清热化瘀汤对老年胃食管反流病患者血清超氧化物歧化酶及脂质过氧化物的影响

目的:观察清热化瘀汤治疗对老年胃食管反流病患者血清超氧化物歧化酶(SOD)及脂质过氧化物(LPO)的影响.方法:将160例老年胃食管反流病患者随机分为观察组(n=80)和对照组(n=80),分别给予内服清热化瘀汤和口服西药治疗.治疗前后分别检测血清SOD(双抗体法)和LPO(硫代巴比妥酸法)的含量,并用t检验方法进行统计学分析.结果:治疗后两组SOD含量均呈上升趋势,但观察组明显上升,且接近正常值水平,与对照组比较有显著性差异(26.01±2.56 kU/L vs 23.02±2.54 kU/L,P<0.05);治疗后两组LPO含量均呈下降趋势,但观察组明显下降,且接近正常值水平,与对照组比较差异显著(4.19±0.52 mol/L vs 4.96±1.13 mol/L,P<0.05).结论:清热化瘀汤治疗胃食管反流病,具有明显改善自由基代谢紊乱的作用.     

补托法对肝源性胃溃疡愈合质量的影响

目的:探讨补托法治疗肝源性胃溃疡愈合质量的临床疗效及安全性.方法:采用随机对照的方法,将中医辨证属于气虚血瘀证的肝源性胃溃疡患者随机分成治疗组和对照组,治疗组72例患者给予补托法代表方"托里透脓汤"+奥美拉唑+心得安治疗;对照组71例患者给予奥美拉唑+心得安治疗,疗程均为4 wk.观察两组肝源性胃溃疡患者的临床有效率,...     

rhIL-lra对大鼠实验性肝纤维化的影响

目的 :探讨rhIL -lra对实验性肝纤维化的作用。方法 :rhIL -lra为基因工程产物 ,模型采用CCL4 复合因素制备 ,rhIL -lra组同时肌肉注射rhIL -lra ,另设阳性对照组。结果 :免疫组化证明rhIL -lra可抑制I、Ⅲ型胶原和LN的合成及沉积 ;rhIL -lra治疗组血清纤维化指标PcⅢ、CⅣ、LN及HA含量明显下降。结论 :rhIL -lra具有抗肝纤维化作用。     

庚型肝炎病毒"重庆株"NS3区核苷酸和氨基酸序列分析

目的：研究庚型肝炎病毒(HGV)“重庆株”(CHq)在NS3区与其它一些分离株之间核苷酸和氨基酸序列的同源性。方法：采用RT-套式PCR,从中国重庆市的庚型肝炎患血清中分离出HGV-NS3区基因cDNA并测序,然后经计算机软件对其核苷酸序列及由此推导的氨基酸序列进行分析。结果：HGV“重庆株”NS3区与HGV-l(U44402)、HGV-2(U45966)、GBV-C(U63715)及HGV C964 NS3区之间,核苷酸序列同源性分别为85．96％、83．67％、85．96％和96．28％;氨基酸序列同源性分别为97．4％、97．4％、97．4％和96．6％。结论：在NS3区核苷酸序列方面,“CHq”与HGVC964同源性最高,而在NS3区氨基酸序列方面,“CHq”与其它4株HGV的同源性均在96％以上,无明显差别。提示以NS3蛋白为抗原,对感染不同HGV株的患血清进行免疫学检测,其检出率应无显差异。     

HBV相关肝细胞癌患者HBV前S/S基因变异的分析

目的:研究肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)患者体内乙型肝炎病毒(Hepatitis B Virus,HBV)前S/S基因变异特点.方法:分别对9例乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)阳性肝癌患者及其家族中11例HBsAg阳性者血清乙肝病毒前S/S基因PCR扩增克隆.测序并进行结构分析.找出基因变异活跃位点,再对两组资料作统计学分析.结果:除对照组中1例未能扩增出前S/S基因,仅能扩增出S基因,其它样本均扩增出前S/S基因片段.所有HBV株均为B或C基因型和adrq 或adw2血清型.肝癌患者来源的HBV在包膜蛋白抗体结合区点突变发生率较高,但与对照组相比,没有统计学差异(P＞0.05).肝癌组4例发生HBV前S区删除变异,具有特异性.与对照组(0/10)相比,有统计学差异(P＜0.05).结论:HBV前S/S区点突变可能与肝癌发生没有相关性,而前S区删除变异可能与肝癌发生有密切联系,应当对HBV感染者进行前S区基因变异监测.     

