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31.
六种药材传统炮制与膨化炮制的比较研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
任大伟  娄和坤 《中药材》1991,14(11):28-30
本文初步从成品性状、定性、定量方面比较了传统炮制与膨化炮制方法,认为膨化炮制替代传统的炒、烫、煅、制炭等方法是可行的。  相似文献   
32.
小青龙汤中药提取物配方颗粒汤剂与传统汤剂的比较研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:本研究对小青龙汤单味中药提取物配方颗粒进行了研究。方法:以薄层扫描法测量麻黄碱、芍药苷、甘草次酸等有效成分的含量,比较与传统汤剂成分的一致性。结果:单味中药提取物配方颗粒汤剂成分与传统汤剂成分具有一致性,含量明显高于传统汤剂,各成分高出倍数不一致。结论:小青龙汤单味提取物配方颗粒与传统汤剂化学成分基本相同。  相似文献   
33.
摘要:中药材是国内独有的药品形式,是中药饮片、中药提取物和中成药的基础。中药材专业市场是中药材交易的专业市场,各中药材专业市场所在地都成立了专门的管理机构。但由于种种原因,长期以来人们对中药材专业市场的管理属性及流通的认识存在误区,加上现代商务等交易方式的冲击,中药材专业市场现状堪忧。人们对中药材专业市场的地位产生了诸多怀疑,对其发展方向也模糊不清。文章从分析中药材专业市场的现状入手,探讨了中药材专业市场在新形势下的地位和发展方向。  相似文献   
34.
目的探讨人类着色性于皮病基因D(XPD基因)751位点、312位点多态性与电离辐射损伤效应之间的相关性,为筛检电离辐射高危人群提供生物学指标。方法应用病例对照研究方法,以唐山市所有从事射线工作的人员为对象,选择有染色体异常的放射人员182人为病例组,以无辐射损伤182人为对照组,进行1:1配对。染色体分析采用微量全血培养法,XPD基因751,312位点基因型检测采用聚合酶链反应.限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)分析。结果XPD751位点野生型AA与突变基因型(包括突变杂合子AC和突变纯合子CC)在病例组与对照组之间差异有统计学意义,病例组野生基因型频率高于对照组(OR=1.90。95%CI=1.10~3.28,P〈0.05)。结论XPD751位点基因多态性与辐射致染色体损伤有关联,751位点野生基因型AA是辐射致染色体损伤的危险因素。  相似文献   
35.
本文报道了1例吉林大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科收治的咽旁间隙颅咽管瘤患者,于全麻下行右侧颈外入路咽旁间隙肿物切除术。术后2个月复查CT肿物无复发,术后12个月随访时术前症状咽部异物感消失,无其他不适,口咽侧壁无膨隆。  相似文献   
36.
为了解心理社会因素对急性闭角型青光眼 (AACG)急性发作的影响。本文以 1996年 2月至 1997年 10月间收入院的符合全国第二届青光眼会议确定之诊断标准的AACG患者为研究组 ,同期住院的白内障患者为对照组。排除伴有高血压、冠心病、糖尿病、哮喘病、溃疡病、甲亢、精神病等疾病之一者及一年内有激素应用史者 ,最后纳入研究的研究组42人 ,对照组 5 0人。研究组与对照组受试者的年龄、性别、职业及受教育年限差异分别经统计学处理 ,均为P >0 .0 5 ,具有一定可比性。采用张伯源主持设计的A型行为类型问卷[1] 测定 ;并于入院后 1小时起…  相似文献   
37.
患者,男,17岁,因咽痛、声音嘶哑、发热6d,加重伴呼吸困难4d于2007年11月25日08:00:00急诊入院。体检:体温38.5℃,心率108次/min,意识状态清醒,无烦躁,无发绀,平静时有轻度呼吸困难,活动后加重,但无明显喘呜音,无胸廓软组织凹陷。耳鼻咽喉专科查体未能配合。  相似文献   
38.
任大伟 《中医药管理杂志》2009,17(11):1027-1029
文章通过论述中药生产的特殊性,初步阐述了中药生产过程管理在确保GMP的顺利实施,保证产品质量,控制生产成本、生产周期等方面具有重要的意义。  相似文献   
39.
地方性氟中毒主要以饮水型为主;通过饮用高氟水使机体镊入过量氟所致。在饮水高氟区,轻者导致氟斑牙,重者可影响骨骼发育或氟骨症。本文对河北任丘高氟水区的儿童及少年进行生长发育和氟斑牙调查及骨密度、血清骨钙素检测,现将有关资料总结如下。1材料与方法1.1对象 华北石油任丘地区南大站为饮水高氟区(2.0mg/L),随机抽查172名4~13岁5个年龄段的儿童少年,其中4岁年龄组29人,男16人,女13人;5岁年龄组24人,男14人,女10人;7岁年龄37人,男14人,女23人;10年龄组35人,男21人,…  相似文献   
40.
目的:已有研究表明新型生物材料聚磷酸钙掺锶后能明显促进成骨细胞的增殖和分化.实验将掺锶聚磷酸钙与破骨细胞于体外复合培养,进一步从细胞的形态和生理功能两方面考察掺锶聚磷酸钙对破骨细胞的影响.方法:实验于2006-10/2007-01在四川大学组织工程支架材料研究室及四川大学华西医学院生物医学工程重点实验室完成.将机械分离法获得的新生兔长骨破骨细胞分别种植于1 cm×1 cm×80 μm的骨片及由"湿式法"溶液反应法制备的φ2 mm×10 mm的掺锶聚磷酸钙样品上,以聚磷酸钙为对照,复合培养于24孔培养板中.复合培养7 d后,采用特异性抗酒石酸酸性磷酸酶染色方法鉴定实验细胞,通过扫描电镜观察骨片和掺锶聚磷酸钙、聚磷酸钙材料表面破骨细胞的形貌及骨吸收陷窝的形成情况.实验过程中对动物处置符合动物伦理学要求.结果:①抗酒石酸酸性磷酸酶染色显示试验细胞呈阳性.②骨片上形成的骨吸收陷窝多呈不规则形状,陷窝边界清晰,底面粗糙.证实所培养的细胞为破骨细胞.③复合培养7 d后,掺锶聚磷酸钙组材料表面陷窝形成的数量明显少于聚磷酸钙组材料.④复合培养7 d后,掺锶聚磷酸钙组材料表面破骨细胞的增殖度明显低于聚磷酸钙组材料.结论:掺锶聚磷酸钙由于锶元素的掺入能通过降低破骨细胞的活性,阻碍破骨细胞的增殖分化,从而显著地抑制其骨吸收能力.  相似文献   
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