Thyroxinhemmende Wirkung des Harnes bei Kardialer Dekompensation

Zusammenfassung Die mit Thyroxin behandelten Larven zeigen das bekannte Bild der vorzeitig eintretenden Metamorphose. Die dem Thyroxin und Dekompensationsharn ausgesetzten Tiere weisen eine starke Hemmung der metamorphosebeschleunigenden Thyroxinwirkung auf. Spuren einer Wirkung des Thyroxins lassen sich nur in einer geringen Verkleinerung der Kiemen feststellen. Die helle Hautfarbe dieser Larven ist sicher als eine Wirkung des Dekompensationsharns aufzufassen, da sie sich sowohl bei diesen als auch bei den bloß mit Dekompensationsharn behandelten Larven vorfindet.Auf eine theoretische Begründung dieser aus unseren Versuchen hervorgehenden thyroxinhemmenden Wirkung des Dekompensationsharns wollen wir vorläufig nicht eingehen, sondern uns nur auf diese Mitteilung beschränken. Wir möchten aber als vielleicht nicht von der Hand zu weisenden Zusammenhang die vonEppinger seinerzeit empfohlene Schilddrüsenmedikation zum Zwecke der Entwässerung bei kardialer Dekompensation erwähnen.     

Über Kupfer im Blutserum des Menschen

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Ueber Geschwülste in Deutschlands Kolonien

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Klinische und experimentelle Studien zur Pathogenese der gonorrhoischen Epididymitis

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Ueber Bau,Entwicklung und Eintheilung der Nierengeschwülste

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Production of herpes simplex virus type 1 thymidine kinase in the presence of thymidine analogues

Treatment of herpes simplex virus type 1 (HSV-1) infected Vero, BHK, BHKtk- and LMtk- cells with 5-iodo-5'-amino-2',5'-dideoxyuridine (AIdUrd) caused increased synthesis of ICP36 and an increase in HSV-1 thymidine kinase (tk) activity at late times of infection. The overproduced ICP36 was identified as the HSV-1 encoded tk protein by immunoprecipitation. Whereas the thymidine analogue 5'-amino-5'-deoxythymidine (AdThd) caused an increase in HSV-1 tk synthesis and activity in wild type Vero and BHK cells, 5-iodo-2'-deoxyuridine (IdUrd) caused a similar increase only in tk- cells (LMtk-, BHKtk-). In vivo and in vitro stabilization studies using a [35S]methionine pulse-chase experiment or heat inactivation studies with purified HSV-1 tk revealed that stabilization of tk by the analogues could not account for the extent of the observed increase. Since overproduction of tk is observed only at late times of infection, it is suggested that the presence of these thymidine analogues in either the viral DNA or the cellular nucleotide pools is responsible for the observed differential effects.