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目的观察氨谷乳膏治疗黄褐斑的临床疗效。方法 80例黄褐斑患者随机分为两组。治疗组40例外涂6%氨谷乳膏2次/d,对照组40例外涂3%氢醌霜2次/d。两组患者同时口服维生素E 0. 1g/次,1次/d,维生素C 0. 2g/次,3次/d。两组患者均治疗3个月为1个疗程,疗程结束后比较两组患者的疗效、黄褐斑评分和满意度评价判定治疗效果。结果临床疗效比较对照组的有效率为65. 00%,治疗组为50. 00%,差异无统计学意义(P 0. 05);两组患者治疗后黄褐斑的面积、黄褐斑的积分与治疗前比较,差异有统计学意义(P 0. 05);对照组患者的满意度为80. 00%,治疗组为67. 50%。结论局部外用氨谷乳膏也是治疗黄褐斑的有效方法之一。 相似文献
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自身行为调节睡眠——觉醒节律治疗失眠症的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
观察采用自身行为调节睡眠—觉醒节律治疗失眠症的疗效。方法对无器质性病变,每天睡眠少于240~300min为主症者60例为治疗对象,以治疗前后睡眠质量和收缩压、脉搏和呼吸频率为观察指标,方法有调兴奋和调松驰的具体措施。结果(1)收缩压、脉搏和呼吸频率治疗前后分别为18.0±1.5/16.0±1.0(kPa)、82.5±6.4/70.2±4.6(次/min)和19.4±1.2/12.6±1.0(次/min),三项P值全部<0.001。(2)睡眠时间治疗前后为278.0±28.4/412.0±30.6(min),P<0.001,治疗后平均增加134.0min。(3)睡眠质量(得分)治疗前后为40.2±2.8/23.0±3.0,P<0.001。结论自身行为治疗失眠症是一种有效的自我医疗、保健方法。 相似文献
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美国睡眠专家证实,人类需要两个生理性睡眠时间,一是夜睡,二是午睡。并断言:"午睡已逐渐演化成人类自我保护的方式。"我国古代养生称午睡为"子午觉",因为根据《黄帝内经》睡眠理论,"子"时是人体经气"合阴"的时间,有利于养阴,夜晚子时(21~23时)睡眠,可进 相似文献
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【立论依据】 银屑病是一种慢性复发性炎症性皮肤病,发病机制尚未明确但与遗传、感染、环境、免疫失衡及微循环障碍等有关,目前其治疗主要针对抑制表皮增殖、过渡角化及调节免疫但仍存在疗效不佳、治疗周期长和易复发等问题。国内外中西医研究表明银屑病患者皮损中微血管密度(MVD)异常增生及以INF-γ为代表的Th1型细胞因子会加重病情,以IL-4为代表的Th2型细胞因子起到保护作用,其在银屑病的发生、持续存在及复发中起重要作用并得到国内外公认。回药苦参素具有抗病毒、抑制炎症介质释放、免疫调节及抑制肿瘤血管生成等作用。阿司匹林具有解热、抗炎、抗凝血等药理作用;在临床上苦参素和阿司匹林分别与其他药物联合对银屑病患者有治疗作用但是其两者组合外用治疗银屑病未见报道。课题组将苦参素和阿司匹林制成乳膏(苦阿乳膏),前期研究显示其对银屑病小鼠模型有明显作用,在此将通过银屑病豚鼠模型进一步探讨苦阿乳膏的疗效及可能的作用机制,为银屑病的临床治疗提供新药物、新思路。 【设计思路】 苦阿乳膏配制→银屑病豚鼠模型建立及分组→用药干预→指标检测→疗效评价→作用机制分析→得出结论。 【实验内容】 苦参素与阿司匹林以一定比例配制成乳膏,将豚鼠随机分组,5%盐酸普萘洛尔建立豚鼠耳廓银屑病模型,用相对应药物涂于豚鼠双侧耳廓干预,耳廓组织取材H-E染色进行组织评分,免疫组织化学法染色进行MVD计数及酶联免疫法检测耳廓组织中细胞因子INF-γ、IL-4的变化,应用SPSS11.5软件进行统计学分析。 【材料】 豚鼠,5%盐酸普萘洛尔,光学显微镜,免疫组织化学试剂盒,细胞因子试剂盒。 【可行性】 学校给予立项国家级大学生创新项目资金支持、实验方法传统经典、学校实验中心提供场地及器材,有指导教师指导。 【创新性】 回药苦参素与老药阿司匹林结合外用治疗银屑病未见报道,从改善微血管和免疫调节作为治疗靶点协同探讨治疗新思路。 相似文献
