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31.
目的对比厄贝沙坦和硝苯地平对原发性高血压患者左心室肥厚的影响。方法将82例原发性高血压患者随机分为厄贝沙坦组(41例)与硝苯地平组(41例),分别口服厄贝沙坦150mg,每日1次,或硝苯地平缓释片20mg,每日2次,治疗6个月。治疗前后检测左心室肥厚指标。结果与治疗前相比,2组患者治疗后左心室肥厚明显逆转(均为P<0.01),其中厄贝沙坦组上述指标改变较硝苯地平组更明显(均为P<0.05)。结论厄贝沙坦和硝苯地平均能有效逆转原发性高血压患者的左心室肥厚,其中厄贝沙坦疗效更为明显,是治疗原发性高血压左心室肥厚的理想药物。  相似文献   
32.
33.
高血压左心室肥厚患者STc变化及其影响因素分析万大国1)崔天祥2)崔明琴3)1)河南医科大学95级内科心血管专业研究生郑州4500522)河南医科大学第二附属医院内科郑州450003关键词高血压;左心室肥厚;STc对46例高血压左心室肥厚(LV...  相似文献   
34.
摘要:目的:观察综合措施治疗高血压合并胰岛素抵抗的疗效.方法:选择我院2007年5月至2010年5月门诊及住院的肥胖型轻中度高血压患者132例,随机分为A组(64例)、B组(68例),A组给予替米沙坦每日80 mg,硝苯地平缓释片20 mg,2次/d,B组除控制饮食、减轻体重外,针对伴有的物质代谢紊乱采取综合治疗措施....  相似文献   
35.
目的:研究含SH2结构域的酪氨酸磷酸酶-1(SHP-1)慢病毒载体在动脉粥样硬化模型小鼠中的作用。方法:将45只8周龄雄性Apo E基因敲除小鼠随机分为3组,即对照组、绿色荧光蛋白(GFP)转染组、SHP-1转染组。3组小鼠右侧颈总动脉植入套环并高脂喂养8周,随后分别转染GFP空载体和SHP-1慢病毒(SHP-1-LV)。分别于转染第1、2、6周检测硬化斑块荧光强度、小鼠体重、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平变化,并利用real-time PCR和Western blot检测右侧颈总动脉中SHP-1、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9等的表达,最后制作切片染色观察斑块病理变化。结果:荧光显微镜下观察到慢病毒转染第1、2、6周后斑块有明显荧光,且在第2周时荧光强度最高,SHP-1慢病毒转染对小鼠体重和血清TC、TG水平无显著影响,但可显著上调右侧颈总动脉中SHP-1的mRNA和蛋白的表达,同时抑制IL-6、TNF-α、MMP-2、MMP-9等的表达水平。SHP-1慢病毒转染也降低右侧颈总动脉斑块面积比及脂质含量。结论:过表达SHP-1可能促进小鼠动脉粥样硬化斑块消退,从而为预防和治疗动脉粥样硬化提供靶点。  相似文献   
36.
目的:探究PCSK9抑制剂对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)经皮冠状动脉介入(PCI)术后的微循环功能及左心室重构的影响.方法:采用前瞻性单中心随机对照试验方法,选取2019年12月-2020年12月郑州大学第二附属医院收治的90例行PCI治疗的急性STEMI患者,按随机数字对照表法分为对照组和PC-SK9抑制剂...  相似文献   
37.
目的观察阿托伐他汀对糖尿病合并脑梗死的临床疗效。方法入选渑渑池县城关镇卫生院2011年7月~2012年7月住院符合脑梗死诊断标准及既往有糖尿病病史的患者共112例,随机分为观察组和对照组各56例。两组患者均采取内科治疗,观察组口服阿托伐他汀20 mg,1次/d,30 d为1个疗程。对照组不服用降脂药。观察患者的临床疗效。结果两组患者的总有效率差异有统计学意义(P〈0.05),观察组优于对照组。结论阿托伐他汀可以显著提高糖尿病合并脑梗死患者的临床疗效。  相似文献   
38.
