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61.
目的:考察人肝癌细胞系HepG-2细胞对葫芦素B摄取过程的经时变化规律。方法:采用MTT法确定药物摄取剂量与时间,细胞培养技术考察药物摄取过程,高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)法检测药物摄取量,并对摄取的量-时过程进行分析。结果:确定葫芦素B摄取为10μg.mL-1,摄取时间4 h。在0.5 h前,细胞摄取速度较平缓,0.5~1 h摄取速度呈指数增加趋势,1 h后摄取速度放缓,2 h到达最大量,摄取率30.37%,2 h后细胞摄取葫芦素B的量逐渐减小。结论:摄取过程表现出一定的剂量与时间相关性;建立的方法能够用于HepG-2细胞对葫芦素B的摄取研究,亦可为其他药物的摄取研究提供借鉴。 相似文献
62.
63.
目的 探讨麝香保心pH依赖型梯度释药微丸和麝香保心丸的药效动力学参数。方法 以大鼠心肌营养性血流量为效应指标进行测定。结果 麝香保心丸在大鼠体内呈一室模型特征,其最低起效剂量为0.54mg/kg,效应呈现半衰期为0.53h,效应消除半衰期为1.21h,药效作用期为3.48h,效应达峰时间为1.13h,效量吸收半衰期为0.23h,消除半衰期为1.47h,达峰时间为0.88h,统计矩结果表明麝香保心pH依赖型梯度释药微丸和麝香保心丸的平均效应维持时间分别为5.05h和2.33h,效量平均滞留时间分别为7.70h和3.21h,麝香保心pH依赖型梯度释药微丸的效量相对生物利用度为104.03%.结论 麝香保心丸在体内具有吸收快,消除快和作用维持时间较短的特点,耐麝香保心pH依赖型梯度释药微丸在体内具有起效迅速,药效持久,缓和的特征. 相似文献
64.
目的研制蜂毒多肽长循环脂质体。方法采用薄膜超声分散法制备蜂毒多肽长循环脂质体,以包封率为指标,分别考察药脂比、胆固醇用量、磷脂种类、不同相对分子质量PEG-胆固醇、不同pH值、离子强度等对脂质体的影响,在此基础上采用正交设计[L9(43)]对处方进行优化。结果制得的长循环脂质体包封率为(86.13±0.51)%,平均粒径为(74.43±5.53)nm,4℃放置10d包封率无变化。结论蜂毒多肽长循环脂质体包封率、稳定性较高,且制备工艺简单、重现性好。 相似文献
65.
携带小鼠CD40Ig基因重组腺病毒的构建及鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的构建携带小鼠CD4 0Ig基因的重组腺病毒载体 ,为研究供体特异性移植耐受诱导做准备。方法分别克隆小鼠CD4 0胞外区cDNA和IgG2a Fc段cDNA ,以PCR方法将二者连接为CD4 0Ig。再将后者装入腺病毒穿梭质粒 pAdTrack CMV ,与骨架质粒在大肠杆菌BJ5 183中同源重组 ,经 2 93细胞包装、扩增后得到携带CD4 0Ig的重组腺病毒AdCD4 0Ig。 结果成功构建携带CD4 0Ig的重组腺病毒载体系统 ,病毒滴度为 5× 10 9efu/ml。结论构建的AdCD4 0Ig可用于供体特异性移植耐受的实验研究。 相似文献
66.
李莉管文辉朱银霞魏庆吴小刚陈莉萍胡海洋 《中国性科学》2021,(7):109-112
目的 了解离异/丧偶男男性行为者(MSM)人类免疫缺陷病毒(HIV)、梅毒感染现状,分析其人口学及性行为相关特征.方法 采用滚雪球抽样法招募2018年1月至2019年12月江苏省疾病预防控制中心自愿咨询检测(VCT)门诊收取的MSM作为研究对象.采用问卷调查收集相关信息,采集其静脉血进行HIV和梅毒抗体检测.结果 共完... 相似文献
67.
姜黄素长循环脂质体的制备及评价 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研制姜黄素长循环脂质体。方法:采用乙醇注入法制备姜黄素长循环脂质体,应用微柱离心法测定包封率,以包封率为指标,分别考察缓冲液种类、药脂比、胆固醇用量、不同相对分子质量的PEG-胆固醇、不同pH、离子强度等对脂质体的影响,在此基础上用正交设计[L9(43)]对处方进行优化。结果:经乙醇注入法制得的脂质体的包封率为(88.27±2.16)%,平均粒径为(136±18)nm,粒度分布均匀,呈单峰分布,4℃放置30 d包封率无明显变化。结论:姜黄素长循环脂质体制备工艺简单可行,姜黄素长循环脂质体制剂学性质稳定。 相似文献
68.
目的提高难溶性药物酮洛芬体外溶出速度。方法以聚乙烯吡咯烷酮(PVPK30)为载体,制备药物与载体不同比例的固体分散物及物理混合物,采用X射线衍射和红外吸收方法,比较二者及药物的结晶形态,并进行体外药物溶出度的测定。结果固体分散物体外溶出速率明显高于物理混合物及酮洛芬原料的体外溶出速度,且随载体比例增加而增大。固体分散物的X射线衍射及红外吸收图谱确定了酮洛芬以无定形态分散在载体中,放置6个月后,固体分散物X射线衍射图谱没有明显变化。结论药物与载体以合适比例制备的固体分散物可以明显提高药物体外溶出速度。 相似文献
69.
70.
Box-Behnken效应面法优化石杉碱甲纳米结构脂质载体处方 总被引:1,自引:0,他引:1
目的采用Box-Behnken效应面法筛选石杉碱甲纳米结构脂质载体最佳处方。方法采用熔融超声-高压匀质法制备石杉碱甲纳米结构脂质载体,分别以混合脂质(X1)、混合乳化剂(X2)和脂药比(X3)为考察对象,以粒径(Y1)、包封率(Y2)和载药量(Y3)为评价指标,利用三因素三水平Box-Behnken效应面设计法筛选石杉碱甲纳米结构脂质载体的最佳处方。结果按最优处方制备的纳米粒粒径为(121.67±3.21)nm、包封率为(89.18±0.28)%、载药量为(1.46±0.05)%,与预测值偏差均小于5%。结论采用Box-Behnken效应面法优化石杉碱甲纳米结构脂质载体处方是有效、可行的。 相似文献