人白细胞介素—16真核表达载体的构建及其对Th2型肿瘤细胞的促逆转作用

目的：构建人IL－16真核表达载体,分析其对Th2型肿瘤细胞的逆转作用。方法：用RT－PCR技术从人外周血单个核细胞中获取IL－16cDNA,插入PUC－18T载体并测序,构建并鉴定真核表达载体PcDNA3-IL-16,转染KarpasT淋巴瘤细胞,分析阳性克隆中IFNγ,IL-2,IL-4,IL-6,IL-13,TNFα和IL－16等细胞因子的表达状况。结果：序列测定显示所克隆的人IL－16cDNA与基因库中所登录的序列完全一致,EcoRI和BamHI双酶切及PCR鉴定显示所构建的真核表达载体PcDNA3-IL-16完全正确,RT－PCR显示转染PcDNA3-IL-16的KarpasT淋巴细胞高表达IL－16mRNA,同时,Th1类细胞因子IFN－γ表达明显增高,Th2类细胞因子IL－4,IL－6,IL－13表达降低,MTT法显示KarpasT淋巴瘤细胞的增殖受到明显抑制。结论：成功构建了真核表达载体PcDNA3-IL-16,转染KarpasT淋巴瘤细胞后使其细胞因子类型由Th2型向Th0型逆转,且生长受到明显抑制,表明向肿瘤细胞转染人IL－16是一种有用的肿瘤生物治疗方法。     

Ag85B诱发抗肿瘤免疫效应

目的：探讨Ag85B在荷瘤小鼠体内诱发抗肿瘤免疫效应。方法：C57BL／6小鼠静脉接种B16细胞，8d后于对照组和实验组分别输入经照射的B16／pcDNA3细胞和B16／pcDNA3-Ag85B细胞，观测肿瘤结节和体积。结果：对照组小鼠在第18d肺部开始出现2个肿瘤结节，在第23d肺部出现6个直径3mm的肿瘤结节；而实验组小鼠在第23d肺部出现2个直径3mm的肿瘤结节。结论：Ag85B对小鼠肺部转移肿瘤治疗有一定的疗效。     

人次级淋巴组织趋化因子的基因克隆及原核表达

目的：获得人次级淋巴组织趋化因子（SLC）基因，并通过大肠杆菌实现人SLC的非融合表达。方法：提取淋巴结组织总RNA，RT-PCR法扩增人SLC成熟肽基因，克隆到pMD18-T载体中，DNA测序。用限制性内切酶切下目的基因，与相应酶切的表达载体pBV220连接、筛选、鉴定。42℃热诱导表达目的蛋白，SDS-PAGE和Western印迹法鉴定重组蛋白，分子筛选初步纯化目的蛋白。结果：表达蛋白占菌体15％以上，免疫印迹证实为特异性蛋白，分子筛纯化后纯度达90％。结论：成功获得人SLC的原核表达。     

结核杆菌抗原85复合物研究进展

抗原85复合物是一组具有较强细胞免疫和体液免疫活性的分枝杆菌分泌性蛋白。近几年抗原85复合物在来源、分布、基因结构、同源性、生化特性、免疫学功能及用途等方面的研究，有了长足进展．提示抗原85复合物在结核和麻风病的预防、诊断及肿瘤的治疗方面具有良好的应用前景。     

编委在科技期刊发展中的作用探讨

目的 针对目前科技类期刊面临的体制转型、新媒体冲击与优秀稿件流失等严重挑战国内期刊发展的问题和困难,探索编委会在提升期刊学术质量、国际知名度等方面的潜能。方法 根据CMI期刊的办刊经验,在依靠编委会扩大期刊学术影响力、促进国内外学术交流、甄别优秀论文、预测学术热点、指导办刊方向等方面总结了一些做法。结果 通过这些方法,有效的将编委任务细化、贡献量化,调动了编委工作热情,推进了期刊的发展。结论 充分依靠编委,加强编委制度建设、编委学科布局,提升编委凝聚力,可为打造优秀科技期刊奠定坚实基础。     

胰高血糖素样肽-1 对胰岛β细胞功能的影响

目的:探讨胰高血糖素样肽(GLP)-1对胰岛β细胞功能的影响?方法:Wistar雄性大鼠20只,随机分为对照组(生理盐水)和实验组[GLP-1 (7-36) NH2],每组各10只?分别在注射生理盐水?GLP-1 (7-36)NH2前及结束后5?10 min时测尾部血糖?胰岛素?应用半定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测胰岛素mRNA表达强度?结果:注射前,对照组与实验组血糖?血胰岛素浓度差异均无统计学意义(P>0.05);注射后5?10 min时实验组血糖显著低于对照组(P<0.05);5 min时实验组胰岛素水平显著高于对照组(P<0.05);10 min时对照组与实验组血胰岛素水平差异无统计学意义(P>0.05)?胰岛素mRNA表达强度实验组显著高于对照组(P<0.05)?结论:静脉注射GLP-1 (7-36) NH2能促进胰岛素基因转录,升高胰腺胰岛素mRNA水平,促进胰岛素的合成与分泌,迅速升高血胰岛素水平,降低血糖,从而保护胰岛β细胞功能?     

重组杆状病毒／昆虫细胞表达体系及其在免疫学中的应用

本文对杆状病毒／昆虫细胞表达体系作一概述，包括杆状病毒的生物学性状、杆状病毒转染载体、共转染的杆状病毒ＤＮＡ以及该体系的优化表达和在免疫学中的应用情况等。     

Th1／Th2漂移与抗肿瘤免疫

Ｔｈ１的Ｔｈ２细胞分别主导机体的细胞免疫反应和体液免疫反应，它们来自一个共同的前体细胞Ｔｈｐ，在不同的细胞因子，抗原，ＡＰＣｓ等因素的影响下，发生Ｔｈ１与Ｔｈ２的转换。在抗肿瘤的免疫治疗中，Ｔｈ１类细胞因子起重要作用，但肿瘤组织多发表达Ｔｈ２类细胞因子，因此，Ｔｈ１与Ｔｈ２之间的漂移对肿瘤免疫将有重要影响，促使Ｔｈ２和Ｔｈ２逆转是肿瘤免疫治疗的手段之一.