寻常性银屑病皮损表达转化生长因子-β的免疫组化研究

目的研究转化生长因子（TGF）-β在寻常性银屑病皮肤中的表达，并探讨其在银屑痛发病中的作用。方法应用ABC过氧化物酶技术检测寻常性银屑痛患者皮损中表达TGF-β的情况和健康对照皮肤的染色情况。结果银屑痛患者TGF-β在角质形成细胞（KC）中表达减少。结论抑制性细胞因子TGF-β在皮损处的表达降低，对KC增殖调控作用减弱，对银屑病表皮KC失去部分抑制作用，致使KC过度增殖，形成银屑病的临床病理表现，可能在银屑痛的发病机理中有一定意义。     

北方汉族寻常型银屑病与HLA-DRB1及DQB1等位基因相关性研究

目的:探讨HLA-DRB1及DQB1等位基因与北方汉族寻常型银屑病相关性。方法:利用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)分型技术,对63例寻常型银屑病患者和102例健康人的HIA-DRB!及DQB1等位基因进行检测。结果:(1)HLA-DRB1*070x、DRB1*1001及DOB`*020x等位基因与北方汉族寻常型银屑病呈正相关(P分别为0.001,0.005,0.009);HLA-DRB1*120x等位基因与北方汉族寻常型银屑病呈负相关(P=0.007)。(2)HLA-DRB1*070x及DQB1*020x等位基因仅与家族史阳性的早发型(Ⅰ型)银屑病发病相关(P<0.001)。(3)HLA-DRBq*1001等位基因频率在Ⅰ型及无家族史的晚发型(Ⅱ型)银屑病均显著性增高(P<0.05)。结论:(1)HLA-DRB1*070x、DRB1*1001及DQB1*020x等位基因可能是北方汉族寻常型银屑病的易感基因或与易感基因相连锁;HLA-DRB1*120x等位基因可能是阻止北方汉族人发生银屑病的保护基因。(2)Ⅰ型及Ⅱ型银屑病的遗传背景存在差异。     

33例银屑病病人6种抗磷脂抗体的检测

目的：探讨抗磷脂抗体(APA)与银屑病的关系。方法：应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测33例银屑病和16例梅毒病人血中6种APA。结果：①银屑病病人IgG型aCL、aPA、aPS、aPC和aPI的A值和aPI的阳性率较正常人显著升高；IgM型APA的A值较正常人显著降低，均阴性；②梅毒病人IgG型aCL、aPA、aPE和aPI的A值和aCL、aPA的阳性率较正常人显著升高；IgM型aCL、aPS、aPE和aPC的A值和aCL、aPS、aPE、aPC和aPI的阳性率较正常人显著升高。结论：在银屑病时存在APA的机制与梅毒不同。     

中国北方汉族泛发型白癜风与HLA—DRB1等位基因的相关性

目的：探讨HLA—DRBI等位基因与中国北方汉族泛发型白癜风的相关性：方法：采用聚合酶链反应-序列特异引物（PCR—SSP）技术检测34例北方汉族泛发型白癜风患者的HLA—DRBI等位基因。结果：与262例正常对照组相比较，泛发型白癜风患者HLA—DRB1＊0701／02、DRB1＊1201／02基因频率显著增高（Pc〈0．0001），HLA—DRB1＊0901、DRB1＊11基因频率降低（但经校正后Pc〉0．05）；有明确家族史的患者HLA—DRB1＊1201／02基因频率显著增高（Pc〈0．0001）；无家族史者HLA—DRB1＊0701／02基因频率显著升高（Pc〈0．0001），DRB1＊1201／02基因频率显著增高（经校正后Pc〉0．05），DRB1＊0901基因频率降低（经校正后Pc〉0．05）：结论：中国北方汉族人群，HLA—DRB1＊0701／02、DRB1＊1201／02等位基因可能与泛发型白癜风的发病有关，而DRB1＊0901、DRB1＊11等位基因可能是防止其发病的“保护因子”，为进一步揭示泛发型白癜风的易感基因及免疫遗传发病机制提供线索。     

