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91.
目的分析南宁市收治的0~18岁儿童新型冠状病毒肺炎的临床及流行特征。方法收集2020年2月1日至2月26日南宁市所有儿童确诊新型冠状病毒肺炎病例4例的临床资料。回顾性总结分析其临床症状、实验室检查、影像学结果、治疗方案及流行病学史。结果 4例患儿中男1例,女3例,分布在4个年龄段,分别为3月龄、5岁龄、11岁龄、18岁龄,均为家庭聚集性发病,其中2例为表姐妹。4例病人中1例来自武汉,1例与武汉病例有明确接触史,1例有长时间乘车史,接触史不详,1例有明确新型冠状病毒肺炎接触史,但该例患儿接触的确诊病例无明确的湖北及外来人员接触史。临床分型均为普通型。临床症状较轻微,为乏力、干咳、鼻塞、流涕,仅1例肺部呼吸音减弱。所有患儿白细胞在(4.1~14.5)×109/L之间。淋巴细胞数未见降低,但在T淋巴细胞亚群检测中发现2名患儿CD4+ T淋巴细胞、CD8+ T淋巴细胞均在正常范围偏低值。肺部CT病灶为磨玻璃样及小斑片状密度稍高影,无弥漫性病变、实变、胸腔积液等影像。所有患儿均采用中西医结合治疗治愈出院。结论南宁市4例新型冠状病毒...  相似文献   
92.
肝细胞癌DNA干系倍体分析及其临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:测量与分析肝细胞癌DNA干系倍体及其临床意义。方法:使用TIGER细胞图像分析仪测量 4 5例肝细胞癌组织 4 μm、10 μm切片上DNA干系倍体值。4 μm组织切片测量肝细胞癌细胞核DNA的光密度,10 μm组织切片测量单个完整肝细胞癌细胞核的体积,经TIGER细胞图像分析仪计算获得以单个完整肝细胞癌细胞核体积为单位的DNA总量(以体积积分光密度表述),以同一切片内正常淋巴细胞作为内对照,计算其DNA干系倍体值。结果:⑴无 1例DNA干系倍体为二倍体;DNA干系倍体值在 2~ 5范围者 11例;在 5~ 8范围者 2 8例;大于 8者 6例。⑵DNA干系倍体与瘤体大小、有无淋巴结转移、组织学分级、术后生存率等有相关性。结论:DNA干系倍体能较准确反映肝细胞癌的生物学特性,为认识肝细胞癌的病理学特征以及判断预后提供了有价值的客观依据。  相似文献   
93.
肝细胞涂片在评估图像分析仪的精确性和准确性中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
多年的肿瘤病理和肿瘤临床研究已经证明,细胞核DNA倍体的异常变化对恶性肿瘤的诊断、疗效估价、预后评估具有重要的指导意义。图像分析仪已广泛应用于测量和分析肿瘤细胞核DNA倍体。日前,我国图像分析仪的生产厂家众多,但至今没有一个统一的国家或学会的技术标准,不可避免地导致国产图像分析仪在质量和性能上存在差异。  相似文献   
94.
95.
目的探讨肺癌抑癌基因1(TSLC1)对人肝癌细胞株HepG2生长的影响。方法RT-PCR法制备TSLC1全长cDNA并克隆至真核表达载体pCI-neo,稳定转染至肝癌细胞系HepG2中。以转染空质粒pCI-neo的HepG2细胞为对照组,野生型HepG2细胞为空白组,显微镜下观察细胞形态,MTT法检测细胞增殖,FACSort流式细胞仪检测细胞周期,AnnexinV/PI双染法检测细胞凋亡情况。结果实验建立了高表达TSLCI蛋白的稳定细胞株。实验组细胞呈多角形,聚集成团,细胞之间的黏附非常紧密,对照组和空白组细胞呈梭形,细胞与细胞之间较疏散。与对照组和空白组相比,实验组细胞株细胞生长速度减慢,增殖受到明显抑制,G0/G1期细胞为63.66%±3.83%,高于对照组(47.45%±0.91%)和空白组(54.47%±0.96%);S期细胞数为22.90%±6.04%,低于对照组(36.58%±0.61%)和空白组(33.61%±2.99%),P〈0.01,实验组细胞周期发生了G0/G1期阻滞。实验组细胞早期凋亡率和晚期凋亡率分别为17.09%±0.20%和16.11%±0.40%,与对照组和空白组细胞相比均明显升高(P〈0.01)。结论TSLC1基因明显抑制HepG2细胞生长,并诱导细胞发生凋亡。  相似文献   
96.
