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41.
目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)-尿路上皮癌相关基因1(UBC1)对膀胱癌细胞增殖、凋亡和侵袭转移的作用及其可能的机制.方法 采用siRNA干扰技术沉默膀胱癌细胞系T24细胞的lncRNA-UBC1,设置阴性对照组,CCK-8检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡,Transwell检测细胞侵袭能力,Western blot印迹法检测与转移相关的基质金属蛋白2(MMP-2)与zeste基因增强子同源2(EZH2).结果 lncRNA-UBC1在T24细胞株中表达明显高于人胚胎膀胱组织来源细胞;与阴性对照组和空白对照组相比,沉默UBC1后,UBC1沉默组膀胱癌细胞增殖速率慢于对照组,UBC1沉默组膀胱癌细胞凋亡细胞比例高于阴性对照组[(18.72±7.79)%vs.(13.09±5.66)%,P<o.05],UBC1沉默组细胞侵袭能力受到抑制,T24细胞MMP-2与EZH2表达降低.结论 沉默lncRNA-UBC1可抑制T24细胞增殖、凋亡及侵袭能力,其机制可能是通过MMP-2与EZH2途径. 相似文献
42.
目的:探讨抑癌基因PTEN在膀胱移行细胞癌(简称膀胱癌)的表达及其与蛋白激酶B(PKB/AKT)磷酸化的相关性。方法:采用免疫组织化学S-P染色法,Western印迹杂交法检测46例膀胱癌组织中PTEN的表达,并与13例腺性膀胱炎、10例正常膀胱组织进行对照;同时分析膀胱癌组织中PTEN表达与AKT磷酸化水平的关系。结果:膀胱癌组织中PTEN蛋白的阳性表达(60.9%)明显低于腺性膀胱炎(95.4%)和正常膀胱组织(100%)(P<0.01);同时低分化、有肿瘤转移的膀胱癌的PTEN表达强度明显低于高分化、无转移的膀胱癌(P<0.05);膀胱癌组织中PTEN蛋白表达和Akt磷酸化水平呈明显负相关(P<0.01)。结论:由于PTEN蛋白表达下调或缺失,导致AKT磷酸化水平的明显增高,在膀胱癌的发生、发展中起着重要的作用。 相似文献
43.
目的改进阴茎延长术的手术方法和效果。方法在38例男性实施阴茎根部背腹侧对位M-Y形切口,切断阴茎悬韧带大部,下移和取直阴茎并缝合固定;阴茎根部上方皮肤切口呈"双箭尾形"无张力相对应缝合,下方切口呈弧形缝合。结果术后随访时间3~18个月,38例手术全部成功。背侧延长长度为3.9±1.4(2.7~5.2)cm;腹侧延长长度为3.1±1.5(1.9~4.9)cm。术后与术前比较差异有显著统计学意义(P0.001)。结论阴茎根部腹背侧对位M-Y形切口阴茎延长术,要点是切断悬韧带,阴茎根部出体部位顺切口自然下移,从而避免了传统术式因切口及周围组织术后弹性复位而失败。 相似文献
44.
目的探讨膀胱癌组织中血管内皮生长因子(VEGF)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达及其相关性。方法采用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测54例膀胱癌肿瘤组织及22例正常膀胱组织中VEGF及TNF-α的表达水平,采用Spearman等级分析VEGF及TNF-α在膀胱癌中表达的相关性。结果膀胱癌肿瘤组织中VEGF及TNF-α阳性表达率分别为55.56%、62.96%,显著高于正常膀胱组织中VEGF及TNF-α的阳性表达率(9.09%、13.64%)(χ2=13.8444、15.2239,P<0.01)。VEGF及TNF-α的阳性表达率随病理分级、临床分期增加而升高,高级别阳性表达率显著高于低级别,Tis~T1浸润性肿瘤阳性表达率明显高于T2~T4浅表性肿瘤(P<0.05)。Spearman等级相关分析提示VEGF及TNF-α在膀胱癌组织中表达呈正相关。结论 VEGF及TNF-α在膀胱癌肿瘤组织中阳性表达率与其病理分级及临床分期相关,VEGF及TNF-α表达水平可作为膀胱癌患者病情监测及判断复发的指标。 相似文献
45.
结石碎了又长,腰痛难忍。30岁的刘先生近几年肾结石反复发作,备受困扰,近日到医院详细检查才找出病根--甲状旁腺功能亢进,需要药物治疗。〈br〉 得了肾结石,多数人往往会想到是泌尿系统的问题,其实因甲状旁腺功能亢进引起的肾结石患者不在少数。甲状旁腺是人体的内分泌腺之一,位于脖子前面,挨着甲状腺,主要作用是分泌甲状旁腺素。甲状旁腺素能够调节人体钙磷平衡,使骨骼中的钙进入血液。如果甲状旁腺功能亢进,会导致高血钙,一旦超出了肾的回收能力,大量的钙就会进入尿液,在肾脏内沉积形成结石。这类患者如果仅按照泌尿系统疾病治疗,就是治标不治本。由于血液中高浓度的钙为肾结石提供了大量的“原料”,结石是排不完的。因此,若反复患肾结石,或无明显诱因出现泌尿系多发结石者,需要检查甲状旁腺素水平和血钙浓度。 相似文献
46.
