浅谈如何确保HIV初筛实验室检测结果准确性

HIV抗体检测结果的准确性是HIV初筛检测的关键和前提.注意基础理论的学习,注重基本技能的训练,以及严谨求实的作风,就能避免和排除各种因素的影响,从而确保HIV抗体检测结果的准确可靠.     

痛经奇效食疗方十二则

1.乌豆蛋酒汤:乌豆(黑豆)60g,鸡蛋2个,黄酒或米酒100ml.将乌豆与鸡蛋加水同煮即可.具有调中、下气、止痛功效.适用于妇女气血虚弱型痛经,并有和血润肤功效.     

浅谈护士应具备的应急心理品质

工作在临床一线的外科护士几乎每天都会接诊急性病人。急性病人是指那些发病急、病情重因而需要紧急抢救的病人。过去有种错误的观点，认为急性病人病势危急，医护人员的任务就是以最佳的技术和最快的速度抢救病人，无须实施心理护理。近年来，随着抢救护理科学的形成和发展，人们越来越认识到对急性病人也同样需要进行心理护理。因为急性病人不是面临生命威胁，     

促肝细胞生长素制备新方法的研究

目的研究制备促肝细胞生长素的新方法。方法以新生小牛肝脏为原料,通过改变酶解、热变性等方法得到促肝细胞生长素成品。结果以胰酶为催化剂制备的促肝细胞生长素,其多肽含量达到了14.97 mg/mL,是文献报道的2倍多。结论在今后的生产中可采用胰酶酶解法制备促肝细胞生长素。     

我国河南汉族正常人群内皮型一氧化氮合酶基因4a/bVNTR多态性观察

目的探讨我国河南汉族人群内皮型一氧化氮合酶（eNOS）基因4a/bVNTR突变的分布特点.方法应用聚合酶链反应（polymerase chain reaction,PCR）,分析240名我国河南汉族正常人群eNOS基因4a/bVNTR突变的分布情况.结果我国河南汉族正常人群eNOS基因4a/bVNTR的aa、ab、bb基因型频率分别为0.0080、0.1250、0.8670;与国外其他种族人群比较,我国河南汉族正常人群aa＋ab基因型频率低于韩国人、意大利白种人（P均＜0.05）.结论我国河南汉族正常人群eNOS基因4a/bVNTR突变的基因型分布不同于国外其他种族,bb基因型分布频率较高,而aa＋ab基因型均低于韩国人和意大利人.     

乌玫茶中决明子质量控制方法的研究

【目的】通过对决明子的定性、定量分析来控制乌玫茶的质量。【方法】采用薄层层析法对决明子进行定性分析；应用高效液相色谱法，采用ODS-C18色谱柱，以甲醇：0．1％磷酸（80：20）为流动相，检测波长为365nm，测定决明子中大黄素的含量。【结果】在0．1—1．0mg/L浓度范围内，线性关系良好，回归方程为Y=7757．36X-89．64。r=0．9993，平均回收率为97．95％。【结论】本法简便可靠准确，可以作为质控方法。     

查出乳腺癌 乳房保不保

妈妈今年56岁，刚刚查出患有乳腺癌。不过庆幸的是，她的病情还处于早期。医生建议采取手术治疗，而且可以保留乳房。不是说手术切除的范围越大越好吗？如果保留了乳房，会不会以后更容易复发。     

方丝弓矫治器加载与牙松动度提取参数关系的初步探讨

目的：研究FX－1型牙松动度测量系统提取参数与临床牙松动度的关系。进一步明确其临床实用价值。方法：受试者为安底二类错He畸形患者，男2人，女4人，受试牙为B区中切牙、B区第一前磨牙；方丝弓矫治器加载前后各测定1次，间隔8－11d；第一牙位测定7次，测量时间为上午10时；测量前后各拍摄X线片一张。结果：方丝弓矫治器加载前爱试牙临床松动度不足Ⅰ度，加载后均达到Ⅰ度；X线片示加载后除近牙颈部牙周膜腔略为增宽外，余无明显变化，方丝弓矫治器加载前后，参数S、K值的变化不具有统计学上的显著性差异，而参数t1,t2加载后经加载前增大，且具有统计学上的显著性差异，结论：牙松动度信号中的时间参数t1,t2能够早期监测临床牙松动度的改变。     

300名正常人血清中补体第三成份(C_3)含量的测定

补体是存在于人体或脊椎动物血清中的一组复杂的酶系统。它是由9类11种球蛋白组成。补体是机体内正常的防卫因素,在某些条件下被激活后又可造成组织损伤。因此通过测定血清中补体量不仅能了解机体的免疫功能,又有助于某些疾病的诊断和探讨其发病机理。     

河南汉族人群eNOS基因27bpVNTR、G894T多态性与冠心病的相关性研究

目的探讨内皮细胞型一氧化氮合酶（eNOS）基因27bpVNTR,G894T基因多态性与冠心病（CHD）的相关关系。方法运用PCR-RFLP方法对207例CHD患者和264例健康对照进行eNOS基因27bpVNTR,G894T多态性的检测分析,并进行基因型频率及等位基因频率的比较以及单倍型分析。结果4a/4a基因型频率以及4a等位基因频率的分布在CHD组与对照组差异有统计学意义（P〈0.05）;G894T多态的T等位基因频率在CHD组与对照组差异具有统计学意义（P〈0.05）。4a-G、4b-G两种单倍型组合在CHD组与对照组差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论提示27bpVNTR基因多态与冠心病相关,4a等位基因,T等位基因可能是河南汉族人冠心病发生的遗传性危险因子。4a-G可能是河南汉族人冠心病发生的风险单倍型,而4b-G可能对河南汉族人冠心病的发生具有某种保护作用。