HBV s基因突变可引起HBsAg氨基酸变异,并导致抗原性改变。流行病学研究表明其最常见的变异位点是Gly145Arg。此位点的变异株可以逃避乙型肝炎疫苗的免疫预防,而且用目前针对野生株“a”决定簇的单克隆抗体制备的诊断试剂不能测及,造成漏检。我们选8种HBsAg诊断试剂及5种华中科技大学同济医学院附属同济医院临床免疫研究室制备的抗-HBs单克隆抗体检测15种HBsAg变异体的抗原性,了解不同变异体对其抗原性的影响。  相似文献   
97.
目的:观察纳米金(GNP)人耐药肝癌细胞株耐药性的逆转作用。
  方法:采用氯金酸柠檬酸三钠还原法制备并鉴定;分别用GNP与阿霉素(ADM)组单独或联合作用于ADM耐药的肝癌细胞株HepG2/ADM,以未处理的HepG2/ADM细胞为对照,用MTT法检、流式细胞术检测细胞的增殖与凋亡情况;紫外分光光度计检测HepG2/ADM细胞经ADM单独作用以及GNP与ADM联合作用后细胞内ADM浓度。
  结果:与对照细胞比较,ADM单独作用及GNP与ADM联合作用后,HepG2/ADM的增殖均明显抑制、凋亡率明显升高,但后者的作用明显强于前者(均P<0.05),而GNP单独作用对细胞的增殖与凋亡无明显影响(均P>0.05);GNP+ADM作用后,HepG2/ADM细胞内的ADM含量较ADM单独作用后的ADM含量明显增加[(2.92±0.13)μg/Lvs.(1.68±0.74)μg/L,P<0.05]。
  结论:GNP可增加HepG2/ADM细胞对ADM的敏感性,该作用可能与其增加HepG2/ADM细胞内的ADM浓度有关。  相似文献   
98.
99.
 摘 要:【目的】 观察纳米金-表阿霉素复合体(epirubicin-nanogold compounds, EPI- AuNP)能否抑制人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells, HUVECs)、人肝癌细胞(HepG2)的增殖。【方法】 采用化学合成法制备EPI-AuNP,通过紫外-可见吸收光谱、荧光淬灭实验、动态光散射及Zeta电位变化对其进行鉴定。体外实验分为AuNP处理组、EPI处理组、EPI- AuNP处理组和空白对照组。将HUVECs、HepG2细胞分别接种于96孔板,培养24h后各组分别加入AuNP溶液、EPI溶液、EPI-AuNP溶液和无血清培养液200?l,继续培养24h后:MTT比色法检测HUVECs、HepG2细胞生存率;紫外-可见分光光度法检测各细胞内EPI的积聚量。【结果】 紫外-可见吸收光谱显示:AuNP的最大吸收峰在520nm处,而EPI-AuNP在525nm处。EPI (100mg/L)荧光强度为195.2±7.5;EPI-AuNP为16.4±5.0,P=0.000。AuNP的平均粒径及Zeta电位分别为:(14.34?0.75) nm、(-21.19?0.64)mV;EPI-AuNP为:(18.54?1.84)nm、(-15.34?0.72)mV,P<0.01。体外实验:MTT比色法结果显示EPI处理组HUVECs、HepG2细胞的生存率分别为(29.25? 1.59)%、(71.10?4.16)%;EPI-AuNP处理组:(21.29?1.51)%、(43.82?2.21)%,P=0.000。【结论】 成功合成EPI-AuNP复合体,体外实验证实其对HUVECs、HepG2细胞均具有增殖抑制作用。  相似文献   
100.
覃莉 《吉林医学》2013,34(3):473
目的:评价联合化疗方案治疗肺癌骨转移的临床疗效。方法:选择84例患者,随机分为治疗组唑来磷酸联合化疗和对照组单纯唑来磷酸治疗,每组42例,比较两组临床治疗效果。结果:治疗组治疗疼痛的临床有效率为71.4%,对照组为33.3%,治疗组止痛效果优于对照组(P<0.05)。治疗组治疗骨转移病灶的临床有效率为57.1%,对照组为33.3%,治疗组治疗骨转移病灶临床效果优于对照组(P<0.05)。治疗组和对照组均未观察到严重不良反应,治疗组不良反应出现率为35.7%,对照组为26.2%,两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:联合化疗方案治疗肺癌骨转移的临床疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   
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