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为研究低剂量舒必利对内源性抑郁的疗效,对39例内源性抑郁进行四周双盲对照,以汉密顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定。结果发现,舒必利组与阿米替林组相比HAMD因子分减分量在第二周、第四周末无差异;TESS量表植物神经系副反应较少。 相似文献
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目的: 探讨喹硫平、氯氮平对精神分裂症患者的疗效及生活质量的影响。方法:符合CCMD-3和ICD-10诊断标准的精神分裂症患者分为喹硫平组(30例)、氯氮平组(30例)进行3个月的临床研究,用PANSS和WHOQOL-100分别评定患者的精神症状和生活质量。结果:经过3个月治疗后喹硫平组患者PANSS量表的阴性因子分低于氯氮平组(p<0. 05);氯氮平仅能部分(社会关系方面)提高患者的生活质量,喹硫平组患者WHOQOL-100的评分在生理、心理、社会关系、独立性领域因子方面均高于氯氮平组(p<0. 05或p<0. 01 )。结论:喹硫平对精神分裂症患者生活质量的改善优于氯氮平组。 相似文献
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目的探讨认知行为疗法对精神分裂症患者事件相关电位P300的影响。方法将112例首发精神分裂症住院患者随机分成两组,研究组实施认知行为疗法,对照组采用单纯药物治疗。采用事件相关电位P300于治疗前和治疗后2个月时进行认知功能评定。结果两组在治疗前事件相关电位P300各项指标差异无统计学意义(P〉0.05),治疗后两组事件相关电位成分中N2、P3波潜伏期较治疗前缩短,P3波幅增高,而研究组改变更为明显,两组差异有统计学意义(P〈0.01)。结论通过认知行为疗法对精神分裂症患者事件相关电位P300的影响,证实其更有助于患者的认知功能康复。 相似文献
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精神分裂症患者康复过程中血浆白细胞介素-6及其受体的变化 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨精神分裂症患者在康复过程中自细胞介素-6(IL-6)及其可溶性受体(sIL-6R)的动态变化。方法 使用ELSIA方法检测45例首发精神分裂症甚者治疗前后IL-6、sIL-6R的含量。结果 研究组IL-6水平[(21.2&;#177;2.0)ng/L]较对照组[(18.1&;#177;3.4)ng/L]增高(t=2.419,P&;lt;0.05);sIL-6R水平[(32.0&;#177;14.3)ng/L]较对照组[(24.3&;#177;14.9)ng/L]增高(t=2.435.P&;lt;0.05);氯氮平治疗后血浆IL-6水平为(23.5&;#177;2.4)ng/L较治疗前增高,(t=2.251,P&;lt;0.05),IL-6升高幅度与氯氮平药物剂量呈正相关(R^2=0.533,P=0.000);治疗后sIL-6R含量为(22.4&;#177;17.5)ng/L,较治疗前含量明显降低(t=2.174,P&;lt;0.05)。结论 精神分裂症患者IL-6及其受体含量增高,精神分裂症患者存在细胞因子的失衡;在康复过程中IL-6及sIL-6R存在不同的变化趋势。 相似文献
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奥氮平与氯氮平治疗精神分裂症的双盲对照研究 总被引:14,自引:1,他引:13
目的评价奥氮平治疗精神分裂症的有效性及安全性。方法采用随机双盲对照试验.奥氮平组30例(男13例,女17例),剂量范围5~20mg/d;氯氮平组31例(男16例,女15例),剂量范围为25~400mg/d.结果奥氮平治疗精神分裂症的显效率为60%,有效率为77%;而氯氮平的显效率为55%,有效率为74%,两药的疗效无显著性差异。奥氮平的副反应较少,未发现白血胞减少及直立性低血压。结论奥氮平是一有效而安全的非典型抗精神病药物,对精神分裂症阴性阳性症状均有效。 相似文献
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本文采用荧光光度法测定30例Ⅰ型精神分裂症和13例Ⅱ型精神分裂症患者以及26例正常人血清5-羟色胺浓度,比较了他们间的差异。初步研究结果表明,血清5-羟色胺浓度Ⅰ型病人显著低于Ⅱ型病人和对照组(P<0.01),而后两者间无明显变化(t=1.20,P>0.05)。作者从5-羟色胺和多巴胺代谢中的生化联系对Ⅰ型和Ⅱ型精神分裂症的病理生理机制作了初步讨论。 相似文献
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目的 观察中西药结合治疗抑郁症的临床疗效. 方法 对72例符合CCMD 3抑郁发作诊断标准的患者,随机分为治疗组(给予中西医结合治疗)和对照组(给予氟西汀组治疗)各36例,对照组口服氟西汀,初始剂量20 mg8226;d-1,最大剂量40 mg8226;d-1;治疗组在对照组用药基础上服用菖蒲郁金汤加减治疗,均治疗8周. 采用HAMD、TESS量表评价疗效与不良反应. 结果 治疗8周后,治疗组和对照组组治疗抑郁症疗效差异无显著性,不良反应差异显著(P<0.05). 结论 中西医结合治疗抑郁症起效快,效果肯定,不良反应轻且少. 相似文献
28.
