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Votteler T. P. Lipsky K. 《世界核心医学期刊文摘》2006,2(2):31-31
背景/目的:从1978-2000年,有10对联体双胞胎成功接受了手术分离,结果14人存活。其中6对是因为他们的联体同胞死亡或濒临死亡而接受紧急分离手术。剩余的4对,每对至少一个同胞接受至少一次的急诊手术后,才接受联体分离手术。方法:对这一独特的队列进行包含6个项目的问卷调查。问题的设计是开放式的,为父母/家庭提供有关信息的最大机会。对每个家庭就相同的问题也进行了当面的问卷调查。医师询问了与身体健康和疾病相关的一些问题。而社会工作询问了与发育、教育、社会心理和家庭功能相关的问题。结果:前面提及的14人存活的双胞胎中,4人大学毕业,1人于1981年完成中学学业,剩余9人正在上学。14人在最初的手术后,还需要接受再次手术,尤其是需要矫正泌尿系统、畸形、神经外科和小儿外科的问题。结论:通过超声检查对联体双胎进行宫内诊断,可以使医师和胎儿父母在孕早期决定在终止妊娠时是进行双胎分离还是保全其中一个。这些病例报道通过描述14例手术存活的长期体格检查和心理学检查结果,为医师和父母在关键时刻做出决定提供了另外有助的依据。 相似文献
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Deng H. Le W. - D. Hunter C. B. 《世界核心医学期刊文摘》2006,2(6):17-18
背景:Parkin基因(PRKN)突变可导致常染色体隐性遗传性早发帕金森病(EOPD)。目的:探讨EOPD白人家族PRKN突变的表现和基因型-表型关系。设计:对EOPD家族的3代20例成员进行基因分析,该家族有4例患者。应用直接基因组DNA测序、半定量聚合酶链反应、实时定量聚合酶链反应以及逆转录酶聚合酶链反应分析以确定PRKN突变。结果:4例早发患者(年龄30—38岁)被确定有PRKN复合杂合突变(T240M和EX5_6缺失),虽然PRKN的杂合T240M和纯合EX5_6缺失突变已有描述,但是据悉,本文为上述复合杂合突变的首次报道。患者的表型为典型常染色体隐性遗传性EOPD的表现,其特征是对左旋多巴治疗有效、相对缓慢的进展和运动障碍。所有杂合突变的基因携带者(T240M或EX5_6缺失)和1例56岁的复合杂合突变女性携带者(T240M和EX5_6缺失)无任何神经系统症状。结论:研究发现,PRKN基因复合杂合突变(T240M和EX5_6缺失)导致一个大的白人家族中4例成员发生常染色体隐性遗传性EOPD。另外1例成员具有相同的突变,比4例患者的平均发病年龄大10岁,并且无本病的临床表现。不完全的外显率对遗传咨询具有暗示作用,并且提示复杂的基因一环境交互作用在PRKN相关EOPD的发病机制中发挥作用。 相似文献
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S. Spinty H. Rogozinski G. T. Lealman J. E. Wraith 《Journal of inherited metabolic disease》2003,25(8):697-698
Summary: A female patient with isovaleric acidaemia had a successful outcome from pregnancy. 相似文献
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88.
89.
Abnormal spinal interactions from hand afferents to forearm muscles in writer's cramp. 总被引:1,自引:0,他引:1
G Louren?o J-P Bleton C Iglesias M Vidailhet V Marchand-Pauvert 《Clinical neurophysiology》2007,118(10):2215-2226
OBJECTIVE: Spinal reflexes from hand to wrist muscles were investigated in writer's cramp. METHODS: Stimulus-triggered rectified EMG averages after ulnar nerve and cutaneous stimulation, in wrist flexors and extensors during tonic contraction, were compared in 18 controls and 19 patients. RESULTS: On the patient dystonic side, ulnar-induced EMG suppression was decreased in wrist extensors, and facilitation in wrist flexors modified dependent on the dystonic wrist posture during writing. No change was found on the patient non-dystonic side. Cutaneous stimulation increased wrist flexor EMG on both sides of the patients with normal wrist posture during writing, but had no effect in controls and patients with abnormal wrist posture. CONCLUSIONS: Comparison between cutaneous and mixed nerve stimuli suggests that spindle afferents from intrinsic hand muscles may mediate patients' ulnar-induced EMG modulations. Abnormal proprioceptive control was only observed on dystonic side, while bilateral unusual cutaneous control was found in patients. Changes in spinal transmission were partly related to the dystonic wrist posture, suggesting that systems involved in sensory processing can be differentially altered in writer's cramp. SIGNIFICANCE: Changes in spinal transmission, probably related to peripheral and/or cortical inputs, might either take part in primary or adaptive mechanisms underlying writer's cramp. 相似文献
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