局部注射配合尿道灌注治疗20例淋菌性及非淋菌性前列腺炎

自1995－03~1997－02我们对20例淋菌性、非淋菌性前列腺炎双重感染患者采用前列腺局部封闭及尿道保留灌注治疗，取得良好疗效。现报告如下。1资料与方法本组20例，年龄20～45岁，均有不洁性接触史；病程0．5～4年；发病前有明确淋病史18例；均经过不同药物治疗。临床表现有腰背部酸痛，会阴部疼痛，尿道外口时有白色或淡黄色分泌物溢出及尿道伴感、排尿不尽感等。采集病人前列腺液后经PCR（聚合酶链反应）扩增仪检测，淋球菌（NG）十衣原体（CT）阳性9例，淋球菌十支原体（UU）阳性5例，NG干CT十UU阳性6例。方法：抽取溶于4ml溶剂中的…     

基底动脉尖综合征17例临床分析

基底动脉尖综合征（TOBS）由Caplan于1980年首先提出,约占脑梗死的7.6%.随着影像学（特别是MRI）的广泛应用,确诊的TOBS越来越多.本文回顾性分析我院1993-01～2004-01住院的17例TOBS患者临床资料,报告如下。     

17β雌二醇对人牙周韧带细胞表达碱性磷酸酶和骨保护素因子的影响

目的 探讨17β雌二醇(17β-estradiol,17β-E2)对人牙周韧带细胞(human periodontal ligament cells,hPDLC)表达碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)和骨保护素(osteoprotegerin,OPG)的影响.方法 采用组织块法培养hPDLC,培养基中加入不同浓度17β-E2,对硝基酚磷酸酯法检测ALP活性;ELISA法和反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法确定OPG含量.结果 各浓度组17β-E2作用于hPDLC 14 d和21 d后均可促进ALP的表达(P＜0.05);生理浓度(1 nmol/L)促进OPG蛋白分泌和mRNA表达(P＜0.05),72 hOPG蛋白分泌量达(4714.89±71.48)ng/L;高浓度(100 nmol/L)对OPG分泌无影响(P＞0.05),72 h OPG蛋白分泌量为(1932.04±51.59)ng/L,但降低了OPG mRNA表达(P＜0.05).结论 17β-E2可能通过促进ALP和OPG的表达介导局部牙周组织的骨保护作用.     

前牙龈下残根冠延长术后桩核冠修复的临床疗效观察

目的 探讨前牙龈下残根冠延长术后桩核冠修复的临床疗效.方法 应用根管治疗术、冠延长术、钉桩核冠修复前牙龈下残根,经3年追踪随访,临床检查桩核冠修复效果.结果 24例34颗经治患牙中,根折1颗,冠缘暴露1颗,32颗修复效果满意.结论 采用冠延长术后桩核冠修复是保留前牙龈下残根的一种有效方法.     

布洛芬巴布剂的制备与体外释放研究

目的 制备布洛芬巴布剂并研究其体外释药性能和透皮吸收行为. 方法 以水溶性高分子材料为基质制备布洛芬巴布剂,采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中布洛芬的含量. 按《中华人民共和国药典》2010年版二部附录 方法 进行体外释放度的测定,利用Franz扩散池研究巴布剂的透皮吸收行为. 结果 布洛芬巴布剂含量稳定,体外释药符合Higuchi方程,释放速率为1.522 mg.(cm²)^-1.h^-1/2,渗透速率为1.071 mg.(cm²)^-1.h^-1,渗透速率小于释放速率. 结论 布洛芬巴布剂为皮肤控释型透皮给药系统,为临床提供新的给药途径.     

HPLC测定猴耳环消炎片中没食子酸的含量

目的：建立猴耳环消炎片的含量测定方法。方法：HPLC测定没食子酸含量的色谱条件为C18柱,流动相为甲醇-水-磷酸（20:80:0.2）,检测波长在272nm。结果：测得平均加样回收率为99.6%,RSD为1.1%。结论：方法简便高效,结果准确可靠,可用于本品的质量控制。     

声波、超声波、手用根管器械预备弯曲根管的效果比较

目的：比较声波、超声波和手用根管器械预备弯曲根管的效果。方法：采用3种根管器械预备树脂块模拟根管并进行比较。结果：30个树脂块模拟根管预备效果显示：声波、超声波和手用器械根管预备效果无显著性差异。结论：声波根管器械具有临床应用价值。     

磨牙冠延长术在固定义齿修复中的应用

目的：观察磨牙冠延长术后作为固定义齿基牙的修复效果及相关问题。方法：临床牙冠殆龈距过小且被选为固定义齿基牙的末端磨牙21例，施以冠延长术，即翻瓣术或翻瓣术联合牙槽骨修整术，然后于2—8w后以固定义齿修复。6个月、1年后复查，检查修复体固位情况、固位体边缘、牙龈健康状况、龈沟出血指数等。结果：6-12个月后义齿固位良好，边缘密合，患者无不适，牙龈无明显红肿，龈沟出血指数与对称牙出血指数差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：对于临床牙冠短的磨牙，冠延长术是改善其固定修复效果的一种有效方法。     

骨髓基质细胞的体外培养和成骨方向的诱导分化

目的:体外分离狗的骨髓基质细胞,诱导其成骨分化并鉴定成骨活性.方法:体外分离培养狗的骨髓基质细胞,传代培养中加入10-8rnol/L地塞米松、50 μg/ml维生素C和10mmol/L β-甘油磷酸钠进行诱导分化,进行细胞形态和增殖观察,矿化结节Von Kossa染色,细胞碱性磷酸酶染色和Ⅰ型胶原免疫组化染色检测其成骨活性.结果:骨髓基质细胞经诱导后表现出明显的成骨活性,体外矿化结节Von Kossa钙染色阳性;传代细胞碱性磷酸酶染色阳性,酶活性＞80%,Ⅰ型胶原免疫组化染色强阳性.结论:体外分离培养的骨髓基质细胞中含有骨源性前体细胞,传代细胞具有较强的成骨潜能.