复曲膏体外透皮吸收研究

目的考察复曲膏的体外透皮渗透情况。 方法以醋酸曲安奈德和氧氟沙星为指标，通过改良Franz扩散池进行小鼠体外皮肤渗透实验。结果复曲膏中醋酸曲安奈德和氧氟沙星在0～12 h范围内以零级速率释药。 结论复曲膏具有良好的透皮作用。     

氧氟沙星滴眼液中乙酸用量对氢氧化钠消耗量及含量的影响

目的：控制氧氟沙星滴眼液的质量。方法：观察不同体积的乙酸用量对氧氟沙星含量和氢氧化钠溶液消耗量的影响。结果：配制２００ｍｌ氧氟沙星滴眼液，加乙酸０．５～０．６ｍｌ时，含量最理想，消耗氢氧化钠溶液体积最小。结论：乙酸用量直接影响氧氟沙星滴眼液含量和ｐＨ值的调节     

双波长薄层色谱扫描法测定头痛安片中丹参酮ⅡA含量

目的建立头痛安片中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法 在GF254薄层板上，以苯-醋酸乙酯(19∶1)为展开剂，采用双波长反射式锯齿扫描测定，测定波长为268 nm，参比波长205 nm。结果丹参酮ⅡA线性范围为0.94～4.70 μg，相关系数r＝0.999 6(n＝4)，平均回收率为98.53%，RSD＝0.43%。结论该方法简便，结果准确性好，可作为头痛安片的质量控制方法之一。     

药物引起的嗜睡

查阅国内近12年来医药学文献，综述26篇共39例药物引起的嗜睡不良反应，并进行综合分析，为临床用药提供参考。     

高效液相色谱法测定人血浆中氨溴索含量

目的:建立测定人血浆中氨溴索的高效液相色谱法。方法:色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm);保护柱为Eclipse XDB-C18(4.6mm×12.5mm,5μm);流动相为乙腈-磷酸氢二胺缓冲液(pH7.0)(45∶55);紫外检测波长242nm;流速1.0mL.min-1;柱温30℃;内标为盐酸地尔硫卓。结果:回归方程线性良好,方程:A=0.0021C 0.029 5,r=0.9999(n=5),线性范围为10~640μg.L-1,最低检测质量浓度为5μg.L-1。低、中、高(20,160,480μg.L-1)3种质量浓度的绝对回收率和相对回收率分别为90.6%,85.6%,91.8%和102.4%,91.8%,93.3%。日内、日间RSD均小于10%。结论:该方法适用于测定人血浆中氨溴索含量,结果准确、可靠。     

复方鼻舒喷雾剂的质量标准研究

目的建立复方鼻舒喷雾剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的辛夷、白芷、牛蒡子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。结果薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。黄芩苷在2.28~37.32μg.mL-1与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为99.51%,RSD=1.81%（n=6）。结论本法操作简便,结果准确、重复性好,可用于复方鼻舒喷雾剂的质量控制。     

加替沙星滴眼液处方筛选及含量测定

目的：正交试验筛选加替沙星滴眼液的最佳处方．并建立其含量测定方法。方法：以黏度为考察指标．用正交试验考察羟丙甲纤维素（HPMC）型号、浓度、溶液pH对滴眼液黏度的影响，筛选最佳处方组成；采用高效液相色谱法（HPLC）测定加替沙星滴眼液中加替沙星的含量。结果：最佳处方组合为A3B1C3；HPLC线性关系良好。平均回收率为100．1％，RSD为1．2％。结论：该处方设计合理．含量测定方法能有效控制制剂质量。     

反相高效液相色谱法测定头孢克肟口含片中头孢克肟的含量

目的:建立RP-HPLC测定头孢克肟口含片中头孢克肟含量的方法。方法:色谱柱为ReliaSil C_18(250 mm×4．6 mm, 5μm),流动相为四丁基氢氧化铵溶液(用1．5 mol·L~(-1)磷酸溶液调节pH至7．0)-乙腈(70:30),检测波长254nm。流速0．8 ml·min~(-1)。结果:头孢克肟浓度在2-120μg·ml~(-1)范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r=0．999 9;平均回收率为100．6％(n= 9),RSD=1．4％。结论:该方法简便可靠,可用于头孢克肟口含片的质量控制。     

异环磷酰胺联合吉西他滨和顺铂治疗非小细胞肺癌37例

目的比较异环磷酰胺(IFO)联合吉西他滨( GEM)、顺铂(DDP)方案(IGP方案)和丝裂霉素(MMC)联合长春地辛(VDS)、DDP的方案(MVP方案)治疗晚期非小细胞癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法不能手术的Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者72例，随机分为治疗组37例，给予IGP 方案化疗，对照组35给予MVP方案化疗。结果治疗组和对照组总有效率分别为514%，343%(P＜005)，恶心及呕吐的发生率分别为594%，657%(P＜005)，Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降的发生率分别为108%，314%(P＜005)。 结论IGP方案治疗非小细胞肺癌疗效较好，不良反应可以耐受，值得临床进一步推广。