浅论肝硬化腹水患者脉象的变化

肝硬化失代偿期出现腹水的病理生理学机制将导致心率增快、血容量及心输出量增加、外周血管阻力和平均动脉压下降的血流动力学改变并形成高动力循环状态,结合现代技术对脉象的研究,当机体处于高动力循环状态时将符合洪脉的血流动力学特点,这与目前学界公认的肝硬化腹水(即"臌胀"病)各证型脉象存在较大差异,发现此一差异对"臌胀"病的证候诊断的现代化、客观化和规范化建设有一定参考作用。     

肝硬化难治性腹水中医治疗思路探析

腹水是肝硬化常见的并发症之一。在诊断为代偿期肝硬化后,约75%患者在10年内出现腹水症状[1]。在因腹水住院的肝硬化患者中,1a生存率约为85%,5a生存率接近50%。腹水导致肝硬化患者的生存率显著下降,预期寿命明显缩短[2]。难治性腹水在肝硬化腹水患者中的发生率约为5%~10%,如果发展成为难治性腹水则其中位生存期仅6个月左右[3]。临床上,虽然西医治法较多,但疗效均不太满意。历代医家及广大中医工作者对其也有一定的认识,治疗思路各具特色。本文从中医内治法和外治法两个方面出发,根据肝脾肾及气血津液来探析肝硬化难治性腹水中医治疗思路。望对中医关于肝硬化难治性腹水的临床实践及研究提供参考。     

大蒜及大蒜素在防治肾脏疾病中的运用

大蒜为药食同源食物,中医文献记载大蒜可用治关格病症（慢性肾脏病的临床表现之一）。大蒜素为大蒜的提取物,在防治心血管疾病、肿瘤、细菌感染性疾病、内分泌疾病等方面具有广泛药理学作用。近年来,大蒜素在肾脏疾病中的药理学作用也被挖掘。大蒜素可多途径、多靶点保护肾脏,对慢性肾脏病、急性肾损伤、肾纤维化、肾肿瘤等均有一定作用。今后有关大蒜素的研究应在中医理论的指导下,深入系统研究大蒜素防治肾脏疾病及其并发症的作用机制和作用环节,研制适合临床长期使用的新剂型,发挥中医药优势,提高中医药防治疾病的疗效。     

简便快速抽提大鼠少量脑组织总RNA的改良

目前抽提组织中总ＲＮＡ的方法很多 ,但步骤均较复杂 ,且时间较长、费用较高、收得率低、本方法在Ｃｈｏｍ ｃｚｙｓｋｉ等介绍的异硫氰酸胍 酚 氯仿一步法的基础上 ,结合自己的实验体会 ,提出了一种在抽提少量脑组织 (约 10 0ｍｇ)标本时仍能得到完整的、纯度较高的总ＲＮＡ的改良方法 ,且总ＲＮＡ的收得率也较高。1　材料与方法1.1　主要试剂　焦碳酸二乙酯 (ＤＥ ＰＣ) :系Ｓｅｒｖａ公司产品 ,用于灭活ＲＮＡ酶的活性。贮存液 :4Ｍ异硫氰酸胍 ,2 5ｍＭ柠檬酸钠 (ｐＨ7.1) ,0 .5 %十二烷基肌酸钠。用于 0 .2 2 μｍ微孔滤膜过滤。Ｄ溶液…     

Pep-1-sod对缺血再灌注沙鼠脑组织抗氧化能力的影响

目的 研究Pep-1-sod对缺血再灌注沙鼠脑组织的影响.方法 将84只蒙古沙鼠随机分为假手术组(n=20)、缺血再灌组(n=20)、干预1组(n=23)及干预2组(n=21),测定不同时相沙鼠脑组织梗死体积、MDA水平、LDH水平及CAT活性.结果 干预1组在不同时相的脑梗死体积均显著低于缺血再灌组及干预2组(分别为P<0.05和P<0.01),MDA及LDH水平均显著高于缺血再灌组及干预2组(分别为P<0.05和P<0.01),CAT活性均显著高于其他3组(分别为P<0.05和P<0.01).结论 Pep-1-sod可穿越血脑屏障对缺血再灌注沙鼠脑组织发挥抗氧化能力及脑保护作用.     

比索洛尔对120例心房颤动合并心衰患者心室率的影响

β-阻滞剂问世以来 ,已广泛用于治疗高血压病和心律失常 ,效果甚佳。但以该药治疗心房颤动 (Ａｆ)合并心力衰竭(ＣＨＦ) ,因其负性的肌力作用 ,目前仍有争议。我们用动态心电图 (ＤＣＧ)监测 ,观察 12 0例Ａｆ合并ＣＨＦ患者 ,单用比索洛尔或与地高辛联合治疗 ,均能满意控制心室率 ,且并不加重ＣＨＦ。1　资料与方法1998年 10月～ 2 0 0 0年 12月住院的12 0例Ａｆ合并ＣＨＦ患者 ,男性 78例 ,女42例 ;年龄 2 8～ 69( 5 2± 9)岁 ;风心病 3 0例 ,高心病 18例 ,冠心病 3 4例 ,扩张型心肌病 3 8例。按ＮＹＨＡ心功能分级 ,Ⅱ级 70例 ,Ⅲ级 44例…     

结核分枝杆菌新抗原Mtb8.4基因的克隆与真核表达

目的克隆结核杆菌新抗原Mtb8．4基因，导入真核表达载体pcDNA3．1（＋），构建成重组质粒pcDNA3．1（＋）-Mtb8．4，并在真核细胞中进行表达。方法提取人结核杆菌H37Rv株的基因组作为模板，进行PCR扩增，获得Mtb8．4目的基因后，与pcDNA3．1（＋）载体进行连接重组，用限制性内切酶消化、PCR及DNA序列分析等多种方法进行鉴定；重组质粒转染COS-7细胞48k后，用RT-PCR方法鉴定Mth8.4在转录水平的表达情况。结果pcDNA3．1（＋）．Mth8．4真核表达载体构建成功；转染COS-7细胞后，Mtb8．4在转录水平成功表达。结论pcDNA3．1（＋）-Mtb8．4真核表达质粒的构建成功以及Mtb8．4在COS-7细胞中的成功表达，为进一步研究该真核表达质粒的免疫保护效果及制备结核病pcDNA3．1（＋）-Mtb8．4DNA疫苗奠定了基础。