排序方式: 共有28条查询结果,搜索用时 578 毫秒
11.
尖锐湿疣病损组织粗提蛋白对树突状细胞免疫表型的影响 总被引:16,自引:0,他引:16
目的 研究尖锐湿疣病损组织粗提蛋白对树突状细胞免疫表型的影响。方法 贴壁法分离脐血和外周血中的单核细胞,流式细胞仪检测树突状细胞特异性表面分子的表达。结果 rhGM-CSF、rhIL-4和LPS可诱导脐血和外周血来源的单核细胞分化为成熟的树突状细胞。尖锐湿疣病损粗提蛋白刺激后的树突状细胞高表达CD86穴脐血91.7%熏外周血88.6%雪和HLA-DR穴脐血88.4%熏外周血85.0%雪熏而包皮刺激组的CD86和HLA-DR的表达较低穴CD86押脐血87.1%熏外周血77.2%;HLA-DR押脐血68.0%熏外周血59.7%雪,空白对照组的CD86表达更低穴脐血83.5%熏外周血62.4%雪,HLA-DR的表达介于前两者之间(脐血72.7%熏外周血68.3%)。结论 尖锐湿疣病损粗提蛋白使树突状细胞部分抗原递呈相关分子表达呈上调趋势,提示尖锐湿疣粗提蛋白可能增强树突状细胞的抗原递呈功能并进而促进T细胞的激活。 相似文献
12.
13.
小干预RNA在某些病毒性疾病的研究现状 总被引:1,自引:0,他引:1
小干预RNA是新近发现的能高效性、特异性剪切同源mRNA的短双链RNA。其强大的基因抑制功能可望用于抗病毒与抗肿瘤的治疗和生物基因功能的研究中。文中就其作用机制、生物学作用及在某些病毒性疾病中的研究现状与临床应用的可能性作一综述 相似文献
14.
目的采用HPV 6b E7基因与钙网蛋白(Calretieulin,CRT)基因共连接方法,构建高特异性、能更加活化细胞免疫的HPVDNA疫苗。方法利用PCR技术分别获得HPV6bE7基因和CRT基因片段,与带GFP标记的真核表达质粒pCDNA 3.1 共连接。结果获得阳性重组表达质粒pCDNA 3.1 -GFP-HPV6b E7/CRT 180,经酶切鉴定及核酸序列测定证明真核融合表达质粒构建完成。结论HPV6b型E7基因与CRT基因真核融合表达质粒的成功构建为下一步建立高特异性、高效HPVDNA疫苗的研究打下基础。 相似文献
15.
热休克蛋白是机体产生的保护机体免受外界刺激的非特异性产物。研究表明,热休克蛋白与人乳头瘤病毒的致病机制有关,其免疫佐剂性使学者们相信热休克蛋白可用于人乳头瘤病毒疫苗的研制以更好地上调机体对病毒的特异性杀伤。现对热休克蛋白在人乳头瘤病毒感染中的作用地位以及应用的研究现状作了综述。 相似文献
16.
17.
18.
目的 构建融合DNA疫苗CRT180/HPV6E7,并评价其体外实验和动物模型上的免疫学特性,尤其是抗病毒致病基因的特异性细胞免疫反应.方法 分别构建DNA重组体pcDNA3.1-CRT180/HPV6E7,pcDNA3.1-CRT180,pcDNA3.1-HPV6E7.将pcDNA3.1-HPV6E7质粒经脂质体介导转染B16细胞,以G418筛选阳性细胞集落,荧光显微镜观察和RT-PCR鉴定表达HPV6E7的阳性细胞株.将质粒DNA肌注免疫C57BL/6小鼠,3次后取全血经流式细胞仪检测T细胞亚群的变化,LDH法检测小鼠的脾细胞和淋巴细胞与靶细胞B16/HPV6E7孵育后的CTL活性以及ELISA法检测共孵育上清中IL-2和IFN-γ浓度的变化.结果 各组质粒经鉴定表明构建正确.转染后细胞株稳定表达HPV6E7.DNA疫苗免疫小鼠后,pcDNA3.1-CRT180/HPV6E7免疫组较pcDNA3.1-HPV6E7免疫组的外周血CD8 T细胞和TCRγδT细胞的比例显著增加,脾细胞和淋巴细胞针对靶细胞B16/HPV6E7的CTL杀伤活性更明显,分泌IL-2和IFN-γ的水平升高(P<0.05).结论 CRT180与HPV致病基因6E7相连的重组质粒疫苗pcDNA3.1-CRT180/HPV6E7能引发小鼠T细胞亚群CD8 分化并诱导出显著的特异性CTL反应.推测CRT180/HPV6E7 DNA疫苗在动物模型上可以有效激活抗HPV特异性细胞免疫,有利于病毒感染的清除. 相似文献
20.
热休克蛋白是机体产生的保护机体免受外界刺激的非特异性产物。研究表明,热休克蛋白与人乳头瘤病毒的致病机制有关,其免疫佐剂性使学者们相信热休克蛋白可用于人乳头瘤病毒疫苗的研制以更好地上调机体对病毒的特异性杀伤。现对热休克蛋白在人乳头瘤病毒感染中的作用地位以及应用的研究现状作了综述。 相似文献