项目及费用。患者到诊后由医生决定、医生护士共同签字后使用.凭绿卡可暂时免交治疗、检查费及入院费用,并可优先。结果使用绿卡抢救476例多发伤患者.从就诊到初步抢救处理后转至病房和手术室的时间为20~48min,患者满意度为100%.未发生医疗纠纷。476例患者中473例患者家属在规定时间(24h)内将绿卡上所记的费用结清,3例因家庭经济困难.经与当地民政部门联系妥善解决。结论使用绿卡抢救多发伤患者,为挽救生命赢得了宝贵的时间,提高了服务水平。 相似文献
66.
近泻远补针刺法治疗神经性耳聋 总被引:1,自引:0,他引:1
笔者采用近泻远补针刺法治疗神经性耳聋50例,疗效满意,报告如下: 1临床资料 50例被选病例均经五官科检查无听力功能障碍者.其中男性32例,女性18例;年龄最小者21岁,最大者55岁;病程最短者1周左右,最长者2年.双侧耳聋者38例,单侧耳聋者12例,初诊者25例,其余的大多经过中西药、针灸、及其它物理疗法治疗后效果不满意或病情反复发作者. 相似文献
67.
68.
39例老年自发性气胸临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨老年人自发性气胸的临床特点、治疗及预后.方法对1992年至2002年间本院收治的39例老年人自发性气胸患者进行临床分析.结果39例老年人自发性气胸有肺部基础疾病37例(94.9%).气胸类型,张力性气胸14例(35.9%),交通性气胸10例(25.6%).肺压缩程度<30%为20例(51.3%).需采取胸腔闭式引流31例(79.5%).肺复张天数,保守治疗为21天,闭式引流为12天.39例患者中复发11例(28.2%).结论老年人自发性气胸大多有肺部基础疾病,气胸类型以张力性气胸多见,治疗多需排气减压术,复张时间长,预后较差. 相似文献
69.
用离体孵育的大鼠海马脑片模型,研究了两类钙通道拮抗剂对缺氧海马脑片Ca2 /CaM PKⅡ活性的影响。结果如下:(1)缺氧30min导致大鼠海马脑片Ca2 /CaM PKⅡ活性降至对照组的16.4%;(2)100μmol/L氯胺酮可部分拮抗缺氧导致的酶活性下降,使之恢复至对照组的40.6%;(3)10μmol/L苄丙咯可使缺氧导致的酶活性下降恢复至对照组的35.8%;(4)15μmol/L苄丙咯和50μmol/L氯胺酮联合用药可产生协同作用,使缺氧导致的酶活性下降恢复至对照组的63.8%。由此得出结论:缺氧对海马脑片Ca2 /CaM PKⅡ活性的抑制作用与NMDA受体门控的钙通道和Na /Ca2 交换通道异常开放有关。 相似文献
70.
献血者血型正反定型不符结果分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对ABO血型检测中正反定型不符的检测结果进行分析。方法:取献血者留样标本分别做正反定型试验。结果:13例中疏忽所致1例、冷凝集和血清中存在不规则抗体各4例,其余4例经输血研究所确证1例为RBC表面抗原较弱,3例为A2B、A2B、A2。结论:对血型亚型标本应进一步确认分型,并对确证的亚型血源进行科学管理,确保临床用血的安全。 相似文献