2007年西安市大骨节病监测结果分析

目的 掌握西安市大骨节病病情动态,为制订防治策略提供科学依据.方法 根据以往的大骨节病病情资料,2007年在西安市3个县(区)的6个村,按照全国大骨节病监测方案选择病区7～12岁儿童进行临床和X线检查,同时对成人进行大骨节病临床检查.成人临床检查结果按照临床分度数和年龄进行分组统计.结果 儿童临床检查共373名,检出早期患者15例,检出率为4.02%(15/373);拍X线片325张.检出1例阳性患者,检出率为0.31%(1/325);成人临床检查共5630人,检出I度以上患者1402人,检出率为24.90%(1402/5630),患者主要分布在36岁以上人群.结论 西安市大骨节病防治形势仍然严峻,继续开展大骨节病病情监测,加强健康教育,加强对成人大骨节病的治疗和药物研究.     

药师参与门诊老年高血压患者慢病管理的效果评价

目的：评价药学服务对门诊老年高血压患者开展药学干预的效果。方法：选取本院门诊就诊的高血压患者200例,随机分成两组：对照组行常规用药指导;干预组行高血压病的相关医学知识、合理用药知识教育,定期随访、用药指导等干预措施,历时12个月。以患者血压控制率、对高血压知识的认知程度和用药依从性作为评价指标。结果：干预组血压达标率从31.13％提高到74.71％,高血压认知问卷分数从干预前的61.07分提高到77.07分,不及格率从39.08%下降到2.30%;用药依从性从31.00%提高到86.20%,与干预前比较均有显著差异（P<0.05）,与对照组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论：药师主导的药学服务有助于增强患者对疾病和合理用药的认知,提高血压达标率和用药依从性。     

毒蕈中毒患者血生化检查结果动态观察的临床意义

目的 对毒蕈中毒患血生化检查动态观察，指导临床选择正确的治疗方法。方法 对3例急性毒蕈中毒患血生化检查进行动态观察。结果 发现3例病人均患有急性肾功能衰竭，其中2例合并多脏器损害，通过对病人血生化检查结果的变化进行动态观察，指导临床采用正确的治疗措施，成功地抢救3例毒蕈中毒患生命。结论 对患进行动态血生化检查，密切注意病人的心、肾、肝功能变化，能指导临床选择正确的治疗方法。     

2003年和2006年西安市临潼区大骨节病监测结果分析

西安市大骨节病主要分布在蓝田、临潼、周至和灞桥4个区(县),经过"吃杂、改水、讲卫生、服硒"等综合防治措施的实施及各级防病人员的努力,4个区(县)经过两次考核,全部达到国家控制标准.     

胃柿石致胃溃疡16例临床分析

胃柿石的发病多与地区和生活习惯有关,最易致胃溃疡.为提高此类疾病的诊疗水平,现对我院1999年9月～2003年9月收治的胃柿石致胃溃疡16例患者进行临床分析.     

急性酒精中毒致心律失常16例临床分析

急性酒精中毒致心房纤颤(又称节假日心脏病综合征)，于1978年由Ettlnger首先命名。是指饮酒后发生的一组急性阵发性心律失常。我院于1992年1月至2002年12月，共收治本病16例，现分析报道如下。     

西安市2003年饮水型地方性氟中毒普查结果

为全面地掌握西安市当前地方性氟中毒的病情及其分布，为氟病防治提供可靠、科学的依据，我们于2003年在全市9区（县）病区开展了病情普查工作。     

改良平片无张力疝修补术在腹股沟疝中的应用

目的 探讨一种经济实用的腹股沟疝修补方法.方法 采用改良的无张力疝修补方法对2010年6月以来收治腹股沟疝患者56例行手术治疗,观察手术效果及并发症情况.结果 56例患者无1例复发.并发尿潴留19例,均为腰硬联合麻醉者.阴囊血肿1例,皮下脂肪液化2例,出现低热26例.切口疼痛多能耐受,术后异物感不明显,费用低,住院时间短.结论 改良平片无张力疝修补术符合疝修补理念,取得了满意的效果,减轻了患者的经济负担,是一种适合基层医院,相对理想的腹股沟疝修补方法.     

睾丸扭转临床分析(附17例)

目的:探讨睾丸扭转的诊断及临床治疗。方法:对17例睾丸扭转患者的临床资料进行回顾性分析。结果:17例患者年龄7~26岁,平均15.5岁。病史和临床表现及辅助检查足以提供诊断依据。均接受手术探查,5例予以保留睾丸,仅2例睾丸存活。12例行睾丸切除,睾丸切除率达70.6%(12/17)。本组6例行对侧睾丸预防性固定。结论:睾丸扭转误诊误治致睾丸切除率高,早期诊断、及时治疗对保留睾丸挽救生殖功能意义重大。彩色多普勒超声检查简便易行,对睾丸扭转的诊断具有较高的临床价值。临床高度怀疑时,不主张首选睾丸复位,提倡尽早手术探查。一侧睾丸扭转是否进行对侧睾丸的预防性固定有手术,可以据情况所定。     

伴ider（17）（qlO）t（15；17）变异易位的急性早幼粒细胞白血病临床和实验特征

目的报道一例初发的、伴有ider（17）（q10）t（15;17）（q22;q21）的罕见急性早幼粒细胞白血病（acutepromyelocyticleukemia。APLl并探讨其临床和实验特征。方法在常规核型分析的基础上,应用双色双融荧光原位杂交（dual—coloranddual—fusionfluorescenceinsituhybridization,DCDF—FISH）和逆转录一聚合酶链反应fRT—PCRl技术进一步检测该病例的细胞遗传学异常和分子生物学异常．并结合文献分析此类少见变异易位的临床特点。结果G显带染色体分析显示患者核型为46,XX,der（15）t（15;17）（q22;q21）,ider（17）（q10）t（15;17）（q22;q21）／46,XX,t（15;17）（q22;q21）／46,XX,DCDF—FISH结果显不39％的I司期细胞为典型的t（15;17）易位模式-红-绿两融合（101G2F）,16％的间期细胞信号模式为-红-绿三融合（101G3F）,RT—PCR结果显示PML-RARot（L型1阳性。结论ider（17）（q10）t（15;17）异常多发生于男性患者,常伴有外周血白细胞减低,骨髓形态表现为颗粒增粗型APL特征．但是患者对全反式维甲酸（all—trans—retinoicacid,ATRA）联合化疗有效。