目的观察阿托伐他汀对冠心病合并短暂脑缺血发作的临床疗效。方法选择本院2007—09~2009—09门诊及住院符合TIA诊断标准及既往有冠心病病史的患者共108例,随机分为观察组和对照组各54例。2组患者均采取内科治疗,观察组口服阿托伐他汀20mg,1次/d,30d为1个疗程。对照组不服用降脂药。观察患者的临床疗效,比较治疗前后全血黏度、血浆黏度、红细胞比积、纤维蛋白原的变化。结果2组患者治疗前后全血黏度、血浆黏度、红细胞比积、纤维蛋白原的变化差异有统计学意义。2组患者的显效率和总有效率差别有显著性意义(P〈0.05),治疗组优于对照组。结论阿托伐他汀可以显著提高冠心病合并TIA患者的临床疗效,是一种有效的治疗方法。  相似文献   
39.
目的 观察依那普利联合体外反搏(ECP)治疗冠状动脉慢血流(CSF)患者的临床疗效及对炎性因子和血管内皮功能的影响,为治疗CSF提供更多理论依据。方法 选取2013年12月—2017年6月于郑州大学第二附属医院就诊的CSF患者90例为研究对象,按随机数字表法分为对照组、药物组和药物联合反搏组,每组30例。对照组给予基础药物及对症治疗,药物组在对照组基础上加用依那普利5 mg/d。药物联合反搏组在药物组的基础上联合ECP治疗。收集患者一般资料,观察治疗前和治疗15 d后超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素6(IL-6)及血浆脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、肱动脉血流介导性舒张功能(FMD)、内皮素1(ET-1)、一氧化氮(NO)和治疗前、治疗6个月后的校正心肌梗死溶栓治疗(TIMI)血流帧数(cTFC)、西雅图心绞痛量表(SAQ)评分、踏车运动试验总时间。结果 药物组治疗15 d后Lp-PLA2、ET-1低于治疗前,NO高于治疗前,药物组治疗6个月后cTFC低于治疗前(P<0.05);药物组联合反搏组治疗15 d后IL-6、Lp-PLA2、ET-1低于治疗前,FMD、NO高于治疗前,药物联合反搏组治疗6个月后cTFC低于治疗前,SAQ评分、踏车运动试验踏车运动试验总时间高于治疗前(P<0.05)。治疗15 d后药物组Lp-PLA2、ET-1低于对照组,FMD、NO高于对照组,治疗6个月后药物组cTFC低于对照组(P<0.05);治疗15 d后药物联合反搏组IL-6、Lp-PLA2、ET-1低于对照组、药物组,FMD、NO高于对照组、药物组,治疗6个月后药物联合反搏组cTFC低于对照组、药物组,SAQ评分、踏车运动试验踏车运动试验总时间高于对照组、药物组(P<0.05)。结论 依那普利联合ECP能够改善CSF,并取得较好的临床疗效,其作用机制可能与减少炎性程度、保护血管内皮功能有关。  相似文献   
40.
目的探讨曲美他嗪联合低分子肝素(LMWH)对冠心病心绞痛的临床疗效。方法68例冠心病心绞痛患者随机分成联合治疗组和常规治疗组,在常规抗心绞痛疗法基础上,联合治疗组加用曲美他嗪和LM-WH,其中曲美他嗪60~120mg/d,分3次口服,疗程30d;LMWH 0.3~0.6m l(2850~5700 IU),每日1~2次皮下注射,连续7~14d。观察两组临床疗效及随访至治疗后30d的心脏事件。结果联合治疗组总有效率为94.12%,常规治疗组总有效率为70.59%,两组疗效比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论冠心病心绞痛患者常并发其他心脑血管病、糖尿病等疾患,对这类患者联用曲美他嗪和LMWH可获满意疗效。  相似文献   
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