肿胀性红斑狼疮

患者女,41岁。因左面部肿胀半年,于2002年11月入我院治疗。半年前患者无明显诱因于左上眼睑内侧出现一小指甲盖大红斑,伴肿胀,1周后肿胀蔓延至左面上半部及右眼眶周,自觉左眼眶上部轻度疼痛,皮损经日晒后加重。曾在外院诊断为慢性丹毒,给予青霉素静脉滴注,无明显疗效。自发病以来,睡眠较差,两便正常。否认面部有外伤史。体格检查:一般情况好,系统检查无异常。皮肤科检查:左侧面部见一手掌大红色斑块,累及左侧眼睑、颧部及左颊上部,边界欠清,呈暗红色,表面光滑(图1A),斑块质地略硬,无压痛。右侧眼睑及右侧颧部可见类似皮损,边界较清,有浸润…     

进口10%过氧化苯甲酰乳膏(欧可喜)与国产5%过氧化苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮临床疗效比较

研究进口10%过氧化苯甲酰乳膏治疗寻常痤疮的疗效和安全性,以国产5%过氧化苯甲酰凝胶作阳性对照,进行了随机对照平行试验.两药分别外用患处,每日2次,连续6周.结果:10%过氧化苯甲酰与5%过氧化苯甲酰比较治疗寻常痤疮的治愈率和有效率分别为30.2%,85.7%和14%,62.8% (P〈0.05).两药的药物不良反应发生率分别为17.2%和33.0%( P>0.05).结果提示进口10%过氧化苯甲酰治疗寻常痤疮、的疗效和安全性优于国产5%过氧化苯甲酰,也是一种安全有效治疗痤疮的外用药.     

男性色素失禁症1例

色素失禁症（incontinentia pigmenti）是一咱累及多系统的X性联锁显性遗传病，只有牲性皮肤损害，大多数患者有明确的家族史。患者主要为女性，男性患者十分罕见，我们诊治1例色素失禁症男性患儿，现报告如下。     

肉芽肿性皮肤松弛症

报告1例肉芽肿性皮肤松弛症.患者男,58岁.因全身皮肤松弛,出现红斑、斑块,腋窝及腹股沟有巨大垂吊的皮肤肿块而就诊.皮损组织病理学改变为真皮全层弥漫淋巴样细胞浸润,可见巨大的多核细胞性肉芽肿,弹性纤维缺失.该文对肉芽肿性皮肤松弛症临床、组织病理、免疫组化和分子生物学进行了研究.     

误诊为线状IgA大疱性皮病的系统性红斑狼疮

报告1例误诊为线状IgA大疱性皮病的系统性红斑狼疮(SLE).患者女.24岁,颈部、肩部环形分布水疱2个月,皮损组织病理表现为表皮下疱.真皮乳头及中层血管、毛囊周围以中性粒细胞为主的炎性浸润,直接免疫荧光检查见基膜带IgA(+)、IgG(+)线状沉积,初步诊断为线状IgA大疱性皮病.但此后实验室检查发现该患者外周血白细胞计数低、贫血、低蛋白血症、肝功能轻度异常,遂做相关检查,最后确诊为SLE.     

皮损类似红斑型天疱疮的二期梅毒疹1例

患者女,50岁.因头面部、躯干部红斑2个月余,无痒痛,于2009年3月4日来我科就诊.患者2个月前发现头面部、躯干部出现红斑,无痒痛,逐渐增多、增大,表面有少许渗液,结痂,口腔和外阴部亦受累.在我科初诊时,基于患者的头面部、躯干部皮损呈境界清楚的红斑,其表面有渗液和粘着性结痂性鳞屑,疑为红斑型天疱疮,遂行皮损活检、直接和间接免疫荧光检查.     

大疱性类天疱疮患者血清鳞状细胞癌抗原的检测

目的探讨血清鳞状细胞癌抗原(squamous cell carcinoma antigen,SCCA)水平与大疱性类天疱疮(bollous pemphigoid,BP)的关系。方法采用回顾性病例对照研究,根据设定标准选择BP患者,收集临床资料。采用微粒酶免疫分析法测定血清SCCA值,大于1.50ng/mL为阳性。根据血清SCCA水平分为阴性组和阳性组。对两组间患者皮损面积(其中面积评分0～6分)、严重程度(0～3分)、总体评分(面积评分和严重程度评分的乘积)等指标差异进行比较及统计学分析。结果共入选23例BP患者,SCCA阳性率52.20%,升高范围1.80～70.00ng/mL。阴性、阳性两组间面积评分、总体评分差异有显著性。面积评分及总体评分各自分为两组分别计算比值比均显著大于1。等级相关分析结果显示总体评分和SCCA水平相关系数为0.668,P0.001。结论 SCCA在BP患者中可以升高,且SCCA水平和BP疾病严重程度呈正相关,它对制定治疗方案、判断疗效有一定参考意义。     

表现为扁平疣样损害的朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例

1 病历摘要患儿男,6个月.头面部及躯干部丘疹2个月,于2010年9月16日就诊于我科.2个月前患儿父母偶然发现患儿头面部散在较多肤色丘疹,无瘙痒,皮疹遇热时发红,洗澡或遇潮湿时可见米粒大小水疱样皮疹,无破溃.就诊于当地某医院诊断为疱疹,具体用药不详.皮疹未见好转,逐渐增多,蔓延至躯干.发病以来一般状况好,食欲、二便及睡眠正常,否认发热、消瘦等症.患儿母亲孕期无药物及有毒食物接触史,父母非近亲结婚.患儿系足月剖宫产,家族中无类似患者,无遗传病史.     

BP180NC16A-IgG1Fc融合蛋白真核表达体系构建

目的构建BP180NC16A-IgG1Fc融合蛋白的真核表达体系。方法①以逆转录PCR(reverse transcrip-tion-polymerase chain reaction,RT-PCR)方法从表皮组织提取总RNA中扩增编码人BP180NC16A的cDNA,与包含编码人免疫球蛋白IgG1Fc段恒定区基因的质粒pFUSE-hIgG1e4-Fc2融合,形成重组pFUSE-hIgG1e4-Fc2-BP180NC16A质粒。②重组质粒转染真核HEK293T细胞,48h后收集细胞培养上清。③通过免疫印迹的方法鉴定转染细胞上清中分泌的BP180NC16A-IgG1Fc融合蛋白。结果构建了pFUSE-hIgG1e4-Fc2-BP180NC16A真核表达质粒并在HEK293T细胞成功表达BP180NC16A-IgG1Fc融合蛋白。结论 BP180NC16A-IgG1Fc融合蛋白能够成功真核表达。