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目的探讨呼吸道合胞病毒非结构蛋白(NS)1氨基酸变异情况及临床特征的关系。方法回顾性病例研究。纳入2018年12月至2020年1月重庆医科大学附属儿童医院呼吸科住院的81例单一呼吸道合胞病毒阳性患儿为研究对象, 分别对呼吸道合胞病毒A、B亚型NS1基因进行PCR扩增、测序, 对氨基酸序列进行分析。采用χ2检验和Mann-Whitney秩和检验比较NS1有无变异两组患儿临床特征及其Ⅰ型干扰素水平。结果 81例单一呼吸道合胞病毒阳性患儿中男58例、女23例。变异组11例, 发病年龄2.0(1.0, 11.0)月龄, A亚型4例, 变异位点分别为Lys33Gln 2例, Gly2Asp、Pro67Ser、Leu137Phe各1例;B亚型7例, 变异位点分别为Val121Ile 2例, Tyr30Cys、Val65Met、Asn85Ser、Ser118Asn、Asp124Asn各1例;所有变异位点在美国国家生物技术信息中心蛋白质数据库中的频率为0.08(0.04, 0.29)%。无变异组70例, 发病年龄为3.5(1.0, 7.0)月龄。变异组呼吸困难发生率高于无变异组[10/11比47%(3... 相似文献
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