分枝杆菌Ag85研究进展

抗原85复合体(Ag85)是一组具有较强细胞免疫及体液免疫活性的分枝杆菌分泌性蛋白.近年来Ag85在分布、结构、生化特性、功能及用途方面的研究有了很大进展,提示Ag85在结核和麻风病的预防及诊断方面具有良好的应用前景.     

乳糖化多聚赖氨酸导向反义寡核苷酸抗乙型肝炎病毒的作用

目的 研究乳糖化多聚赖氨酸（Gal-PLL）导向反义寡核苷酸对乙型肝炎病毒（HBV）基因表达的特异性抑制作用。方法 根据聚合酶链反应（PCR）产物直接测序结果,在HBV U5样序列区合成了一段16聚硫代磷酸的反义寡核苷酸,并将其与肝靶向配体GaL-PLL连接,在2.2.15细胞比较,观察了它们对HBV基因表达的影响,结果 通过测序确定了2.2.15细胞中的HBV DNA属于HBV表面抗原ayw1亚型,并将此用于反义寡核苷酸的序列设计;经荧光组化分析表明,Gal-PLL对大鼠肝组织有选择性亲和力;Gal-PLL与DNA形成复合物的最佳摩尔比为2：1,在相同实验条件下,硫代磷酸反义寡核苷酸对HBsAg和HBeAg的抑制率分别为70％和58％,而Gal-PLL硫代磷酸反义寡核苷酸对HBsAg和HBeAg的抑制率分别为96％和82％,同时培养上清液和细胞中HBV DNA的含量明显下降,无关序列寡核酸无明显效果,寡核苷酸对细胞未产生毒性,结论 肝靶向配体和反义寡核酸的复合物可以通过无唾液酸糖蛋白受体靶入2.2.15细胞内,并对HBV基因表达和复制产生特异性抑制作用。     

结核杆菌Mtb8.4/hIL12嵌合基因真核表达质粒的构建与表达

目的　克隆结核分枝杆菌Mtb8.4 /hIL12嵌合基因 ,导入真核表达载体pCI neo ,并在真核细胞中进行表达。方法　采用基因工程技术 ,首先以 pcDNA3.1(+) -Mtb8.4为模板 ,经聚合酶链反应 (PCR)扩增出Mtb8.4 linker基因 ,与 pCI neo载体进行连接重组 ,构建成pCI neo Mtb8.4 linker(pML)重组质粒 ,然后以 pORF hIL12质粒为模板 ,经PCR扩增出hIL 12基因 ,将hIL 12基因与 pML质粒进行连接重组 ,构建成Mtb8.4 /hIL12嵌合基因真核表达质粒 ,用限制性内切酶消化、PCR及DNA序列测定等多种分子生物学方法进行鉴定 ;重组嵌合质粒转染COS - 7细胞后 ,用RT PCR方法鉴定Mtb8.4 /hIL12嵌合基因在转录水平的表达情况。结果　Mtb8.4 /hIL12嵌合基因重组真核表达质粒经证实构建成功 ;转染COS - 7细胞后 ,Mtb8.4 /hIL12嵌合基因在转录水平成功表达。结论　Mtb8.4 /hIL12嵌合基因重组真核表达质粒的成功构建及在COS- 7细胞中的成功表达 ,为进一步研究其免疫保护效果及制备结核病Mtb8.4 /hIL12嵌合基因疫苗奠定了基础     

hsp70/CD80嵌合DNA疫苗对结核杆菌感染的免疫预防效果

卡介苗（BCG）虽然是全球使用最广泛的预防结核的疫苗,可预防和减轻儿童的重症结核,但对成人肺结核的保护效果不稳定.DNA疫苗为结核的防治提供了新的思路.人们试图用嵌合DNA疫苗和DNA疫苗的联合免疫来提高对结核病的免疫保护效果.分支杆菌热休克蛋白70（hsp70）包含多个T细胞和B细胞表位,免疫原性非常强,具有免疫优势抗原的特点,能诱导出特异性Th1型细胞反应,对结核杆菌的攻击可产生较强的保护性免疫效应,但单独的hsp70 DNA疫苗的免疫保护效果不能超过BCGCD80是近年来发现的一种具有免疫活化功能的第二信号分子,与其共刺激受体CD28/CTLA-4间相互作用可提供T细胞活化所必需的协同刺激信号,本研究将结核杆菌hsp70和人CD80的编码基因进行连接重组,制备成结核病hsp70/CD80嵌合DNA疫苗,可望提高hsp70 DNA疫苗的免疫效力,获得免疫原性更强、安全可靠的新型结核病疫苗.