血型对正常成人红细胞血红蛋白释放的影响

目的：观察不同血型（ABO血型系统）对正常成人红细胞血红蛋白释放的影响。方法：利用红细胞血红蛋白释放试验（HRT）,研究比较不同血型的正常成人血红蛋白释放情况。结果：不同血型的正常成人血红蛋白释放量基本相同。结论：血型糖蛋白对红细胞血红蛋白释放没有明显的影响。     

苏州市城乡居民意外伤害状况趋势与对策

为了解苏州市城乡居民意外伤害状态和趋势，及时研究意外伤害致死的主要原因，开展针对性预防措施。笔者对苏州市城乡居民１０年（１９８７～１９９６年）各种意外伤害的流行特点，进行了综合分析，研究了有效的预防措施，提出了建议与对策。１资料与方法１．１资料来源与...     

鸟类动物家鸡和哺乳类动物家兔之间及两栖纲动物蟾蜍和硬骨鱼类鲤鱼之间血红蛋白互作的研究

目的:研究鸟类动物家鸡和哺乳类动物家兔之间、两栖纲动物蟾蜍和硬骨鱼类鲤鱼之间血红蛋白(hemoglobin,Hb)的相互作用.方法:淀粉-琼脂糖混合凝胶薄层电泳.结果:家鸡和家兔Hb之间在"穿过"、"兜过"实验电泳过程中出现扭曲现象;蟾蜍和鲤鱼Hb之间在"穿过"、"兜过"实验电泳过程中未出现扭曲现象.结论:家鸡和家兔Hb之间可发生相互作用,而蟾蜍和鲤鱼Hb之间未发生相互作用.     

TCF7L2基因rs7903146T/C和rs7901695T/C单核苷酸多态性与内蒙古汉族人群2型糖尿病易感性的相关性研究

目的研究内蒙古地区汉族人群中T2DM易感性与TCF7L2基因rs7903146T/C和rs7901695T/C位点单核苷酸多态性(SNPs)是否相关。方法收集T2DM患者和正常体检人群的抗凝血,采用等位基因特异性PCR(AS-PCR)进行SNPs分析;运用SHEsis软件对T2DM组和正常对照(NC)组的TCF7L2基因的SNPs位点进行连锁不平衡和单倍型分析。结果rs7903146T/C和rs7901695T/C位点的基因型分布在T2DM及NC组间的分布差异无统计学意义(P>0.05),但rs7903146T/C位点的T和C等位基因频率在两组间的分布差异有统计学意义(P<0.05)。rs7903146T/C和rs7901695T/C位点连锁平衡(D′=0.060),rs7901695T-rs7903146T单倍型在T2DM组的频率明显高于NC组(P<0.01,OR=1.803,95%CI:1.183～2.7487)。结论在内蒙古地区汉族人群,rs7903146位点C→T多态性可能与T2DM关联,携带突变等位基因T可增加罹患T2DM的风险,rs7901695位点C→T多态性与T2DM易感性无明显相关性,但rs7901695T-rs7903146T单倍型与T2DM发病风险相关。     

不良固定修复与颞下颌关节紊乱病

目的探讨不良固定修复与颞下颌关节紊乱病的关系和防治方法.方法对固定修复后出现颞下颌关节紊乱病的患者15例进行检查、治疗、分析.结果 15例患者经理疗,BC38治疗,好转、治愈.结论不良固定修复会导致颞下颌关节紊乱病,修复前BC38检查,修复后的(牙合)调整都是防病的关键.     

用纸上电泳法测定红细胞碳酸酐酶及其在甲亢诊断中应用的初步探讨

在红细胞溶血液电泳分析研究中,除了三种血红蛋白 A、A_2及A_3(亦称A_1)外,在某些电泳条件下还能显示出碳酸酐酶。1967年 Lie-Injo Luan Eng 氏等用酶活性测定法证明甲状腺机能亢进患者(以下简称甲亢)红细胞碳酸酐酶缺乏。同年 Weatherall 和 McIntyre 用淀粉胶电泳也发现此酶在甲亢患者中显著减低和在甲状腺机能减低患者中增多,并且在治疗后恢复到正常水平的现象。本文作者介绍一种用纸上电泳测定红细胞碳酸酐酶的方法(用纸上电泳法测定碳酸酐酶国内尚未见报导)并探讨其在甲亢患者诊断中应用的可能性。     

血红蛋白Q-Thailand的化学结构分析

1984年于广西发现一例异常血红蛋白,经过化学结构分析,弄清它的变异位置是α链的第74位天冬氨酸被组氨酸所取代,说明它就是血红蛋白Q-Thailand。材料与方法血样来源于先检者及其家族成员。溶血液制备用四氯化碳法。一般理化性质按常规方法。株蛋白制备同Anson与Mirsky法。株蛋白链分离按Clegg等人法。“指纹图谱分析”同Baglioni面法。氨基酸顺序分析用Chang等人方法。结果一、异常血红蛋白的一般性质 1、将先检者溶血液与正常人溶血液在硷性缓冲液(pH8.6)中进行并排电泳,结果见图1。由此图可以看出异常血     

在东乌珠穆沁旗蒙族牧民中检出的异常血红蛋白—HbD—东乌

1979年8月,作者(张仲篪)于东乌旗纯牧区进行蒙族儿童佝偻病的调查研究时遇到一例可疑有血红蛋白病的患儿,经采血带回包头检查,证实有异常血红蛋白。1980年11月再次取血,进行家族调查,并对其他理化性质进行研究。现将发现情况总结如下病例简介患儿阿××,女,5个月,蒙族,生于内蒙古东乌珠穆沁旗纯牧区。因近一个月多来精神不振、低热、面色苍白、消瘦,发稀疏、乒乓头、串珠肋及腹部扪及多数指头大肿块等,于1979年8月30日以何杰金氏病?淋巴肉瘤?住入东乌旗医     

内蒙古地区汉族人群TNFβ基因多态性与IgA肾病的相关性

目的研究内蒙古地区汉族人群IgA肾病与TNFβ基因多态性的关系。方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对79例IgA肾病患者及80例正常对照TNFβ1 069位点等位基因A→G单碱基突变多态性进行分析。结果内蒙古地区汉族IgA肾病患者TNFβ*1／1纯合子和TNFβ*2／2纯合子检出率与正常对照组比较均有较大差异(均P< 0．05);TNFβ*2等位基因频率(68．99％)较正常人(53．75％)显著升高(P<0．01)。结论TNFβ*2基因可能与IgA肾病易患性相关。