pl6基因研究现状与妇科肿瘤

p16基因是抑癌基因，在妇科肿瘤及多种肿瘤和细胞系中频繁杂合缺失、纯合缺失、突变及甲基化等，导致恶性肿瘤的发生。本文概括了p16基因自发现以来的研究进展及其在妇科肿瘤中的表达，特别对DNA甲基化研究及对人类恶性肿瘤的早期诊断．基因治疗方面给予了较详尽的综述。     

基因组重排的机制研究

基因组结构变异是人类基因组中常见的一种变异形式,往往涉及染色体或大片段染色体区域的改变,将原来两个分开的DNA序列重新连接在一起,从而形成染色体片段的缺失、重复复制、插入、倒位或者易位.在核苷酸水平上对大量重排断裂点接头序列特征的分析,为研究基因组重排的机制提供了宝贵的资源.本文综述了导致基因组重排的同源重组和非同源修复机制,并提出复制过程在基因组重排中发挥了重要作用,是细胞压力和结构变异的潜在桥梁,对于理解人类基因组进化和人类疾病的发生发展具有重要意义.     

从共纯化GroEL中分离GST融合蛋白的方法

从共纯化ＧｒｏＥＬ中分离ＧＳＴ融合蛋白的方法谷胱甘肽－Ｓ－转移酶融合系统广泛用于大肠杆菌中蛋白的表达。这一系统对于提高一些蛋白的可溶性特别有效，同时对提高某些低水平表达蛋白的表达程度也相当有效。但纯化ＧＳＴ融合蛋白时常常遇到一个问题：即大肠杆菌Ｇｒｏ...     

针对成人的医学遗传学教学体会

成人高等医学教育的对象是卫生系统在职人员，以提高医疗卫生人员的整体素质为目标。在教授医学遗传学这门专业性很强的课程中针对学生的特点。采用多种教学法和多媒体辅助教学相结合，在教学中不断探索和完善新的方法、新的途径，以保证成人教学质量的稳步提高。     

真核细胞基因组中活性基因表达与肿瘤染色体重排研究

本文综述了近年来国内外有关真核细胞基因组中活性基因表达和肿瘤染色体重排方面的研究资料。对已建立的原位缺口移位方法进行了总结,并从原理、技术等方面探讨了原位缺口移位技术在人中期染色体上的应用前景,提出了应用原位缺口移位技术对肿瘤染色体上基因活性区变化与其染色体重排关系进行研究,以探讨肿瘤发生发展机制。     

国家级精品课程《医学遗传学》的建设与实践

通过对国家级精品课程《医学遗传学》的建设和实践过程的探索,总结了注重教学思想、培养高素质教师队伍、深化教学内容及教学方法的改革等多项宝贵经验,旨在为国家精品课程的建设及应用的可持续发展提供参考。     

染色体不稳定性相关基因的研究进展

绝大多数肿瘤表现为染色体不稳定性.因此,对于可以导致染色体不稳定的相关基因的研究就显得尤为重要.目前已有大量的研究来寻找相关的基因,这些基因的功能包括:控制有丝分裂检查点、姐妹染色单体分裂、同源重组和中心体功能的调节等.当这些基因异常表达时就会导致染色体不稳定和随后快速的癌变.该文将染色体不稳定相关基因的最新进展,从基因水平对基因组不稳定的发生予以阐述.