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111.
目的:初步建立藏药三果汤教的HPLC指纹图谱,研究藏药三果汤散的抗氧化活性,初步筛选出三果汤散中抗氧化有效成分.方法:采用薄层色谱-生物自显影技术和1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)分光光度法对不同来源的三果汤散、单味药对照药材及其中单体成分没食子酸、没食子酸乙酯、鞣花酸、柯里拉京进行抗氧化作用初步测定,并采用高效液相色谱法初步建立了三果汤散的指纹图谱.结果:不同来源的三果汤散的抗氧化作用差异不大,所含化学成分以没食子酸抗氧化作用最强,揭示没食子酸可能是三果汤散抗氧化的主要有效成分之一.结论:该方法准确、简便可行,为进一步探索三果汤散抗氧化有效成分提供了科学依据. 相似文献
112.
Determination of malondialdehyde-induced DNA damage in human tissues using an immunoslot blot assay 总被引:3,自引:4,他引:3
Leuratti C; Singh R; Lagneau C; Farmer PB; Plastaras JP; Marnett LJ; Shuker DE 《Carcinogenesis》1998,19(11):1919-1924
Malondialdehyde (MDA) is a product of lipid peroxidation and prostaglandin
biosynthesis. It is mutagenic and carcinogenic and the major adduct formed
by reaction with DNA, a highly fluorescent pyrimidopurinone (M1-dG), has
been detected in healthy human liver and leukocyte DNA. Analytical methods
used so far for the detection of M1- dG have not been applied to a large
number of individuals or variety of samples. Often, only a few microg of
DNA from human tissues are available for analysis and a very sensitive
assay is needed in order to detect background levels of M1-dG in very small
amounts of DNA. In this paper, the development of an immunoslot blot (ISB)
assay for the measurement of MI-dG in 1 microg of DNA is described. The
limit of detection of the assay is 2.5 adducts per 10(8) bases. A series of
human samples were analysed and levels of 5.6-9.5 (n = 8) and 3.1-64.3 (n =
42) of M1-dG per 10(8) normal bases were detected in white blood cell and
gastric biopsy DNA, respectively. Results on four human samples were
compared with those obtained using an HPLC/32P-post- labelling (HPLC/PPL)
method previously developed and indicated a high correlation between M1-dG
levels measured by the two assays. The advantages of ISB over other assays
including HPLC/PPL, such as the possibility of analysing 1 microg
DNA/sample and the fact that it is less time-consuming and laborious, means
that it can be more easily used for routine analysis of a large number of
samples in biomonitoring studies.
相似文献
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