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从肝论治合剂对失眠症夜间慢波睡眠影响的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察从肝论治合剂对失眠症夜间慢波睡眠的影响.方法选择无器质性病变,每天睡眠少于240~300min为主症者62例随机分为两组.从肝论治组在08:00和19:00时分别服用从肝论治合剂200mL.对照组在08:00时饮1~2杯茶(含5g茶)或咖啡(含5g咖啡),在19:00服同量红糖水,两组连服4周.睡眠监测的数据包括记录时间、非快动眼睡眠期、快动眼睡眠期、睡眠时间、觉醒时间、睡眠比、觉醒比.结果从肝论治组与对照组患者治疗后相比,夜间睡眠Ⅰ、Ⅱ期减少,Ⅲ、Ⅳ期增加;夜间觉醒次数减少,总睡眠时间明显增加;SWS睡眠结构比改变,SWS睡眠的连续性好,周期性显著,明显优于对照组改变,差异有统计学意义(P<0.05).结论从肝论治合剂可以增加失眠症夜间慢波睡眠,是治疗失眠症的一种有效方法. 相似文献
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几年前,由于用脑过度,本人一度染上失眠。自己积极调理时,独创出一门“银钩铁划”功夫,对安然入眠颇有疗效,在这里做简要介绍,与大家共享。 相似文献
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目的研究ET-1在参附注射液预防房室传导阻滞(AVB)中的可能作用。方法将48只大鼠随机分为4组(每组12只),分别经尾静脉注射0.9%NS0.045mg/(kg.w)、参附注射液2.5、5、10mg/(kg.w),每日2次,连续5天;用维拉帕米(Ver)制备大鼠房室传导阻滞模型,BL-420生物机能信号系统记录大鼠注射Ver前及注射Ver后2、5分钟时的心率、Ⅲ°AVB发生率和死亡率并测定各组大鼠血浆ET-1的含量。结果与NS组、参附注射液2.5mg/(kg.w)组比较,参附注射液5、10 mg/(kg.w)组能明显降低大鼠心率减慢的程度和死亡率,参附注射液10 mg/(kg.w)组能降低Ⅲ°AVB发生率(P<0.05或P<0.01);此外,参附注射液5、10mg/(kg.第3组w)组血浆ET-1含量增加(P<0.05或P<0.01)。结论参附注射液预防大鼠AVB的作用可能与血清浆ET-1的含量增加有关。 相似文献
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研究生人体生理学课程双语教学探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
贺弋 《山西医科大学学报(基础医学教育版)》2004,6(2):134-135
为了适应新形势的需要,提高研究生和教师英文专业素质和国际交流的能力,通过学生课前铺垫、改编教材、精心制作课件、严格试讲、课内综合教学和课后质量控制诸多措施,对心血管学和睡眠生理学专业研究生进行了长达三个学期专业课程的双语教学,取得了良好的效果。 相似文献
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目的研究解郁方抗抑郁作用的机理。方法采用酶联免疫检测试剂盒测定小鼠脑组织中单胺类神经递质含量;分光光度计法检测小鼠脑组织中单胺氧化酶(monoamine oxidase,MAO)活性,来研究解郁方抗抑郁作用的机制。结果解郁方Ⅰ和Ⅱ(12.00、6.00 g·kg-1)组均可显著升高小鼠脑内去甲肾上腺素、5-羟色胺、多巴胺(分别为P<0.01,P<0.05),解郁方Ⅰ和Ⅱ组可显著降低MAO活性(分别为P<0.01,P<0.05)。结论解郁方可能是通过抑制MAO活性,使突触间隙的单胺类神经递质含量升高,而起到抗抑郁作用。 相似文献
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