全文获取类型
收费全文 | 81篇 |
免费 | 8篇 |
国内免费 | 35篇 |
专业分类
临床医学 | 1篇 |
内科学 | 2篇 |
皮肤病学 | 12篇 |
特种医学 | 1篇 |
外科学 | 12篇 |
综合类 | 1篇 |
预防医学 | 5篇 |
药学 | 87篇 |
中国医学 | 3篇 |
出版年
2021年 | 2篇 |
2020年 | 1篇 |
2019年 | 5篇 |
2018年 | 1篇 |
2017年 | 3篇 |
2016年 | 2篇 |
2015年 | 2篇 |
2014年 | 6篇 |
2013年 | 6篇 |
2012年 | 6篇 |
2011年 | 9篇 |
2010年 | 9篇 |
2009年 | 1篇 |
2008年 | 8篇 |
2007年 | 3篇 |
2006年 | 10篇 |
2005年 | 5篇 |
2004年 | 8篇 |
2003年 | 3篇 |
2002年 | 2篇 |
2001年 | 6篇 |
2000年 | 7篇 |
1999年 | 4篇 |
1998年 | 2篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 2篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 1篇 |
1990年 | 3篇 |
1988年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
排序方式: 共有124条查询结果,搜索用时 15 毫秒
111.
112.
申国庆 《国外医学:皮肤性病学分册》1997,23(6):351-354
该文简述了皮肤清洁剂的化学、发展和对异位性皮炎、寻常型痤疮等皮肤病的辅助治疗作用及使用的基本原则。同时指出清洁剂中表面活性剂等配料对皮肤有刺 ,因此在研制清洁剂时应合理选择配料和配比,以减少对皮肤的刺激性。 相似文献
113.
114.
115.
高效液相色谱法同时测定抗敏止痒水中两组分含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立抗敏止痒水中盐酸苯海拉明和苯佐卡因含量测定的高效液相色谱法。方法:采用C18色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵(40∶40∶20),检测波长为224nm,流速为1.0mL.min-1。结果:两者分离完全,盐酸苯海拉明质量浓度在20.56~102.8mg.L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.55%(RSD为1.15%)。苯佐卡因质量浓度在42.26~211.3mg.L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994),平均回收率为100.4%(RSD为1.73%)。结论:本法简便、快捷,结果准确,适用于该制剂的质量分析检验。 相似文献
116.
目的:比较原研和仿制药厂生产的依巴斯汀片的体外溶出度特性。方法:采用高效液相色谱法测定依巴斯汀片的含量和含量均匀度,用中国药典溶出度测定第二法和紫外—可见分光光度法测定体外溶出度,根据 Weibull 分布求得溶出参数(T_(50),T_d,m),并对参数进行 Dunnett-t 检验。结果:3个药厂产品的含量和含量均匀度均符合规定;原研药厂的依巴斯汀片与国产制剂的体外溶出度参数无统计学差异(P>0.05)。结论:随着国内厂家制剂工艺的不断提高,依巴斯汀片在含量、含量均匀度以及溶出度等方面与原研制剂无统计学差异。 相似文献
117.
高效液相色谱法测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑和乳酸环丙沙星的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立复方甲硝唑乳膏中甲硝唑和乳酸环丙沙星含量测定的HPLC法.方法:采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.05 mol·L-1枸橼酸(三乙醇胺调pH至3.5)-乙腈(82:18),检测波长为287 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果:甲硝唑浓度在20.0~100.0 μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.3%RSD为0.7%(n=5);乳酸环丙沙星浓度在16.0~80.0 μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.6%,脚%为0.9%(n=5).结论:方法简便、快捷,结果准确,适用于该制剂的质量控制. 相似文献
118.
摘 要 目的: 建立高效液相色谱法同时测定复方紫灵胶囊中补骨脂素、异补骨脂素、大黄素和丹参酮ⅡA的含量。方法: 采用汉邦Phecda C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.1%甲酸-乙腈(40∶60),检测波长246 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温;30℃,进样量:20 μl。结果:补骨脂素在5~80 mg·L-1范围内有良好线性关系(r=0.999 3),平均加样回收率为98.73%(RSD=2.22%);异补骨脂素在5~80 mg·L-1范围内有良好线性关系(r=0.999 2),平均加样回收率为99.94%(RSD=2.59%);大黄素在5~80 mg·L-1范围内有良好线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为100.63%(RSD=1.48%);丹参酮ⅡA在10~200 mg·L-1范围内有良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.18%(RSD=1.03%)。结论:本方法测定复方紫灵胶囊中补骨脂素、异补骨脂素、大黄素和丹参酮ⅡA的含量,方法简便、准确,结果稳定,可为复方紫灵胶囊的质量评价提供科学依据。 相似文献
119.
120.
依据皮肤病分个体、分部位、分病程的治疗特性及皮肤外用药物与剂型的相关特点,浅述皮肤病外用药治疗选择的差异因素,归纳外用药使用的一般原则,提高用药的治疗效果。 相似文献