疗霉舒（Lamisil）治疗皮肤浅部真菌病的临床疗效

手癣、足癣、股癣及体癣等浅部真菌感染是十分常见的皮肤病，目前临床上多以外用药治疗，口服用药种类较少，也有一定的副作用。疗霉舒是一种新近合成可以口服的抗真菌药，为了解口服该药治疗浅部真菌病的疗效及安全性。我们于近期对３１例门诊患者进行了临床疗效观察，报告如下：一、病例及方法１．病例选择：３１例浅部真菌病患者中手癣８例、足癣６例、股癣１３例、体癣４例（同时合并二种以上浅部真菌病的患者，仅以其中较重的一种作为观察对象）。所有病例均在治疗前经临床及真菌学检查确诊，并征得患者同意进行观察。凡在治疗前１个月…     

淋巴细胞血管炎是一种特异的临床病理变化吗?

作者观察了71个证明为淋巴细胞血管炎的皮肤活检标本。其标准定为①血管壁及其周围有淋巴细胞为主的浸润,②血管壁有纤维素样坏死,③内皮细胞增生。并研究了这些标本中其他病理改变的表现及程度,复习了患者有关的病史。所有71个标本病变均累及乳头层及真皮网状层上部,有54例侵犯网状层下部,也可扩展到皮下组织。除证明血管壁及其周围有淋巴细胞浸润外,也见到一些其他组织学变化如血栓形成、红细胞外溢、溃疡形成、上皮栓塞、核尘等。可以考虑淋巴细胞血     

泛发性脓疱性银屑病的舌部损害

作者在连续10例有泛发性脓疱性银屑病(以下简称 GPP)患者中进行了舌变化的观察,并在连续1000例有一般皮肤病的患者中作了同样的观察。结果:在 GPP 患者中常可看到类似地图舌样的舌损害,而且发生严重裂纹舌的比例也很高。在10例的 GPP 观察期间8例出现地图舌样损害,皮损越严重则舌损害越鲜明,3例除有地图舌损害外,还有严重的裂纹舌。在8例伴有地图舌的 GPP 患者中,4例声称在发生 GPP 前很多年已有地图舌的损害存在,2例在检查时虽无任何银屑病的皮损,但有明显的地图舌损害。另外,在2例仅有小范围的非脓疱性银屑病皮损,也观察到地图舌的损害。在其他的病例中当观察到地图舌时发现皮肤上均有不     

胶原海绵治疗小腿溃疡

近来各种胶原制品已在医学上广泛应用。胶原海绵是由牛腱制成的一种可供纤维母细胞和毛细血管穿透的多孔性基质。从理论上来说,它是刺激深在性小腿溃疡肉芽组织生长的理想材料。作者首次报告了用胶原海绵治疗6例小腿淤积性溃疡的结果。胶原海绵的制备是将出生2年的牛的跟腱用组织匀浆器打碎,提取其胶原成分,然后分散到0.15M醋酸内(5毫克/毫升),冷冻干燥制成厚5毫米、直径10厘米的圆形薄片。所治疗的6例病人年龄为50～76岁,均患有大的小腿淤积性溃疡,病期至少一年。所有病人溃疡处每天50%优苏(Eusol)和石蜡敷包,直至无明显感染为止。然后溃疡的一半用胶原海绵(先在洗必太溶液中洗10分钟)充填,并将胶原海绵保留在溃疡局部直至愈合。未用胶原海绵治     

口服锌治愈一例低血锌的严重“淤积性湿疹”

作者报告一例82岁妇女,因患脑干局部贫血,间有暂时性意识丧失引起大小便失禁数月而住院治疗.以往有心肌梗塞的病史并10年前因为癌瘤做了乙状结肠前切除术.住院期间因轻度的心力衰竭间歇地用过洋地黄、安替舒通、氢氟甲噻嗪治疗.三个多月来,主诉二腿有日益加重的瘙痒和皮疹,呈融合性红斑伴剥蚀和苔藓化,少数扩展到二前臂和手背以及大腿、膝部和股内侧.并有精神抑郁,举步困难.化验结果:血色素、红细胞指数、白细胞计数、血清B_(12)、红细胞叶酸盐、血糖、血尿素、电解质、钙、磷、镁、血蛋白、蛋白电泳、肝功能、木糖吸收试验都在正常范围;铁和总铁结合力略低,上午10时(不禁食)血浆锌浓度是6.7μmol/l(正常范围是11.4～18.4μmol/l);胸部X线检查及钡灌肠正常.做锌负荷试验进一步检查,在禁食时给予大剂量的硫酸     

结节性硬皮病一例

患者女,39岁.颈部、躯干和四肢起结节,伴手指发冷麻木感10个月.于2001年3月31日来院门诊.     

对维生素甲酸的接触过敏反应

作者试用维生素甲酸治疗6例掌蹠角化病(3例遗传型、3例后天型)及1例大汗腺性痒疹(Fox-Fordyce病),皮损外用0.05％维生素甲酸霜每日早晚各一次,不加封包。大汗腺性痒疹病例每日外用一次。试用期为5周到4个月不等,未见进步,但3例病人发生了合并症。二例为遗传性角化病,其一在14周后在治疗部位出现了相当急剧的瘙痒和红斑,另一例于治疗7周后在手、足、大腿内侧和面部发生了急性水疱性湿疹。一例大汗腺性痒疹治疗仅一周后于腋下治疗部位发生了瘙痒和红斑。     

锌和土霉素对寻常痤疮疗效的双盲研究

近来的研究已经证实口服锌疗法对座疮损害有满意的疗效。鉴于四环素类药物对座疮有肯定的疗效,因此作者采用双盲法对40例患有中度或严重面部痊疮的病人用锌和四环素类药     

关于早期蕈样肉芽肿和斑块型副银屑病患者淋巴细胞功能和染色体畸变

较早的研究证明蕈样肉芽肿(MF)病人血液淋巴细胞仅在第Ⅲ、Ⅳ期有异常,但现有的进展对此表示怀疑.作者对13例MF Ⅰ、Ⅱ期患者,10例斑块型副银屑病(PEP)患者作了免疫学和细胞遗传学检查,所选病例是在不改变治疗或未经治疗的情况下,病情至少已稳定6个月,且未接受系统性化