免疫治疗后荷瘤小鼠树突状细胞的功能评价

目的评价免疫治疗后荷瘤小鼠骨髓来源的树突状细胞（DC）体外激发T细胞增殖及分泌细胞因子的功能。方法采用腹腔注射激发型4-1BB抗体联合DC主动免疫治疗荷瘤小鼠。^3H-TdR掺入试验捡测免疫治疗后荷瘤小鼠骨髓来源DC体外激发T细胞增殖的能力。ELISA法检测DC刺激T细胞分泌IL-2、IFN-γ及IL-10的水平。结果荷瘤小鼠骨髓前体细胞产生的DC激发T细胞增殖及分泌IL-2、IFN-γ的能力下降，但经过免疫治疗后，这类DC激发T细胞增殖及分泌IL-2、IFN-γ的能力均得到改善，而且免疫治疗效果越好，改善就明显。结论荷瘤小鼠经免疫治疗后．其骨髓前体细胞来源DC的免疫功能得到改善。     

gp130单克隆抗体(B-K5)抑制OM的生物学活性

目的一组抗ｇｐ１３０分子的单克隆抗体已被制备。对这组单抗的生物学及功能特性的研究首次表明，ｇｐ１３０分子上不同位点涉及不同的ｇｐ１３０细胞因子的生物学活性。在本研究中，其中一个抗ｇｐ１３０单抗，Ｂ－Ｋ５，将被作进一步研究。方法采用ｇｐ１３０细胞因子ＯＭ和ＬＩＦ，Ｂ－Ｋ５单抗以及对ｇｐ１３０细胞因子高度敏感的细胞株（ＸＧ４－ＣＮＴＦ），通过３Ｈ－ＴｄＲ的掺入作生物学检测，以期进一步确定Ｂ－Ｋ５单抗的生物学特性。结果当ＯＭ和ＬＩＦ的浓度各自为３００ｐｇ／ｍｌ和１００ｐｇ／ｍｌ时，Ｂ－Ｋ５单抗可抑制ＯＭ和ＬＩＦ的生物学活性；但当ＯＭ的浓度上升至３ｎｇ／ｍｌ时，Ｂ－Ｋ５仍可抑制ＯＭ的生物学活性。相反，当ＬＩＦ浓度在１ｎｇ／ｍｌ时，Ｂ－Ｋ５却不能抑制了，即使Ｂ－Ｋ５单抗的浓度已被提高。结论Ｂ－Ｋ５单抗主要影响ＯＭ的生物学活性。     

人IL—6在CHO细胞表达及其实验室生产工艺的建立

本文以PKCR6质粒为载体,构建了人IL-6的次级克隆PKCR6-IL-6,并成功地转染了CHO细胞,获得高表达、稳定分泌人IL-6的转基因细胞,由此建立了实验室生产IL-6的基本工艺,即从方瓶过渡到转瓶,经转瓶高密度培养,CHO上清中IL-6含量可以提高近6倍,这为扩大规模生产奠定了一定的基础。     

可溶性gp130(sgp130)在IL-6/IL-6R系统中的生物学作用研究

目的：在成功克隆、表达和纯化人可溶性ｇｐ１３０（ｓｇｐ１３０）分子的基础上,研究ｓｇｐ１３０在白介素６（ＩＬ６）／白介素６受体（ＩＬ６Ｒ）系统中的生物学作用。方法：采用转人膜型ｇｐ１３０的ＢＡＦ１３０细胞和人多发性骨髓瘤（ＭＭ）细胞株ＸＧ４ＣＮＴＦ和分离得到新鲜ＭＭ细胞,通过３ＨＴｄＲ的掺入做生物学检测,观察ｓｇｐ１３０在上述细胞上对ＩＬ６生物学活性的影响。结果：ｓｇｐ１３０对ＩＬ６和可溶性ＩＬ６Ｒ引起ＢＡＦ１３０细胞的增殖有抑制作用。此外,ｓｇｐ１３０对ＩＬ６刺激ＸＧ４ＣＮＴＦ细胞和分离得到新鲜ＭＭ细胞的增殖也有抑制作用。结论：ｓｇｐ１３０为ＩＬ６的拮抗剂。     

gp130分子在树突状细胞上表达及其意义

目的 探讨单核细胞向树突状细胞（ＤＣ）分化成熟时,ｇｐ１３０分子在细胞膜上的表达及其意义。方法：从外周血分离得到的单核细胞在含有ＤＣ分化成熟所需的各种因子的培养液中分别培养４ｄ和７ｄ,然后用流式细胞术测定ＤＣ上ｇｐ１３０分子的表达。结果：ｇｐ１３０分子在单核细胞上低表达,经培养分化成熟成为ＤＣ后,ＤＣ上的ｇｐ１３０分子表达被上调,特别是在ＴＮＦα和抗ＣＤ４０刺激型单克隆抗体存在下。结论：ｇｐ１３０     

