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目的:观察补肾疏肝养血汤联合雌孕激素周期疗法治疗肾虚肝郁型卵巢早衰(POF)的临床疗效。方法:选取60例肾虚肝郁型POF患者,按简单随机化法分为对照组和观察组各30例。对照组给予雌孕激素周期疗法(戊酸雌二醇片+地屈孕酮片)治疗,观察组在对照组基础上给予补肾疏肝养血汤治疗。2组均治疗6个月。比较2组临床疗效及治疗前后中医证候积分、性激素水平和B超检查指标,记录2组不良反应。结果:观察组总有效率86.67%,高于对照组66.67%(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低(P<0.05),观察组中医证候积分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)水平均较治疗前降低(P<0.05),雌二醇(E2)水平均较治疗前升高(P<0.05);观察组FSH、LH水平均低于对照组(P<0.05),E2水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组卵巢体积、子宫内膜厚度均较治疗前增大(P<0.05),窦状卵泡数均较治疗前增多(P<0.05);观察组卵巢体积、子宫内膜厚度均大于对照组(P<0.05)... 相似文献
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目的筛选Huh7细胞内La自身抗原、33kDa人类囊相关膜蛋白(hVAP-33)和真核细胞翻译起始因子第三亚单位(eIF2Bgamma)的特异性siRNAs。方法根据Genebank中的序列设计3种基因的特异性引物,在Huh7细胞中通过荧光定量PCR方法检测上述3种分子;根据siRNA设计原则针对每种基因设计合成3条siRNAs;分别将不同序列siRNA转染Huh7细胞,利用荧光定量PCR方法并计算ΔΔCT值筛选出针对每种基因抑制效率最高的一条siRNA。结果荧光定量PCR方法检测到了上述3种分子的存在;每种基因的3条不同siRNA对相应基因具有不同程度的沉默作用,通过ΔΔCT值的计算找出其中效率最高的一条。结论 Huh7细胞内可以检测到La自身抗原、hVAP-33和eIF2Bgamma基因,其特异性siRNAs可以沉默相应基因表达。 相似文献
95.
目的 探讨自拟中药清带汤联合保妇康栓外用防治妊娠期细菌性阴道病的临床效果.方法 对120例妊娠期细菌性阴道病患者均以中药清带汤口服及保妇康栓外用,观察其症状减轻程度及实验室检查的转阴性.结果 中药清带汤联合保妇康栓外用治疗妊娠期细菌性阴道病痊愈率达94%,显效率6%,总有效率100%,复发率9.16%.结论 中药清带汤联合保妇康栓治疗妊娠期细菌性阴道病安全有效,值得临床推广. 相似文献
96.
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目的 分析细菌耐药率与抗菌药物使用强度之间的相关性。方法 使用WHONET 5.6软件分析2017至2021年临床送检细菌标本的耐药率,统计同期抗菌药物使用强度,对细菌耐药率与抗菌药物使用强度进行相关性分析。结果 2017至2021年检出率较高的病原菌依次为:革兰阴性杆菌中的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌,铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌;革兰阳性球菌中的金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌和屎肠球菌。鲍曼不动杆菌的耐药率与亚胺培南的抗菌药物使用强度(AUD)呈正相关(P <0.05)。革兰阳性球菌耐药率与抗菌药物使用强度未见相关性(P> 0.05)。结论 该院革兰阴性菌耐药率与抗菌药物使用强度之间存在一定的相关性,应加强院内抗菌药物的管理以减缓耐药菌产生。 相似文献
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目的探讨中医Ⅱ期疗法治疗湿热瘀结型子宫腺肌病疗效及对免疫指标CA125和抗子宫内膜抗体(EMAb)的影响。方法湿热瘀结型子宫腺肌病患者100例,随机分为观察组与对照组各50例,观察组采用经期腺肌汤联合痛经1号贴治疗,非经期予消癥汤联合痛经1号灌肠液治疗,对照组采用月经周期第5天服用去氧孕烯炔雌醇(妈富隆)片,1片/d,共服用21 d。两组治疗3个月经周期。观察治疗前后血清CA125、EMAb、子宫体积及临床症状变化等,比较两组治疗效果及相关指标水平。结果两组CA125、子宫体积、月经失血评分(PBAC)、痛经视觉模拟评分(VAS)、中医证候评分治疗后均明显改善(P<0.05);观察组PBAC、VAS、中医证候评分改善均优于对照组(P<0.05)。结论中医Ⅱ期疗法对改善子宫腺肌病患者月经量多、痛经程度疗效确切,可有效改善患者临床症状,缩小子宫体积,降低血清CA125水平,且安全性较高。 相似文献
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随着海军深蓝使命任务的不断拓展,对官兵遂行海上战斗任务和海上生存能力提出了更高要求,游泳成为海军官兵必备的一项生存和战斗技能.了解游泳训练伤伤情和预防与治疗策略,有利于科学组织游泳训练,促进官兵熟练掌握游泳技能.游泳训练时可能出现肌肉痉挛、官能损伤、皮肤湿疹、关节劳损等常见伤情.该文分析了海军游泳训练中易出现的主要伤情... 相似文献
100.
作为“临床试验中对受试者疼痛管理的伦理考虑”系列标准之一,主要论述《儿科人群临床试验中对受试者疼痛管理的伦理考虑》的起草背景、制定依据和适用范围,以及儿科人群临床试验中受试者疼痛等负担的来源和识别、在儿科人群临床试验方案设计和临床试验执行过程时使受试者疼痛最小化的措施,以期从伦理角度对儿科人群临床试验中受试者疼痛管理提出指导意见。其适用于伦理审查中对于儿科人群临床试验中受试者疼痛管理的伦理考虑,以及研究者制定临床试验方案和试验流程对儿科人群疼痛管理的关注。对临床试验中儿科人群疼痛予以更多关注,是保护儿科受试者权益的措施之一,有助于保障儿科临床试验顺利开展。 相似文献