结合珠蛋白在正常人表皮细胞及HaCaT细胞中的表达

目的 检测正常人表皮细胞及HaCaT细胞中结合珠蛋白(Hp)mRNA及蛋白的表达。方法 用原位杂交及RT-PCR法检测正常人表皮细胞及HacaT细胞中Hp mRNA的表达，用免疫组化法检测正常人表皮中Hp的表达；用免疫组化法及蛋白质免疫印迹法检测HaCaT细胞中Hp的表达。结果 在正常人表皮角质形成细胞(KC)及HaCaT细胞中Hp mRNA表达阳性；正常人表皮朗格汉斯细胞(LC)中Hp mRNA表达阴性；正常人表皮内可见Hp阳性的树突状细胞。用免疫组化法在每个HaCaT细胞胞质中未见明显Hp染色，但用蛋白质免疫印迹法在HacaT细胞中检测到Hp蛋白。结论 正常人KC及HaCaT细胞有合成Hp能力，正常人表皮LC无合成Hp的能力，在HaCaT细胞中有少量Hp表达。     

Wegener肉芽肿合并囊虫病1例

Wegener肉芽肿（WG）是一种较少见的坏死性肉芽肿性血管炎，主要累及呼吸道，皮肤，肾脏。WG合并囊虫病，国内外尚未见报道，我们报道1例如下。     

网状色素性皮病一例

网状色素性皮病(ｄｅｒｍａｔｏｐａｔｈｉａｐｉｇｍｅｎｔｏｓａｒｅｔｉｃｕｌａｒｉｓ,ＤＰＲ)是一种罕见的、临床上主要表现为网状色素沉着斑、非瘢痕性脱发及甲营养不良的皮肤病。1958年Ｈａｕｓｓ和ＯｂｅｒｓｔｅＬｅｈｎ首次报道了姊妹同患ＤＰＲ后,迄今共报道12例,除一例为亚洲人外[1],均为欧美所报告,国内尚未见报道。本例为有典型ＤＰＲ症状的14岁汉族女性,伴有视力改变、牙龈异常及粟丘疹样皮损。我们还对该患及其近亲进行了ＨＬＡ单倍型分析。患者女,14岁,汉族。出生后发现颜面、躯干、四肢皮肤黑褐色斑,随年龄增长色斑颜色加…     

盘状红斑狼疮皮损中IgG亚类的研究

红斑狼疮皮肤的真表皮交界处有免疫球蛋白沉积,这可能与狼疮的皮损形成有关。然而各IgG亚类在盘状红斑狼疮皮损中沉积有何差别,尚未见报道。我们应用免疫荧光技术对7例盘状红斑狼疮(discoldlupuserythematosus,DLE)皮损真表皮交界处免疫球蛋白G亚类沉积的强度、宽度进行了比较研究,报告如下。1　材料与方法1.1　病例　7例DLE标本符合DLE病理所见,且免疫病理示IgG沉积。男3例,女4例。平均年龄45岁。取材部位:面部6例,肩背部1例。皮损组织取材后用OCT复合物(美国MILES公司)包埋,液氮冷冻贮存于-70℃冰箱待检。1.2　试剂及方法　抗体…     

进展期白癜风外周血T淋巴细胞及其亚群的检测

白癜风是一种常见的皮肤病 ,局部色素脱失 ,其病理过程还未完全阐明 ,但目前提出三种假说 :一是自身免疫学说 ;二是神经体液学说 ;三是黑素细胞自身破坏学说[1 ] 。目前以自身免疫学说尤为人们所重视。支持这一学说的证据 :自身免疫病患者发生白癫风较一般人群高 10～ 15倍 ;白癜风患者血清中抗甲状腺、抗平滑肌和抗胃壁细胞等器官特异性自身抗体发生率增高 ;黑素细胞瘤患者白癜风的发生率明显高于正常人 ;84 %的白癜风患者血清中存在白癜风抗体。已有一些关于白癜风外周血淋巴细胞的报导 ,但结果不一致[2 - 6 ] ,我们实验的目的是用间接免…