围非小细胞肺癌手术期T细胞含量变化的研究

目的 通过分析非小细胞肺癌(non-small-cell carcinoma,NSCLC)患者外周血淋巴细胞Th1和Th2细胞水平,研究NSCLC患者术前术后T淋巴细胞亚群的变化,为临床上对NSCLC疾病的预防、诊断及治疗提供参考依据。方法 收集NSCLC患者(60名),健康体检者(60名)全血(EDTA抗凝处理),采用流式细胞术检测外周血淋巴细胞CD₃⁺,CD₄⁺,CD₈⁺T细胞百分比以及Th1和Th2细胞水平,并且用血细胞分析仪检测其淋巴细胞绝对值。结果 NSCLC术前和正常对照组CD₃⁺,CD₄⁺,CD₈⁺T细胞百分比(%)分别为58.40±10.27 vs 66.58±6.84,31.32±8.65 vs 39.40±6.43,34.23±8.00 vs 24.31±8.16,CD₄⁺/CD₈⁺比值为0.96±0.23 vs 1.58±0.23,差异均具有统计学意义(t=-6.726～14.916,P均<0.05)。NSCLC术后1～3天组和正常对照组CD₃⁺,CD₄⁺,CD₈⁺T细胞百分比(%)分别为56.31±8.00 vs 66.58±6.84,27.72±7.55 vs 39.40±6.43,33.69±7.10 vs 24.31±8.16,CD₄⁺/CD₈⁺比值为0.87±0.31vs 1.58±0.23,差异均具有统计学意义(t=-6.720～14.367,P均<0.05)。与正常对照组相比,NSCLC术后4～7天组CD4⁺T细胞百分比(%)为33.23±4.13 vs 39.40±6.43,差异具有统计学意义(t=6.257,P<0.05)。在辅助性T细胞亚群中,NSCLC术前与正常对照组Th1,Th2细胞含量(×10/μl)分别为6.79±1.34 vs 12.52±3.56,4.82±0.51 vs 2.32±0.82,Th1/Th2比值为1.39±0.84 vs 5.36±1.42,差异均具有统计学意义(t=-20.087～18.630,P均<0.05)。NSCLC术后1～3天组与正常对照组Th1细胞含量(×10/μl)为8.86±1.52 vs 12.52±3.56,术后4～7天组与正常对照组Th1细胞含量(×10/μl)为7.02±1.27 vs 12.52±3.56,差异均具有统计学意义(t=7.339～11.275,P均<0.05)。结论 NSCLC患者免疫功能紊乱,表现在T淋巴细胞数和辅助性T细胞的数量减少,T细胞亚群失调,明显趋向Th2细胞; 另外可能在癌细胞的不断刺激下,细胞免疫功能亢进杀伤性T细胞增多,经过手术治疗后杀伤性T细胞开始降低。     

淋巴细胞白血病表面抗原的研究和应用

淋巴细胞白血病是淋巴细胞恶性增生的一种肿瘤。近年来,随着单克隆抗体(简称单抗)的问世,使得人们对正常淋巴细胞表面抗原和淋巴细胞白血病免疫分型的研究有了很大进展,同时也为临床免疫诊断和治疗提供了新的手段。本文简述此领域的进展。一、正常淋巴细胞的表面标记     

我校医学免疫学教学的现状分析与对策

医学免疫学是医学院校的一门重要基础课。医学免疫学最初是随着抗感染免疫而发展起来的。长期以来,它一直作为医学微生物学的一部分。随着医学生物学领域内各个学科的发展,特别是近２０年来分子生物学的发展,它们与免疫学相互渗透,使得免疫学得到迅速发展,已成为一门新兴、独立的生物学前沿学科,它已从抗感染免疫的范畴扩展到涉及当代医学的几乎所有学科,使免疫学本身也形成了许多分支学科。我国于８０年代中后期将医学免疫学从医学微生物学中分离出来,成为独立的医学免疫学课程,部分医学院校也相应成立了免疫学教研室,医学免疫学…     

gp130单克隆抗体B-S12的生物学特性研究

研究ｇｐ３０单克隆抗体Ｂ－Ｓ１２的生学特性。方法用细胞计数和＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入的方法观察人多发性骨髓瘤细胞株ＸＧ－１和ＸＧ－２在抗ｇｐ１３０的单抗Ｂ－Ｓ１２与它们的Ｆａｂ片段和Ｆ（ａｂ’）２片段作用下，细胞增殖和生长情况；此外，也观察ｇｐ１３０单抗Ｂ－Ｐ８以及ＩＬ－６和ＩＬ－６Ｒ单抗Ｂ－Ｅ８和Ｂ－Ｒ６对Ｂ－Ｓ１２单抗在这２个细胞株上作用的影响。结果Ｂ－Ｓ１２可刺激ＸＧ－１和ＸＧ－２细胞增殖，并维持     

可溶性FL酶联检测试剂盒的研制及其运用

目的建立灵敏、特异和稳定的人可溶性FL（sFL）酶联检测试剂盒,探讨其临床检测意义。方法采用鼠抗人FL单克隆抗体2D2为包被抗体,识别人FL不同位点的商品化多克隆抗体为检测抗体,建立双抗体夹心的人sFL酶联免疫检测方法（sFL-ELISA）。在此基础上,分别对不同血清样本中sFL的含量进行定量分析。结果成功研制人sFL酶联检测试剂盒,灵敏度为7.8pg/ml。该试剂盒4℃放置3个月,离散度（CV%）〈7.6%,加入rh-FL/Fc重组蛋白后的回收率在97%～110%。应用该试剂盒测得的健康供血员、再生障碍性贫血患者和白血病患者血清中sFL含量分别为（328.6±42.89）、（2607±286.8）、（1091±255.2）pg/ml。结论研制成灵敏、特异和稳定的人sFL酶联检测试剂盒,能对血清中sFL进行准确定量分析,具有良好的应用前景。