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231.
目的:观察通络活血法外用治疗化疗性手足综合征的临床疗效和安全性。方法:选取卡培他滨化疗后出现手足综合征不良反应者为观察对象,2:1随机分为试验组与对照组,纳入患者共102例,分别给予通络活血法或安慰剂外用(洗/浸),温浴(35~38℃),20 min/次,每日2次,连用7天为1个观察周期。结果:手足综合征分级的疗效总有效率试验组与对照组分别为87.88%、20.59%,试验组治疗起效时间为(3.80±0.20)天;疼痛缓解有效率试验组与对照组分别为90.91%、41.18%,治疗前后的NRS评分试验组为5.89±1.97和2.12±2.20、对照组为5.91±1.76和4.88±2.38;组间差异有统计学意义。结论:通络活血法外用能够减轻化疗性手足综合征的疼痛程度、有效降低分级、改善患者的生活质量,且安全性良好。 相似文献
232.
保守治疗晚期非小细胞肺癌的生存期Cox多因素分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目前 ,我国肺癌发病率呈逐年上升的趋势 ,其中 80 %为非小细胞肺癌 (non smallcelllungcancer,NSCLC )。NSCLC手术治疗效果较好 ,但约 70 %的患者在确诊时已失去手术机会 ,造成NSCLC的 5a生存率不足 15 %。 1996年1月~ 1998年 1月 ,我科对收治的 130例无法进行手术的NSCLC患者应用化学治疗、放射治疗及“平肺口服液”等保守疗法 ,疗效较满意 ,现将其生存情况报告如下。研究方法 病例选择标准 :①细胞学或病理组织学明确诊断为NSCLC ;②年龄 <75岁 ;③按照 1997年国际抗癌联盟制定的肺癌分期方法属于ⅢB或Ⅳ期 ;④病历资料完整… 相似文献
233.
234.
伊立替康联合5-Fu/CF治疗晚期结直肠癌的临床受益分析 总被引:4,自引:0,他引:4
背景与目的:伊立替康(CPT-11)是喜树碱类抗癌药物,为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂。它通过CyP3A酶氧化成无活性代谢物(包括APC),并通过羟酸酯酶-2(CES-2)活化成SN-38。CPT-11具有良好的抗结直肠癌的活性本文评价CPT-11联合5-FU/CF方案治疗晚期结直肠癌的临床受益、客观疗效和毒副反应。方法:用CFT-11联俞5-FU/CF方案治疗晚期结直肠癌患者32例,包括19例患者采用CPT-11联合5-FU/CF2周方案治疗;13例患者采用CPT-11联合5-FU/CF3剧厅案治疗。结果:可评价疗效者30例,其中完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)11例,RR占43.3%,稳定(SD)14例,占46.7%,进展(PD)3例。临床受益率为83.3%,疼痛缓解率83.3%。中位肿瘤进展时间7.2月,中位生存期13.8月。主要副反应为迟发性腹泻和中性粒细胞减少,未出现治疗相关性死亡结论:CPT-11联合5-FU/CF方案治疗晚期结直肠癌患者有效,临床缓解率高,明显减轻患者的痛苦,提高患者的生存质量,毒副作用患者能够耐受。因此,可作为晚期结直肠癌的一线或二线治疗方案。 相似文献
235.
目的 观察抗癌消水膏对恶性胸腔积液模型大鼠胸膜粘连的疗效和作用机制.方法 建立Walker-256瘤株30只Wister大鼠恶性胸腔积液模型,共分3组,每组10只,分别为基质组、中药组和重组白细胞介素2(rIL-2)组,观察模型大鼠的胸腔积液量,胸膜组织学改变以及胸腔积液、支气管肺泡灌洗液(BALF)中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平.结果 中药组大鼠胸腔积液量与rIL-2组比较无显著性差异(P>0.05),与基质组比较有显著性差异(P<0.05).胸膜组织学检查提示中药组胸膜粘连程度高于基质组和rIL-2组(均P<0.05).中药组治疗后胸腔积液MCP-1水平与其他两组相比均有显著性差异(均P<0.05).治疗后三组大鼠BALF中MCP-1水平均无显著性差异(均P>0.05).结论 抗癌消水膏能促进MCP-1表达,此作用可能是其促进胸膜粘连的机制之一. 相似文献
236.
病例1患者男性,66岁。因阵发性干咳两月余,2004年4月9日入院。入院诊断:左肺上叶鳞癌,纵隔淋巴结及锁骨上淋巴结转移(Ⅲb期)。住院期间给中药、免疫制剂对症治疗。查体:T 36.5℃,P 86次/m in,R 24次/m in,Bp120/70m m H g;呼吸浅促,全身皮肤散在淤斑,右锁骨上触及一约1×1cm 2淋巴结,质硬固定。口唇、皮肤紫绀,桶状胸,双肺呼吸音低,未闻及干、湿罗音。腹软,未触及肝、脾肿大。舌紫暗,脉细。辅助检查:血常规:W BC 6.9×109/L,N62%,PLT进行性下降至10×109/L;纤维蛋白原含量(FB)达20.7g/L;凝血酶原时间(PT)19s,D–二聚体(+)。诊断为肺… 相似文献
237.
参附注射液抗癌症恶病质的临床研究 总被引:12,自引:0,他引:12
目的观察参附注射液对癌症恶病质状态的影响.方法给予癌症恶病质患者2周参附注射液,每天8~10支,观察治疗前后体重、症状及恶病质相关细胞因子的变化.结果疗前24例存在乏力,用药后14例(58.3%)患者有好转;疗前20例存在厌食,10例(50.0%)好转.11例TNF-α下降,14例IL-1α水平下降;11例IL-6水平下降,8例上升.结论参附注射液在一定程度上可以下调恶病质细胞因子,在一定程度上改善恶病质患者厌食、乏力等症状. 相似文献
238.
老鹳草人体透皮吸收的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察老鹳草有效成分之一柯里拉京的人体透皮吸收效果.方法:于肺癌合并胸腔积液患者胸壁外敷老鹳草为主要组成的抗癌消水膏,48 h后取胸水,采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),以柯里拉京标准品为标识物,测定胸水中柯里拉京的含量.结果:胸水中存在柯里拉京峰,胸水中柯里拉京含量为(29.86±4.17) μg/mL.结论:老鹳草具有透皮性. 相似文献
239.
240.
癌症患者在病情发展和诊治过程中,精神上承受着巨大的压力,影响患者的心理健康和生活质量(quality oflife,QOL). 相似文献