米氮平与氯米帕明治疗双重抑郁症对照研究 总被引:1,自引:1,他引:0
双重抑郁症是指:在心境恶劣障碍基础上伴有重性抑郁障碍,有慢性化、难治性、复发率高的特点。本文采用米氮平与氯米帕明治疗双重抑郁症进行对照研究,观察米氮平的疗效和安全性。 相似文献
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目的:分析精神科护士遭受工作场所暴力(WPV)情况及根本原因分析法(PCA)指导下的团体心理干预效果.方法:选取2017年5月—2019年10月98名精神科护士为研究对象,采用工作场所暴力频度测定量表(Workplace Violence Frequency Measurement Scale,WVS)调查其遭受WPV现状,比较不同性别、年龄、职称、参加暴力技能培训、婚姻状况、受教育程度、编制、工作时间、所在病房精神科护士的WVS量表总分,采用Logistic多元回归方程分析MPV的相关影响因素.根据入院顺序将研究对象分为对照组和研究组各49人,分别给予常规干预、常规干预+PCA指导下的团体心理干预,干预3个月后评估比较两组WVS评分、情绪智力(EIS)、生活质量综合评定问卷(GQLI-74)评分.结果:98名精神科护士遭受WPV以威胁恐吓及情感虐待居多;不同性别、年龄、所在病房、是否参与暴力技能培训、工作时间、EIS得分、职称精神科护士WVS总分比较差异有统计学意义(P<0.05);性别、所在病房、EIS得分是精神科护士遭受工作场所暴力的影响因素(P<0.05);研究组护士干预3个月后情感虐待、躯体攻击、威胁恐吓评分低于对照组(P<0.05);研究组护士干预3个月后EIS、GQLI-74评分高于对照组(P<0.05).结论:精神科护士遭受WPV以威胁恐吓及情感虐待居多,性别、所在病房、EIS得分是WPV的影响因素,PCA指导下的团体心理干预能减少WPV,提高护士的情绪智力和生活质量. 相似文献
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舍曲林合并舒必利治疗精神分裂症的临床研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨舍曲林合并舒必利治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法将86例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者随机分为研究组与对照组,研究组给予舍曲林合并舒必利治疗,对照组服用利培酮,疗程8周,用PANSS、CGI、BPRS及TESS评定疗效和安全性。结果疗后8周舍曲林合并舒必利组总有效率为88.37%,维思通组总有效率69.77%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。两组治疗前后PANSS、BPRS评分均有明显下降(P<0.05),两组间比较研究组两量表总分下降更明显,差异有显著性(P<0.05),尤其PANSS中一般精神病理量表分、BPRS中缺乏活力因子分、焦虑抑郁因子分差异显著(P<0.05)。结论舍曲林合并舒必利治疗精神分裂症阴性与阳性症状疗效可靠,不良反应小,大大提高患者的生活质量。 相似文献