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31.
文献报告长期口服L-精氨酸加强NO生成,减少病变形式。为了发挥局部血管壁肌肉内L-精氨酸给药加速NO生成,减少内膜增厚,新西兰白家兔给予10%胆固醇饲料(n= 相似文献
32.
余英豪 《国际输血及血液学杂志》1998,(4)
原发性血小板增多症(ET)病人常有出血,服用阿司匹林(ASA)后出血时间(BT)明显延长,可能与血小板质量异常有关。为了解ET病人ASA应用后BT明显延长是否与血浆或血小板von Willebrand因子(vWF)变化有关,作者进行了研究。 相似文献
33.
34.
以纯种小鼠C57骨髓细胞的姐妹染色单体互换(SCE)和微柱(MN)为指标,进行致变与抗变的双向研究。致变检测结果:胃安3号口服液3个剂量组的SCE、MN频率均在正常范围,无致变效应,即在微观上无毒副作用。抗变检测结果:胃安3号口服液3个剂量组的SCE、MN频率均明显低于实验对照组,表明有抗变效应,即在基因水平上起防治作用。 相似文献
35.
应用增殖细胞核抗原(PCNA)单克隆抗体对45例NHL、20例RH、7例HD石蜡包发片进行免疫组化(S-P法)当构,用半定量方法计阳性细胞数,并观察阳性细胞分布规律。结果显示:NHLK 阳性细胞数与恶生程度高低有关。不同级别的NHL与RH组阳阳性细胞均值有显著性差异。认为PCNA单抗标记能较好地反映肿瘤增殖状态,对NHL分级及与RH的鉴别有一定价值,也是各型R-S细胞有效的标记物。 相似文献
36.
儿童NST抑制细胞与Ig调节改变的相关性 总被引:1,自引:0,他引:1
儿童NST抑制细胞与Ig调节改变的相关性余惠兰(南京市儿童医院,南京210008)本文20例NS患儿在发病期血清T抑制细胞与Ig调节改变如下。1材料与方法1.1病例选择按全国统─诊断标准,单纯性NS12例,肾炎性N58例,平均年龄各为6.6岁和7.1... 相似文献
37.
余更生 《国外医学:心血管疾病分册》1996,(4)
本文报告一例低温治疗并发致命性肺炎。患儿系5个月男婴,在中低温和体外循环下,行室间隔缺损修补术,用头孢孟多作预防性给药。术后8小时出现房室分离,交界性心动过速(JET),心率增快(从130至200次/分),收缩压下降,右房压升高。初始给予普罗帕酮无效,改用索他洛尔后,窦 相似文献
38.
余英豪 《国际输血及血液学杂志》1993,(3)
骨髓移植(BMT)后神经并发症的发生率约为30%,作者报告1例all-BMT后出现选择性交感神经自律性神经病,据称这种现象文献中尚未见报道。男性20岁,急性淋巴母细胞白血病患者,FAB分类为L_3型。中枢神经系统无白血病浸润,在接受MACHO方案化疗1.5疗程的3个月内,还接受氨甲喋呤(总量137.5mg)、Ara-C(330mg)和皮质激素鞘内注射.BMT预处理方案包括7.2g环磷酰胺及1400cGy的全身放疗(TBI)。接受HLA匹配的同胞 相似文献
39.
随着血液透析技术的成功开展,对血管通路的要求越来越高,制作方式的选择亦越来越多。实践证明:对维持性血透病人来说,在条件具备时制作内瘘无疑应当作首选。本文报告了我院12例血液透析病人应用袖套式动静脉内瘘的手术方法和临床体会。 资料与方法 我院自1992年6月至1993年1月随机行袖套式动静脉内瘘成形术12例,其中男性8例,女性4例,年龄24~74岁,平均45岁。全部内 相似文献
40.
颅锁骨发育不全(cheidocronial dysplasia)是一种罕见的常染色体遗传病,1785年已被Martin所描述,1897年Marie和Saiton证实为一独立的遗传性疾病,并正式命名为颅锁骨发育不全。后来发现还有其他骨骼发育障碍,因而也有称为普遍性骨发育不全(generalized dysostosis)。国内报告甚少,我们发现一个家族中4代5例患者,现报告如下。 相似文献