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经门静脉全胃肠外营养对兔肝再生的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨经门静脉营养对兔再生的影响。方法 将兔随机分为三组:I组(对照组,n=5);Ⅱ组(中心静脉营养组,n=10);Ⅲ组(门静脉营养组,n=10)。分别切除兔肝左叶。行门静脉或颈内静脉插管后,连续胃肠外营养,6d后取新鲜肝组织用流式细胞仪分析细胞周期并计算肝细胞增殖指数。结果 Ⅱ,Ⅲ组G0+G1期细胞均明显减少(P<0.01),且Ⅲ组减少更明显(P<0.01)。S期细胞均明显增加(P<0.01)。G2+M期细胞Ⅲ组细胞Ⅲ组明显高于I组和Ⅱ组(P<0.01)。肝细胞增殖指数Ⅲ组明显高于Ⅱ组(56.3%对49.3% P<0.01)。结论 经门静脉营养促进肝再生的作用优于经中心静脉营养。 相似文献
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目的克隆人乳头瘤病毒(HPV16E6)基因并在大肠埃希菌中表达,对表达产物进行鉴定。方法用PCR方法从克隆质粒pUC19-HPV16E6E7中扩增HPV16E6基因,采用定向克隆构建pQE30-HPV16E6原核表达质粒.利用酶切和序列测定鉴定重组质粒。将pQE30-HPV16E6转化大肠埃希菌BL21(DE3),建立重组工程菌pQE30-HPV16E6/BL21(DE3)。经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导,SDS—PAGE分析蛋白表达情况,利用Western blot鉴定抗原特异性。结果PCR产物470bp,重组质粒经酶切和序列测定证实构建正确。SDS—PAGE分析在18×10^3处有蛋白条带出现,与预期一致。Western blot分析证实目的条带与HPV16E6抗体有特异性反应。结论成功构建了HPV16E6基因的基因工程菌株,能高效表达E6蛋白,表达蛋白具有良好的免疫反应性。 相似文献
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目的:了解新型毒品吸食人群艾滋病相关知识知晓率和高危性行为情况.方法:于2012年6月至2012年12月对看守所共计396名新型毒品吸食者进行了问卷调查,对其艾滋病相关知识知晓率和性行为特征进行分析.结果:新型毒品吸食者艾滋病相关知识知晓率51.0%( 202/396 );使用新型毒品后最近3个月发生性行为的占63.4%(251/396),其中60.6%(152/251)的调查对象与多个性伙伴发生性行为,64.5%(162/251)的调查对象从未使用安全套.结论:新型毒品吸食者艾滋病知识知晓率低于一般人群,在新型毒品作用下易发生无保护性的不安全性行为. 相似文献
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沿袭多年的县级疾病控制(以下简称疾控)机构专科化管理,导致县里多条线穿过乡镇卫生院防保科一个“针眼”而影响农村公共卫生服务整体、协调发展的现象,已在浙江省余姚市开始改变。该市在浙江省率先创新探索“全科疾控”管理模式,创建全科疾控团队,包干指导农村公共卫生工作。推出此举两年多来的考核表明,全市21个乡镇(街道)公共卫生三大类12项服务项目连年全部达标。 相似文献
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目的 检测PGC-1β在人肝癌细胞(Hep G2)和大鼠肝原代细胞中调节大鼠ALAS-1基因表达。方法 在Hep G2细胞中瞬时转染PGC-1β,用双荧光报告系统,检测过表达PGC-1β时,大鼠ALAS-1启动子报告基因的活性变化。同时构建了5'端顺式元件系列截短和突变的ALAS-1启动子报告基因,检测并分析介导PGC-1β作用的转录因子结合元件。分离肝原代细胞并检测PGC-1β对ALAS-1转录的影响。构建干扰NRF-1基因的siRNA腺病毒,证明,NRF-1介导PGC-1β激活ALAS-1启动子转录的作用。结果 在Hep G2细胞中,过表达PGC-1β显著促进ALAS-1表达。分别构建了FoxA2和NRF1结合元件突变的ALAS-1启动子,发现PGC-1β对NRF1突变的ALAS-1启动子的激活作用显著下降,而FoxA2作用不明显。在肝原代细胞中过表达PGC-1β促进了ALAS-1的转录。当用小RNA干扰NRF-1的表达后,则抑制了PGC-1β对ALAS-1转录的促进作用。结论 在Hep G2 和大鼠肝原代细胞中,PGC-1β能够促进ALAS-1基因的表达,并且这种作用是通过NRF-1介导完成的。 相似文献
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《中华人民共和国劳动法》(以下简称《劳动法》),是一部调整劳动关系的法律,规定县级以上劳动部门和有关部门是其执法主体。1998年6月,我市适用《劳动法》对一家乡镇蓄电池厂进行了行政处罚。本文试以此案为例,就适用《劳动法》实施劳动卫生监督执法的有关问题进行探讨。1案例简介1998年6月1日,我市某乡镇蓄电池厂工人周某经宁波市职业病防治所诊断为慢性轻度铅中毒。接报告后,我们对该厂进行了调查,发现该厂加工蓄电池过程中产生大量铅烟铅尘的烧接、截板、焊极耳工种的加工场所面积仅15m~2;有害工序与无害工序… 相似文献
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单克隆抗体3A3、2E7用于恶性疟Dipstick检测的初步研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 建立一种快速、简便,适用于基层的恶性疟免疫诊断方法。方法 将抗恶性疟原虫HRP-Ⅱ的单克隆抗体3A3、2E7纯化后经配对筛选,利用Dipstick-免疫胶体金技术,制成诊断恶性疟的Dipstick层析条。用该层析条对115份疟疾患者血样,20份非疟疾病人血样及10份正常人血样进行检测,评价其敏感性和特异性,并对其稳定性、重复性等进行了初步研究。结果 用该法检测145份血样,其对恶性疟的敏感性和特异性分别为83.1%及97.5%,已包被抗原、抗体的Dipstick条在4℃及室温下可保存3个月以上,对30份血样重复检测4次结果完全一致。结论 Dipstick-免疫胶体金模式快速、简便,适用于基层应用,为疟疾的快速诊断提供了新的有效的手段。 相似文献