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51.
该文将重组hCGβ免疫C57BL小鼠,观察了抗hCG抗血清对hCG诱发的睾丸间质细胞分泌睾酮和雌幼SD大鼠子宫增重的影响。结果表明:重组hCGβ抗血清可不同程度抑制hCG诱发的睾丸间质细胞分泌睾酮和雌幼sn大鼠子宫增重,提示重组hCGβ抗血清与hCG形成的复合物缺乏生物活性,重组hCGβ抗血清具有中和hCG的生物活性能力。 相似文献
52.
Humanchorionicgonadotropin(hCG),aglycoproteinhormone,issecretedbythetrophocyteofh..a.fetus.Ithaseffectsofstimulatingthecorpusluteumtoproduceprogesteroneandestradiolinordertomaintaintheirseralevelsandcanbevaluedasareliableindexforpregnancy.AsantihCGantibodycanblockpregnancybyneutralizingthebiologicalactivityofhCG,itwouldbeexpectedasanapproachforimmunologicalcontraceptionl'--'l.DatafrompreviousresearchonusingnaturalhCGasimmunocontraceptivevaccineshowedthat,hadtheantibodiesraisedpossessthecapa… 相似文献
53.
由于高能燃料的缺乏,油页岩作为能源显得越来越重要。油页岩热加工过程的初级产品称油页岩焦油,是一种深褐色的液体。目前从油页岩焦油和酚中提炼出各式各样的化学产品,包括燃料油、枕木油、油页岩溶剂、苯、甲苯、油页岩鞣酸、各种油漆、胶类、沥青以及人造橡胶等。本文讨论油页岩化学产品的毒性和致癌性,对人体的危害以及环境污染等问题。 相似文献
54.
一、诱导性肝增生和肿瘤形成的毒理学目前所知,约有百余种具有诱导作用的药物和环境化学物引起动物肝重增加。虽然,它们的化学性质和应用范围有极大的不同,但均具有脂溶性。这些外源性化合物亦称诱导剂,大多数是人工合成的,仅少数是天然存在的。附表说明,肝增生效应通常与肝细胞分解药物和其它亲脂性物质的酶含量显著增加相联系。苯巴比妥是化学诱导剂中最典型的代表;第二类为降脂药物如阿菲诺平和Cyproterone acetate(CPA),它们影响机体脂类代谢,其诱导酶为乙酰转移酶、过氧化氢酶等;第三类诱 相似文献
55.
目的 探索建立广西巴马小型猪阴道黏膜免疫炎症反应模型的方法.方法 将6只雌性小型猪随机分为基质对照组和壬苯醇醚-9(N-9)模型组(40 mg/mL)(每组3只).肌肉注射苯甲酸雌二醇12d后,各组阴道给药5 mL/d,连续7d.造模后取阴道黏膜组织进行病理检查,并根据上皮溃疡、坏死、细胞浸润、出血、充血、水肿等指标进行病理评分;造模后24 h与72 h,采集阴道灌流液(CVL),采用流式细胞术对CVL沉淀细胞中的中性粒细胞比例和CD45+细胞百分率进行分析;免疫组织化学法(IHC)检测阴道黏膜组织中CD45+细胞的表达及分布.结果 组织病理学观察显示,N-9模型组阴道黏膜上皮损伤明显,出现不同程度的溃疡、坏死、炎性浸润、出血、水肿等.病理评分结果显示,N-9模型组病理总分值(18.0士3.2)与基质对照组(3.3±0.2)相比明显升高(P<0.01).N-9模型组CVL的中性粒细胞比例为41.70%±1.63% (24 h)和51.17%±3.81%(72 h),CD45+细胞比例为58.5%±4.73%(24 h)和88.0%±3.57 %(72 h),与基质对照组相比均显著增高(P<0.01).N-9模型组阴道黏膜CD45+细胞表达明显增多,累积光密度值为33.95士6.69,显著高于基质对照组(23.42±3.30)(P<0.05).结论 阴道连续给予N-9凝胶7d可以诱发小型猪阴道黏膜明显的炎性反应,符合阴道黏膜免疫炎症反应模型的特征. 相似文献
56.
目的 采用优化家兔阴道刺激模型评价乙酸阴道热敏凝胶剂(Acetic acid vaginal thermosensitive in situ gel,Acid-TISG)对家兔阴道黏膜的免疫炎症毒性。方法 将24只雌性家兔随机分为空白凝胶组、Acid-TISG组(12.11mg.ml-1)、阳性壬苯醇醚(Nonoxynol-9,N-9)凝胶对照组(5.6 mg.ml-1),阴道给予3 ml凝胶,每天一次,连续10天,给药前和给药后24h收集家兔阴道灌洗液(Cervicovaginal Lavage,CVL),检测CVL中白介素6(Interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子α(Tumor Necrosis Factor α,TNF-α)的含量。家兔处死后取阴道组织做病理学检查,HE染色观察家兔阴道黏膜组织损伤并进行评分。运用免疫组化技术检测阴道黏膜内白细胞共同抗原-CD45RB和核增殖抗原(Proliferating Cell Nuclear Antigen, PCNA)的表达。结果 与空白凝胶组相比,Acid-TISG组黏膜上皮完整,无明显炎症浸润、充血和水肿(P>0.05),N-9凝胶组黏膜上皮出现脱落,固有层炎性细胞明显增多(P<0.05);空白凝胶组和Acid-TISG组阴道黏膜无明显CD45RB阳性表达,N-9凝胶组阴道粘膜固有层出现较多的CD45RB阳性表达细胞。与空白凝胶组相比,Acid-TISG组的阴道黏膜PCNA表达增多,但无显著性差异(P>0.05),N-9凝胶组的阴道黏膜PCNA阳性表达细胞明显增多(P<0.05)。与给药前相比,给药后24h时CVL中IL-6和TNF-α含量在空白凝胶组和Acid-TISG组无明显改变(P>0.05),N-9凝胶组明显升高(P<0.05)。结论Acid-TISG对家兔阴道黏膜无明显免疫炎症毒性,优化的家兔阴道刺激模型可用来评价生殖道外用药物对阴道黏膜的免疫炎症毒性。 相似文献
57.
