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21.
采用脑立体定向和脑内微量注射技术研究了猫延髓嘴侧腹外侧区(rVLM)微量注射内皮素-1(ET-1),对平均动脉压(MAP)、心率(HR)和肾交感神经活动(RNA)的影响。结果表明:rVLM内微量注射ET-1(2pmol,0.5μl),可显著升高平均动脉压、增加心率和增强肾交感神经活动,并存在量-效间的正相关关系。双侧颈部迷走神经切断后,不影响上述结果。静脉预先给与α-受体阻断剂(Regitine,5mg/kg),能显著抑制ET-1的上述升压作用。放射免疫观察到,rVLM内微量注射ET-1后,血浆精氨酸升压素(AVP)含量显著升高,其变化与血压变化呈显著一致。以上结果提示,(1)rVLM内ET-1参与心血管活动的中枢调节,并显示有部位特异性;(2)该调节作用主要通过改变交感神经传出活动实现,而与迷走神经活动无关;(3)rVLM内ET-1还可能激动下丘脑室旁核及视上核的升压素能神经元,从而参与心血管活动的调节。 相似文献
22.
23.
患儿 , 男 , 11岁 . 因发热呕吐头痛 2d于 1998年 10月 18日入院 . 查体 : 体温 37.5℃ , 脉搏 121次 /min, 呼吸 26次 /min, 血压 90/65mmHg. 发育正常 , 营养欠佳 . 神智恍惚 , 易激惹 , 烦躁不安 . 双侧瞳孔直径约 3mm, 对光反射存在 , 颈有抵抗 , 克氏征、布氏征阳性 . 脑电图示弥散中 - 重度异常 . 血常规 : WBC3× 109/L, N90. 5% , L3. 7% L, HGB117g/L,PLT91G/L. 脑脊液常规及生化检查支持化脓性脑膜炎诊断 , 但细菌培养无菌生长 , 墨汁染色未查到隐球菌 . 入院后按化脓性脑膜炎治疗 , 病情曾有好转 , 但头痛仍明显 . 查头颅 CT示脑室中等量积气 , 胼胝体发育不全 . 脑室积气怀疑产气杆菌感染所致 , 仍按化脓性脑膜炎治疗 . 9d后患儿出现咳嗽、流清涕 , 误认为感冒 , 未引起重视 . 2d后流清涕增多 , 坐位时鼻腔有清亮液体不断流出 , 卧位时不断有吞咽动作 . 才考虑到有脑脊液鼻漏 , 行头颅磁共振检查 , 示颅底筛板骨质先天性缺损 (约 1.8cm大 )并瘘道形成 ; 胼胝体缺如 , 侧脑室积气较 CT片明显增多 , 小脑扁桃体轻度下疝 . 患儿于作磁共振检查后 2h因脑疝死亡 . 相似文献
24.
患者女性 ,2 6岁 ,自幼性格内向、任性 ,学习成绩优秀。患者于 1989年 (14岁 )发生一氧化碳中毒 ,昏迷半小时后自然苏醒。后因烧伤 (昏倒在煤炉上 )休学 ,渐感注意力不能集中 ,记忆力下降。 1991年复学后常迟到早退旷课 ,在外游玩 ,撒谎 ,对不喜欢的老师恶作剧 ,学习成绩明显下降。常夜不归宿(睡在朋友家、教室、球场 ,甚至自家楼道 ) ,3年间每年离家10次左右 (曾偷拿家中 6 0 0 0元去广州 ) ,每次均被家人找回。1993年患者自费上某大学计算机系 ,旷课 10个月 ,此后不再上学。家人帮其联系 10余所单位 ,患者称感到约束 ,都在工作数日后不辞… 相似文献
25.
目的:探讨留置套管针在儿科输液中的应用价值。方法:用一次性静脉留置套管针与钢质针进行浅静脉穿刺比较。结果:留置套管针在减少患儿痛苦、减轻患儿经济负担、减少护士工作量等方面均优于钢质针。结论:留置套管针在儿科临床输液治疗中具有广泛推广应用价值。 相似文献
26.
迟发性运动障碍患者血浆一氧化氮的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:比较慢性精神分裂症有无迟发性运动障碍的患者血浆一氧化氮(No)水平。方法:采用硝酸还原两法测定血浆No水平。结果:迟发性运动障碍患者血浆No的溶度明显较高,无迟发性运动障碍患者与正常对照组无差异。结论:No可能在迟发性运动障碍的发生病理机制中起了一定的作用。 相似文献
27.
28.
情感性障碍的预后与性别差异 总被引:3,自引:1,他引:2
目的探索不同性别情感性障碍的预后关系。方法对符合CCMD—2情感性障碍诊断标准的男性45例,女性72例患者进行出院后第7、8年后的随访研究。结果发现复发率、复发时间、再住院率、再住院时间、再住院次数、慢性化、死亡、GAS评分、SDSS总分、结局状况等无性别差异。结论仅提示女性有更高的复发次数及自杀率外,其他方面无性别差异 相似文献
29.
30.
目的:进一步探讨多巴胺D2、D3受体(dopamine D2,D3 receptor,DRD2,DRD3)功能基因多态性与迟发性运动障碍(tardive dyskinesia,TD)的相关性及各候选基因,同时包括五羟色胺2C受体(5-hydroxytryptamine 2C receptor,HTR2C)和锰超氧化物歧化酶(manganese superoxide dismutase,MnSOD)基因的相互作用对TD发生的影响。方法:使用异常不自主运动量表(abnormal involuntary movement scale,AIMS)评定精神分裂症(schizophrenia,CSH)患者有无TD及其严重程度,并采用简明精神病评定量表评定患者精神症状;应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术分析TD组和非TD组各候选基因等位基因和(或)基因型分布频率及其结合分布频率,并分析对AIMS总分值的影响。结果:各候选基因在SCH患者组以及TD和非TD组基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律;TD组HTR2C基因-697C(突变型)等位基因频率高于非TD组,差异有显著性(P<0.05);DRD2基因Taq I A1/A2、DRD3基因Ser9Gly和MnSOD基因Ala-9Val等位基因频率和基因型分布在TD组与非TD组之间差异均无显著性(P>0.05);仅DRD3突变型(Gly)和MnSOD野生型(Val)结合分布频率高于其它结合型,差异有显著性(P<0.05);但上述各候选基因不同等位基因和(或)基因型亚组间的临床学资料和AIMS总分值(TD值)差异均无显著性(P>0.05)。结论:HTR2C基因启动区-697G→C单碱基置换可能是中国汉族男性SCH患者TD发生的易感因素;而SCH患者若同时携带DRD3基因9Gly突变型和MnSOD基因-9Val野生型等位基因可能增加了TD的易感性。 相似文献