目的:探讨人工合成小分子双链RNA-625(double-stranded RNA-625,dsP21-625)对前列腺癌细胞P21 基因的激活作用及对细胞增殖的影响。方法: 将人工合成的dsP21-625(dsP21-625 组)和dsCtrl 质粒(dsCtrl 组)分别转染至前列腺癌细胞株PC-3 和DU-145。用实时荧光定量PCR和Western blotting 分别检测转染后各组前列腺癌细胞中P21、细胞周期素E(Cyclin E)和细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)mRNA及蛋白的表达水平,流式细胞术、MTT实验和克隆形成实验分别检测细胞周期分布、细胞增殖和克隆形成能力。结果: 与dsCtrl 组比较,dsP21-625 组PC-3 和DU-145 细胞中P21 mRNA水平升高(均P<0.01),Cyclin E和CDK2 mRNA表达水平下调(均P<0.01);dsP21-625 组PC-3 和DU-145 细胞中P21 蛋白表达上调(均P<0.01),Cyclin E和CDK2 蛋白表达下调(均P<0.01);dsP21-625 组细胞S 期和G2/M 期的细胞比例减少(均P<0.05),G0/G1 期的细胞比例增加(均P<0.01);dsP21-625 组细胞增殖活力降低(均P<0.05)、克隆形成数减少(均P<0.05)。结论: dsP21-625 上调前列腺癌细胞中P21 mRNA及蛋白的表达,下调Cyclin E和CDK2 mRNA及蛋白的表达,抑制前列腺癌细胞的增殖能力。 相似文献
47.
膀胱癌合并前列腺增生经尿道同期电切术30例分析 总被引:12,自引:1,他引:11
目的 探讨同期行经尿道膀胱肿瘤加前列腺电切术治疗膀胱癌合并前列腺增生症患者的可行性及疗效。方法 回顾分析30例膀胱癌并前列腺增生患者的手术方法。 18例同期行经尿道膀胱肿瘤加前列腺电切术 (A组 ) ;12例单纯行经尿道膀胱肿瘤电切术 (B组 )。结果 随访 4~ 6 0个月 ,A组有 10例术后复发 ,异位复发 6例 (占 6 0 % ) ,无尿道、前列腺窝及膀胱造瘘口的转移或种植。B组 7例复发 ,异位复发 5例 (70 .1% ) ,3例随访期内因前列腺增生症再行经尿道前列腺电切术。结论 膀胱肿瘤合并前列腺增生患者同期行经尿道电切术 ,在切除肿瘤后应用Ellick吸除器吸尽切下膀胱内组织后再切除增生的前列腺组织 ,可以减少膀胱内肿瘤细胞种植机会 ,缩短住院时间 ,提高疗效 相似文献
48.
女性尿道原发性恶性黑色素瘤3例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨女性尿道原发性恶性黑色素瘤的临床特征及治疗手段。方法:对3例女性原发性尿道恶性黑色素瘤进行临床病理分析及随访观察。结果:3例均以尿道外口包块就诊。2例因术前诊断不清,仅局部切除,其中1例术后半年死于肿瘤复发。1例正在随访中;1例行全尿道切除,双侧腹股沟淋巴结清扫及永久性膀胱造瘘。结论:女性尿道原发性恶性黑色素瘤恶性度高,临床易误诊,早期确诊的主要依据是病理学检查,及时规范手术是提高患者生存率的主要手段。 相似文献
49.
目的:探讨不同社会支持程度前列腺增生患者术后性功能状态。方法:通过分析2014年3月至2016年1月医院收治的207例前列腺增生患者的临床资料,根据患者社会支持程度分为低、一般和高三组,三组患者手术治疗结束后对比分析其性功能状态,探讨社会支持程度对前列腺增生患者术后性功能影响程度。结果:术前三组患者性功能状态无显著差异(P0.05),术后三组患者IIEF-5重度和轻度占比差异显著(P0.05);术前患者勃起功能障碍发生率无显著差异,术后C组患者勃起功能障碍发生率显著低于A组(P0.05);生活质量评分术前无显著差异,术后PF、SF、RP三个维度组间差异显著(P0.05)。结论:社会支持程度对临床前列腺增生患者术后性功能状态影响较大,临床应加强对低社会支持程度患者术后性功能恢复护理。 相似文献
50.
目的 评价MRI联合荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridzation,FISH)和FISH、膀胱镜检查在尿路上皮癌术后复发监测中的应用,为完善尿路上皮癌术后复发监测提供理论依据.方法 选取2013年1月至2015年1月60例临床诊断的高危膀胱尿路上皮癌患者,术后第3、6、9、12和18个月随访均行FISH、FISH联合MRI检查及膀胱镜加活组织检查.结果 60例入围患者的监测,单纯采用FISH检查,阳性33例,疑似肿瘤复发占55.0%;MRI加FISH检查,阳性累计36例,疑似肿瘤复发占60.0%.所有疑似病例均采用膀胱镜加活组织检查,最终确认肿瘤复发患者35例,占全部患者的58.3%,其中单纯采用FISH检查发现肿瘤复发27例,占肿瘤复发患者的77.1%;而采用MRI联合FISH检查发现肿瘤复发累计达32例,占肿瘤复发患者的91.4%.结论 MRI联合FISH对膀胱肿瘤检测的阳性率高于单用FISH检测,MRI联合FISH可能成为一种新的早期诊断和监测膀胱癌术后复发的有效方法. 相似文献