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161.
162.
目的探讨口服葡糖糖加非营养性吸吮缓解新生儿疼痛的效果,为新生儿疼痛管理提供依据。方法将新生儿监护中心胎龄≥30周且喂奶量≥5ml/次、日龄≥2d的新生儿随机分为干预组和对照组,干预组新生儿在静脉穿刺及动脉采血操作前2min喂葡萄糖0.5~2ml,并给予非营养性吸吮;对照组新生儿在创伤性操作过程中不给予任何干预。观察两组新生儿动、静脉穿刺时的疼痛程度、哭闹持续时间、心率、呼吸和血氧饱和度变化。结果口服葡糖糖加非营养性吸吮组新生儿疼痛程度低,哭闹持续时间短,心率、呼吸频率及血氧饱和度变化也小于对照组,差异均有统计学意义(P0.05或0.01)。结论口服葡萄糖加非营养性吸吮可明显减轻新生儿的疼痛反应。 相似文献
163.
目的探讨早期微量喂养联合非营养性吸吮对极低出生体重儿喂养耐受性的影响。方法将80例极低出生体重儿按入院顺序分成两组各40例,观察组实施早期微量喂养加非营养性吸吮,对照组实施常规量喂养。观察两组患儿喂养耐受情况、体重、完全达胃肠喂养时间、住院时间及胃管留置时间。结果观察组患儿喂养不耐受性明显低于对照组,完全达胃肠喂养时间、恢复至出生体重时间及平均住院日较对照组明显缩短(P<0.05)。结论极低出生体重儿出生后早期行微量喂养,同时辅以非营养性吸吮,可提高喂养耐受性,促进胃肠成熟,从而缩短胃管喂养时间及住院日。 相似文献
164.
患者,男,35岁.以双肺肺结核,右侧气胸,大咯血于2004年2月12日收住院,入院时咯血3000ml.入院后生命体征平稳,有咳嗽,痰为灰黄色,量多,偶有痰中带血.治疗给予抗炎、抗痨、止血,增强免疫功能等对症治疗,效果佳. 相似文献
165.
[摘要]目的:观察菌陈消胆汤治疗慢性淤胆性肝炎的临床疗效。方法:对134例慢性淤胆性肝炎患者随机分为两组,72例为A组(治疗组),给予熊去氧胆酸联合茵陈消胆汤治疗。62例为B组(对照组)给于熊去氧胆酸治疗。两组均同时给予西药治疗,14天为1疗程,观察两组治疗前后瘙痒症状改善情况,总胆汁酸(TAB)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、转氨酸(AST、ALT)等疗效指标。结果:A组(菌陈消胆汤组)在降低总胆红素、转氨酸及改善症状等方面均优于对照组(P<0.05)。结论:菌陈消胆汤联合熊去氧胆酸治疗慢性淤胆性肝炎较单用熊去氧胆酸效果好。 相似文献
166.
目的:研究左卡尼汀预处理对大鼠缺血心肌细胞超微结构的影响及L-型Ca2+通道的作用. 方法:将大鼠随机分为对照组、左卡尼汀组、曲美他嗪组,每组10只,建立缺血模型.光镜及透射电镜观察心肌细胞结构改变;应用膜片钳技术观察L-型钙通道Ca2+内流的变化. 结果:左卡尼汀对大鼠心肌细胞超微结构有保护作用;对缺血心室肌细胞L-型钙通道较对照组及曲美他嗪组有明显的阻滞作用. 结论:左卡尼汀可减轻缺血心肌损伤的程度及范围,保护线粒体,稳定其氧化供能;抑制心室肌细胞L-型钙通道,减少Ca2+的内流,降低钙超载的损伤,从而发挥对缺血心肌的保护作用. 相似文献
167.
目的:探讨联合应用PTEN基因转染兔预防血管再狭窄及其发生机制。方法:建立兔腹主动脉再狭窄模型;构建PTEN表达载体并在球囊损伤腹主动脉同时转染血管壁细胞。实验分3组。对照组:单纯行内膜剥脱术;实验组A:内膜剥脱术+PTEN真核质粒;实验组B:内膜剥脱术+空脂质体。采用常规病理、免疫组织化学、以及形态测量方法观察对再狭窄血管病变的影响及血管内膜细胞增殖细胞核抗原(PCNA)和MMP-9蛋白的表达。结果:成功转染PTEN基因组显著抑制损伤后4周内膜VSMCs表达PCNA,与对照组相比PCNA表达和MMP-9的水平明显受抑制(P<0.01);显著减少血管内膜厚度和面积。结论:PTEN基因转染在一定程度上可抑制实验性兔腹主动脉再狭窄。 相似文献
168.
评价声学造影经阴道超声诊断子宫宫腔粘连的价值。方法 :15例疑为宫腔粘连的患者于黄体期行经阴道彩色多普勒超声 (TVS)、宫腔注射生理盐水后经阴道超声 (C -TVS)和子宫输卵管X线造影术 (HSG)检查。结果 :15例患者C -TVS和HSG检查均证实为宫腔粘连 ,两种方法的结果完全相关 ,TVS仅 7例患者诊断为宫腔粘连。结论 :C -TVS具有与HSG同样的诊断价值。 相似文献
169.
粉防己碱-阿霉素复合脂质体的制备及质量控制评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:制备粉防己碱-阿霉素复合脂质体并对其工艺及质量进行研究与评价,为临床上逆转肿瘤的多药耐药提供新的思路.方法:采用3种不同脂质体制备方法,并以包封率为指标进行处方筛选和工艺优化.结果:确定了硫酸铵梯度法结合pH梯度法制备复合脂质体的最佳处方最佳处方为:药脂比1:20,磷脂-胆同醇比例3:1,外水相pH值为7.6,硫酸铵浓度为250mmol/L.以该处方制备的脂质体DOX的平均包封率为90.77%,TET的平均包封率为80.12%.结论:该处方制备的粉防己碱-阿霉素复合脂质体包封率及外观良好,在低温充氮条件下较稳定,为进一步实验奠定了基础. 相似文献
170.
粉防己碱阿霉素脂质体的制备与体外释放度的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 以阿霉素和粉防己碱为模型药物制备脂质体并进行工艺研究,同时对该脂质体进行体外释放度的研究.方法 采用3种不同脂质体制备方法,并以包封率为指标采用正交设计法进行处方筛选和工艺优化.结果 确定了硫酸铵梯度法结合pH梯度法制备脂质体的最佳制备处方为:药脂比为1:20,磷脂与胆固醇质量的比例为3:1、外水相pH值为7.6,孵育温度50℃、硫酸铵浓度为250 mmol/L.释放度试验显示脂质体中阿霉素和粉防己碱分别在24 h和16 h内完全释放.结论 制备的粉防己碱阿霉素脂质体包封率及外观良好,具有一定的缓释效果. 相似文献