急性荨麻疹伴发急性阑尾炎和急性肾盂肾炎1例

患者 ,女性 ,2 0岁。主因皮疹 ,瘙痒 ,伴腹痛 4天入院。2周前受凉后腹泻 ,水样便 ,>10次 /ｄ ,未治疗。 4天前出现全身皮疹 ,反复发作 ,伴剧烈腹痛 ,在当地医院诊断为急性胃肠炎 ,给予磷霉素静脉滴注等 ,无效 ,病情渐加重 ,转入我科。入院时患者精神差 ,恶心、呕吐 ,腹痛且阵发     

坏疽性脓皮病并发溃疡性结肠炎1例

患者女，24岁。因反复发作腹痛、腹泻及排脓血便3年余，本次发作1个月，出现皮损10d，于2007年11月来我院就诊。2004年患者无明显诱因出现腹痛、腹泻，为稀薄脓血便，日排便量多达10余次，曾在多家医院就诊，诊断为肠阿米巴病、溃疡型结肠炎和乙肝病毒感染。经治疗好转，间断服用柳氮磺胺嘧啶1．0g，每日3次，病情时轻时重。     

SLE患者器官及系统受累与免疫学特征相关性研究

目的 探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者器官及系统受累与免疫学指标的相互关系.方法 采用回顾性研究并用调查表的形式收集2 047例SLE患者的临床资料,并对器官及系统受累与免疫学指标之间的联系进行相关性分析.结果 关节受累与脱发、雷诺现象、抗RNP抗体、血清IgG升高相关;皮肤受累与脱发相关,肾脏受累与胸膜炎、腹膜炎、抗dsDNA抗体、抗C1q抗体相关;中枢神经系统受累与贫血相关;肺脏受累与口腔溃疡、心包炎、胸膜炎相关.结论 SLE患者器官/系统受累与免疫学特征及部分临床表现相关.     

依那西普治疗关节病型银屑病进展

依那西普是肿瘤坏死因子-α(TNF-α)拮抗剂,它通过抑制炎性因子TNF-α达到控制炎症阻断病情进展的作用。通过使用依那西普,关节病型银屑病(PsA)患者在关节损害、皮肤损害和生活质量上有了明显改善,它不但安全、有效、副作用小,而且有良好的耐受性。依那西普已成为治疗关节病型银屑病的重要药物。本文就依那西普在PsA患者的关节症状、皮损及生活质量等方面的治疗机制和疗效进行综述。     

性联鱼鳞病分子发病机制的研究进展

性联鱼鳞病是一种遗传性皮肤病,一般在出生时或生后不久即发病。它不仅累及皮肤,而且累及其他系统。该病是由类固醇硫酸酯酶基因缺失或突变引起的,目前已发现一些不同的部分缺失形式或点突变,对发病机制有了较深入的了解,在药物和基因治疗方面取得了一定进展,为将来预防和治愈本病打下基础。     

上皮源性细胞因子白细胞介素33、白细胞介素25和胸腺基质淋巴细胞生成素在特应性皮炎发病机制中的作用

【摘要】 表皮屏障功能缺陷及免疫改变是特应性皮炎（AD）发生发展的主要病理生理改变,而皮肤角质形成细胞在各种损伤因素作用下可释放多种炎症因子和介质,其中3种上皮源性因子白细胞介素33、白细胞介素25、胸腺基质淋巴细胞生成素被认为是皮肤或黏膜屏障Th2型免疫应答的有效诱导因子,能够激活免疫细胞,引起Th2型细胞因子分泌,增强Th2型免疫应答,参与AD的发生与发展。本文就3种上皮源性细胞因子在AD发病机制中的作用进展进行总结。     

特应性皮炎伴发毛周角化症相关因素分析

目的 研究中国汉族特应性皮炎(AD)患者伴发毛周角化症(KP)的影响因素，为AD的诊治提供依据。方法 自医院皮肤科及全国AD样本收集协作网收集的AD患者资料，应用统计学方法对各项数据进行分析。结果 共收集了2 956例AD患者，其中伴发KP者699例(23.6%)。分析显示，在性别、地域、慢性反复性皮炎、家族特应性疾病史、干皮症、掌纹症、眶周黑晕、鱼鳞病、出汗时瘙痒、白色划痕、疾病严重程度、发病类型方面，AD伴发KP与不伴发KP组间发病率有差异(P<0.05)。此外，地域、干皮症、掌纹症、眶周黑晕、鱼鳞病、白色划痕、皮损类型-肥厚型、疾病严重程度-中度，与AD伴发KP呈正相关(P<0.05)。其中地域(北方地区)、鱼鳞病、掌纹症、干皮症与AD伴发KP相关性较强。结论 北方地区、掌纹症、鱼鳞病、干皮症是AD伴发KP的危险因素。     

角质形成细胞与特应性皮炎相关研究进展

角质形成细胞（keratinocytes，KCs）的异常导致角蛋白的表达出现异常，从而导致表皮屏障功能失调。在特应性皮炎(Atopic Dermatitis，AD)皮损中，KC大量表达胸腺淋巴基质生成素、肿瘤坏死因子α以及一些白细胞介素如IL-1α、IL-1β和IL-18等介导皮肤的炎症反应。在AD中KC还可表达模式识别受体，通过先天免疫系统，产生和维持炎症反应。另外，AD皮损中KC损伤导致抗菌肽的表达缺乏可能有助于增加AD患者皮肤对感染病毒、细菌和真菌的易感性。本文对角质形成细胞与特应性皮炎相关研究进展进行综述。     

弹性纤维假黄瘤ABCC6基因突变检测

目的对弹性纤维假黄瘤患者的ABCC6基因突变进行检测,为进一步开展基因诊断和基因治疗奠定基础。方法采用聚合酶链反应扩增患者和健康对照个体ABCC6基因的全部外显子,直接测序法进行DNA测序,100例无亲缘关系的正常人作为对照。结果在1例散发患者中检测到1个错义突变(3940C→T),导致其编码蛋白第1314位精氨酸变成色氨酸(R1314W)。其他无亲缘关系的正常对照均未发现该突变。结论该错义突变可影响基因转录和翻译产物,是ABCC6基因的特异性突变。     

白癜风患者血小板计数及其抗体的检测

目的探讨白癜风患者外周血血小板数量（PLT）和血清抗血小板抗体（PAIgG）的情况。方法采用流行病学调查表对患者进行临床资料收集,用常规方法统计303例白癜风患者外周血PLT;用简易致敏红细胞血小板血清学技术（SEPSA）检测27例血小板减少的白癜风患者血清PAIgG。结果白癜风患者的PLT明显低于正常对照组,其降低与各型、各期有一定相关性、而与是否有家族史、是否经过治疗无明显相关性,各型、各期患者之间相比PLT并没有差异性;血小板减少的白癜风患者血清中PAIgG阳性率明显高于对照。结论白癜风患者存在血小板减少的现象,其原因可能为免疫源性。