铒玻璃1540nm点阵激光治疗面部瘢痕的疗效观察

目的:评估Lux 1540nm铒玻璃点阵激光治疗面部瘢痕的临床疗效。方法:面部瘢痕患者60例,接受1 540nmnm铒玻璃点阵激光治疗,每隔4周治疗1次,共治疗4次,评估治疗后疗效和不良反应。结果:60例患者中痊愈14例(23.33%),显效27例(45.00%),有效12例(20.00%),无效7例(11.67%),总有效率88.33%。不良反应为治疗即刻疼痛、红斑、水肿、炎症后色素沉着。结论:Lux 1 540nm铒玻璃点阵激光治疗面部瘢痕安全、有效。     

0岁～3岁婴幼儿呼吸道病毒IgM抗体检测分析

目的了解广东省妇幼保健院0岁~3岁呼吸道感染患儿五种常见呼吸道病毒特异性IgM的检测情况,指导临床治疗及合理用药。方法收集2015年3月~2016年2月医院因呼吸道感染住院0岁~3岁的4607例患儿血清标本,采用间接免疫荧光法(IFA)同时检测甲型流感病毒(IV-A)、乙型流感病毒(IV-B)、副流感病毒(PIV)、腺病毒(ADV)和呼吸道合胞病毒(RSV)5种呼吸道病毒的IgM抗体,比较不同季节感染阳性率,并比较不同年龄及性别感染阳性率。结果 4607例样本中共检出IgM抗体阳性664例(14.41%),其中混合感染98例,占14.76%(98/664);被检病毒中IV-B阳性率最高,占61.30%,其次为ADV、PIV、RSV和IV-A,分别占12.95%、12.35%、9.49%和3.91%;随年龄增长阳性率逐渐增高,不同年龄患儿病毒阳性率差异有统计学意义(χ2=141.355,P0.05),其中2~3岁患儿阳性率最高,达34.40%;春季感染率最高,达26.79%,不同季节的病毒感染率差异有统计学意义(χ2=143.374,P0.05);不同性别患儿病毒感染率差异无统计学意义。结论 IV-B感染是医院婴幼儿呼吸道感染的主要病原体,2~3岁婴幼儿的病毒感染率最高,病毒感染不同季节差异明显,高发于春季。     

硬化性脂膜炎1例

1 临床资料患者女,53岁.右小腿散在暗红色结节伴疼痛7月.7个月前患者无明显诱因右小腿内踝上约8 cm处出现2个暗红色结节,鸽蛋大小,伴疼痛,当地医院治疗7个月(具体不详),皮损增多,小腿内侧及胫前出现多个暗红色结节,散在分布.双小腿静脉曲张史14年.系统检查未见异常.     

获得性指(趾)部纤维角化瘤1例

临床资料患者男，28岁。因左手拇指出现突起性增生物2年，压痛6个月，于2007年1月8日就诊我科门诊。2年前患者左手拇指无明显诱因出现芝麻大白色丘疹，无自觉症状，逐渐增大至豌豆大，高出皮面。挤压时，轻度疼痛。患者家族中无类似疾病。     

皮肤淋巴腺瘤二例组织学及免疫组化研究

2例均为发生于面部的单发结节,光滑,粉红色,缓慢增大.组织病理:真皮中不规则的上皮细胞小叶,边缘由基底样细胞呈栅栏状排列,团块中心由透明细胞构成,小叶中及间质中可见大量的小淋巴细胞浸润.免疫组化:淋巴细胞以CD3阳性为主,少量的CD20阳性细胞,上皮团块及周围间质中较多的S-100+CD1a+树突细胞,细胞角蛋白7、细胞角蛋白20、癌胚抗原均为阴性,1例团块中央少量细胞上皮膜抗原和CD30表达.根据组织病理和免疫组化结果,明确为皮肤淋巴腺瘤,其主要的浸润细胞是CD3阳性淋巴细胞.     

小眼转录因子不是结缔组织样黑素瘤和梭形细胞黑素瘤诊断的敏感性和特异性标记

小眼基因编码蛋白Ｍｉｔｆ(小眼转录因子 )是黑素细胞生长和存活的必需的转录因子 ,对调节色素产生也起重要作用。黑素瘤可模仿任何一种肿瘤模式 ,可有多种组织学表现 ,所以辅助诊断对确诊具有重要作用。Ｍｉｔｆ表达被认为是上皮样黑素瘤既敏感又特异的标记。梭形细胞 /结缔组织样黑素瘤丢失黑素细胞标记很常见 ,该文研究Ｍｉｔｆ抗体 (Ｄ5 )在这类黑素瘤诊断上的敏感性。10例结缔组织样梭形细胞黑素瘤、11例非结缔组织样梭形细胞黑素瘤和 2 4例非黑素细胞梭形细胞肿瘤 (4例神经纤维瘤、6例皮肤纤维瘤、6例神经鞘瘤、2例皮肤平滑肌瘤、6例…     

皮肤淋巴腺瘤二例组织学及免疫组化研究

2例均为发生于面部的单发结节,光滑,粉红色,缓慢增大.组织病理:真皮中不规则的上皮细胞小叶,边缘由基底样细胞呈栅栏状排列,团块中心由透明细胞构成,小叶中及间质中可见大量的小淋巴细胞浸润.免疫组化:淋巴细胞以CD3阳性为主,少量的CD20阳性细胞,上皮团块及周围间质中较多的S-100+CD1a+树突细胞,细胞角蛋白7、细胞角蛋白20、癌胚抗原均为阴性,1例团块中央少量细胞上皮膜抗原和CD30表达.根据组织病理和免疫组化结果,明确为皮肤淋巴腺瘤,其主要的浸润细胞是CD3阳性淋巴细胞.     

穿通性环状肉芽肿1例

临床资料 环状肉芽肿是以环状丘疹或结节性损害为特征的慢性皮肤病，病变主要发生于真皮和皮下组织，病理示灶状胶原变性和栅栏状肉芽肿形成。穿通性环状肉芽肿是环状肉芽肿中一种特殊类型，较少见。我科遇到1例报道如下。     

淋巴瘤样丘疹病1例

报告1例淋巴瘤样丘疹病。患者女22岁,躯干、四肢出现结节、丘疹1月,可自愈。组织病理提示有异形性细胞浸润,伴混合性炎症细胞浸润,免疫组化标记:异形性细胞CD3(+)、CD30部分(+)。     

皮肤淋巴腺瘤二例组织学及免疫组化研究

2例均为发生于面部的单发结节,光滑,粉红色,缓慢增大.组织病理:真皮中不规则的上皮细胞小叶,边缘由基底样细胞呈栅栏状排列,团块中心由透明细胞构成,小叶中及间质中可见大量的小淋巴细胞浸润.免疫组化:淋巴细胞以CD3阳性为主,少量的CD20阳性细胞,上皮团块及周围间质中较多的S-100+CD1a+树突细胞,细胞角蛋白7、细胞角蛋白20、癌胚抗原均为阴性,1例团块中央少量细胞上皮膜抗原和CD30表达.根据组织病理和免疫组化结果,明确为皮肤淋巴腺瘤,其主要的浸润细胞是CD3阳性淋巴细胞.