目的探讨dl-扁桃酸热敏凝胶(dl-mandelic acid thermosensitive in situ gel,MA Gel)对兔阴道黏膜的刺激性及炎症反应情况。方法将40只雌兔随机分为基质对照组、MA Gel低剂量组(10 g/L)、MA Gel中剂量组(20 g/L)、MA Gel高剂量组(40 g/L)和市售壬苯醇醚凝胶(nonoxynol 9,N-9 Gel)组,每组8只,阴道给药2.5 mL,qd,连续10 d。在给药前、给药第4日以及末次给药后24 h与72 h,收集基质对照组、MA Gel高剂量组和N-9 Gel组阴道灌流(cervicovaginal lavage,CVL)液,流式细胞仪计数CVL中炎性细胞和中性粒细胞数目,并对CD45^+细胞进行分析。取阴道组织做组织病理切片,免疫组织化学检测阴道黏膜内CD45的表达。结果 MA Gel高剂量组CVL液中炎性细胞、中性粒细胞以及CD45^+细胞数目显著低于N-9 Gel组(P=0.036)。MA Gel各剂量组与基质对照组相比,阴道黏膜CD45^+表达无显著上升,主要表达在黏膜上皮层。结论 dl-扁桃酸热敏凝胶仅引起家兔阴道黏膜较轻微的炎症反应,未诱导局部炎性细胞的明显活化,安全性较好,具有研发成为阴道外用避孕药的前景。 相似文献
58.
邻苯二甲酸二丁酯对F1代雄性斑马鱼性腺发育影响的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨邻苯二甲酸二丁酯(DBP)对F1代雄性斑马鱼性腺发育的影响。方法将48对成年斑马鱼随机分为4组:空白对照组、丙酮溶剂对照组、1250μg/LDBP高剂量组和625μg/LDBP低剂量组。每组12对、设两个鱼缸。连续暴露于DBP30天后,将各组的雌雄鱼交配,孵化出的F1代斑马鱼在清水中饲养至180dph。各组随机选择20条F1代雄性斑马鱼,行性腺指数(GSI)分析以及精巢组织病理学检查。结果与对照组相比,DBP高剂量组F1代雄鱼的GSI值为5.23%±1.5%,明显低于空白对照组(6.09%±2.5%)或溶剂对照组(6.08%±1.2%)(P<0.05)。精巢组织学检查表明,成年斑马鱼DBP暴露明显抑制F1代雄鱼的性腺发育,引起生精小管畸形,且精巢间质(Leydig)细胞广泛而明显的增生与精子数量减少同时存在的特征十分明确。结论出生前暴露于DBP可使F1代斑马鱼成年后的精巢发育受到不同程度的抑制,生精小管畸形,精子数量减少及Leydig细胞大量增生同时存在于精巢中。DBP在雄性斑马鱼体内的这种抗雌激素活性与它引发雄性大鼠、狨猴和人类的睾丸反应相类似。 相似文献
59.
[目的]探讨多壁碳纳米管(multi-wall carbon nanotubes,MWCNTs)对大鼠的肺损伤效应。[方法]Wistar大鼠160只,随机分成5组:生理盐水对照组、脱氧核苷酸钠盐(deoxyribonucleic acid sodium salt,DNA钠盐)组、DNA钠盐-MWCNTs 2.0、10.0、20.0mg/mL3组(低、中、高染毒组),并用DNA钠盐提高MWCNTs的分散度。采用气管滴注的方法染毒,一次滴注量为每kg体重1.5mL,每天1次,连续滴注3d,分别于滴注结束后24h、7d、28d、90d时间段,每实验组各处死8只动物,测定肺灌洗液中总蛋白(TP)、乳酸脱氢酶(LDH)、谷胱甘肽(GSH)和超氧化物歧化酶(SOD)等细胞毒性及细胞氧化损伤指标及大鼠体重,并观察动物肺组织病理学改变情况。[结果]MWCNTs染毒结束后24h,各染毒组大鼠进食及饮水量均有所下降。染毒结束后7、28、90d时,大鼠体重与滴注前体重相比有不同程度的升高,但染毒剂量越高,体重增加幅度越小。中、高剂量染毒组灌洗液中TP和LDH含量随着染毒浓度的增加而升高;灌洗液中GSH和SOD有不同程度的下降,但随时间的延长有不同程度的升高。电镜下,MWCNTs染毒后7d可观察到大鼠肺组织细胞核膜发生肿胀,核固缩,单位膜结构不清楚;内质网扩张,线粒体发生肿胀,嵴断裂等病理改变。[结论]MWCNTs可引起肺组织损伤和氧化损伤,对大鼠具有肺毒性作用。 相似文献
60.