地花菌提取物Albaconol的抗肿瘤活性研究

目的:研究地花菌提取物albaconol的抗肿瘤活性.方法:以人白血病K562、人乳腺癌 Bcap-37、人胃腺癌BGC-823和人非小细胞肺癌A549为模型,采用MTT法测试albaconol对肿瘤细胞增殖的影响;以小鼠肉瘤S180和小鼠肝癌H22为移植性肿瘤模型,检测albaconol静脉给药对肿瘤生长的影响.结果:Albaconol对K562、Bcap-37、BGC-823、A549的IC50 分别为2.42±1.77、1.88±1.41、1.04±0.64、1.18±1.10μg/ml;Albaconol 0.87、1.73、3.46 mg/kg剂量组对S180的抑瘤率分别为28.2%、43.2%、47.4%,对H22的抑瘤率分别为15.6%、22.4%、37.8%.结论:Albaconol具有较强的体内、外抗肿瘤活性.     

积雪草苷对LPS诱导小鼠急性肺损伤炎症因子平衡的影响

目的：观察积雪草苷对脂多糖（LPS）诱导急性肺损伤支气管肺泡灌洗液（BALF）IL-6、TNF-α、IL-10的影响。方法：56只Balb/c小鼠随机分为空白、模型、假手术、溶媒、积雪草苷5,15,45mg/kg剂量组。LPS（2.5mg/kg）气管滴注造急性肺损伤模型,24h后处死小鼠,酶联免疫吸附法（ELISA）检测血浆IL-6、TNF-α、IL-10表达。结果：积雪草苷各剂量组呈剂量依赖性降低LPS所致急性肺损伤模型BALF中IL-6、TNF-α含量,增加IL-10表达。结论：积雪草苷对LPS诱导急性肺损伤保护作用可能与抑制炎症因子IL-6、TNF-α和促进IL-10,维持炎症因子间平衡有关。     

肝毒清颗粒对致炎细胞因子的调节作用

目的:观察肝毒清颗粒对急性肝损伤的保护作用.方法:选用WISTER♂大鼠60只,随机分为6组,即空白对照组、模型组、肝毒清颗粒大、中、小剂量组,乙肝宁阳性对照组.用硫代乙酰胺复制急性肝损伤模型.检测血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-6(IL-6)水平.结果:硫代乙酰胺急性肝损伤时,肝毒清颗粒能使血清TNF-α、IL-6水平明显降低,与模型组比较,差异有显著性(P＜0.05).结论:肝毒清颗粒能减少致炎细胞因子的生成,减轻致炎细胞因子的肝损害,对肝脏起到保护作用.     

楤木皂苷抗肿瘤活性研究

目的 研究楤木皂苷的体内外抗肿瘤作用.方法 以人红白血病细胞株K562、人肝癌细胞株HepG2、人结肠癌细胞株LOVO和人乳腺癌细胞株MDA-MB-231为模型,采用cell counting kit-8 (CCK-8)检测楤木皂苷的体外抗肿瘤活性;以小鼠肝癌H22和小鼠肉瘤S180为移植性肿瘤模型,检测楤木皂苷的体内抗肿瘤活性.结果 楤木皂苷可抑制K562、HepG2,LOVO和MDA-MB-231的增殖,其IC50值分别为(209.10±32.69),(273.30±20.40),(293.60±5.85),(329.67±26.42) mg · L-1,均大于30 mg · L-1;在50,100 mg·kg-1时,楤木皂苷对小鼠肝癌H22的抑瘤率分别为28.8%,47.06%,对小鼠肉瘤S180的抑瘤率分别为27.94%,54.92%.结论 楤木皂苷体外抗肿瘤活性弱,但体内抗肿瘤活性较强.     

GC-MS测定青果中的挥发油

目的研究青果的挥发油成分。方法水蒸汽蒸馏法提取青果挥发性成分,用气质联用技术分离测定,结合计算机检索技术对化合物进行结构鉴定,并用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果共分离出30种成分并确认了其中22种主要成分(占总挥发油含量的94.86%),分别为肉豆蔻醚(32.58%)、γ-芹子烯(12.47%)、β?香烯氧化物(7.26%)、α-古芸烯(6.83%)、绿花烯(6.02%)等。结论22个化合物均为首次从青果挥发油中检出。     

复尔康注射液热原检查试验

目的：观察复尔康注射液给予动物后的热原反应，对复尔康注射液的安全性进行评价。方法：采用家兔法进行热原检查。结果：复尔康注射液静脉给药后无热原反应。结论：复尔康注射液静脉注射给药安全可靠。     

中药药代动力学研究方法进展

我国作为中草药的故乡,广大医药工作者对中草药的药理学进行实验研究已取得可喜成绩。 但对中草药的药物代谢动力学的研究比药物效应动力学的实验研究相对滞后,因中草药及其复方制剂的药代动力学研究有许多不利条件,曾有不少学者认为不可能进行其药物代谢动力学研究。但随着中医学的不断发展和广大医药工作者的艰苦努力,不断总结经验,改进研究技术和方法,自1963年开始有中草药的代谢动力学研究报告以来,研究中药的代谢动力学的报告逐渐增多,到九十年代中期就已对120多种中草药及其方剂进行了药物代谢动力学的研究,在此就中药药物代谢动力学研究作一综述。     

非强心苷类正性肌力药作用机制及其应用研究进展

综述磷酸二酯酶抑制剂、钙增敏剂、β受体激动剂及其它非强心苷类正性肌力药的作用机制及其应用进展.     

复元活血膏抗炎、镇痛、改善微循环及抗血栓形成作用

目的研究复元活血膏的抗炎、镇痛、改善微循环及抗血栓形成作用.方法采用耳廓肿、足跖肿、热板法、局部滴注肾上腺素致微循环障碍及结扎静脉致血栓形成法.结果试药大、小剂量组耳廓肿胀度分别为19.77±1.85和22.18±2.84mg,足跖肿胀值(1～6h)分别为0.99±0.15～0.13±0.07和1.00±0.17～0.25±0.09ml;痛阈值为21.09±4.45和16.82±3.78秒;肾上腺素3分钟后血液,流速快,流态为0～I,恢复时间分为2.15±0.23和3.57±0.19分钟;静脉血栓形成率分别为20%和60%,血栓重量分别为0.145±0.058和0.426±0.0144mg.对照组耳廓肿胀度为32.42±2.13mg,足跖肿胀值为1.12±0.24～0.41±0.12ml,痛阈值为11.41±3.37秒.血色暗红或者淡红,流速慢或停止,流态为Ⅱ～Ⅲ,恢复时间为6.10±0.45分钟;静脉血栓形成率为90%,血栓重量为0.684±0.112mg.结论试药具有明显的抗炎、镇痛、改善微循环及抗静脉血栓形成作用.