嗜酸乳杆菌作用人巨噬细胞后对其抗宫颈癌细胞作用影响的研究

目的 诱导获得人外周血巨噬细胞(Mф),研究嗜酸乳杆菌作用Mф后对其抗肿瘤效应的影响及机制.方法 自正常人外周血分离获得单核细胞,体外rhGM-CSF诱导培养,观察细胞形态并检测其相关表型;利用MTT法检测所诱导Mф对宫颈癌细胞HeLa的直接抑瘤效应;ELISA法检测其培养上清中TNF-α及IL-12的含量.结果 诱导7 d的贴壁细胞具有典型的Mф形态,流式分析显示为分化成熟的Mф;体外细胞毒实验显示:嗜酸乳杆菌活菌状态和热灭活状态以10:1、1:1与Mф相互作用后能够显著增强Mф对HeLa细胞的杀伤作用(P<0.05).激活后的Mф在一定效靶比为10:1时其肿瘤抑制率最大,与LPS阳性对照相比,其抗瘤活性差异不存在显著性(P>0.05);经嗜酸乳杆菌活菌和热灭活菌作用的Mф能显著提高IL-12和TNF-α两种细胞因子的分泌量,而且存在剂量依赖性,与空白对照组比较差异存在显著性(P<0.05).结论 两种生物状态的嗜酸乳杆菌均能够增强人Mф抗宫颈癌细胞作用.     

中药注射剂不良反应103例分析

<正>中药制剂以其疗效好、不良反应小而日益广泛应用于临床,人们普遍认为中药制剂药性平和,安全可靠。然而,近年来随着临床中药注射剂的普遍使用,由此而来的不良反应也     

BiPAP无创通气治疗急性重症哮喘的观察护理

目的探讨无创双水平气道正压（BiPAP）治疗急性重症支气管哮喘的临床效果及护理方法。方法对23例急性重症支气管哮喘患者在常规药物治疗基础上加用BiPAP治疗,动态观察治疗前后及治疗过程中的自觉症状、体征、动脉血气分析、SaO2、PaO2、PaCO2等。结果所有患者经通气治疗后症状明显改善,血气指标明显改善,PaO2、SaO2明显上升,PaCO2下降显著。结论BiPAP治疗重症支气管哮喘疗效肯定,并发症少;心理护理、选择合适的体位及合适的鼻（面）罩是治疗成功前提;防止漏气和面部皮肤压迫性损伤,保持呼吸道通畅,密切观察患者通气效果是BiPAP治疗的护理重点。     

阅读疗法对精神分裂症缓解期患者疗效及生活质量的影响

如何促进精神分裂症患者症状改善、预防复发和提高患者的生活质量、减轻家庭和社会的负担,帮助患者走向康复是一项艰巨的任务.国内外学者从不同角度对此进行了研究,并取得了一定的效果~([1-3]);国内对阅读疗法的研究多集中于一般心理问题的干预,而对精神分裂症缓解期患者改善社会功能及提高生活质量的研究尚未见到报道.     

幼儿误服滴水观音中毒1例

1病例介绍 患儿,男,1岁1个月,玩耍时误吞服滴水观音汁液后哭闹不止,面部潮红,结膜充血,口唇肿胀,流涎,拒食,呕吐2次,为胃内容物,内有植物碎片。约10min后患儿被送至我院就诊。查体：神志清醒,呈痛苦状,体温36．5℃,脉搏110次／min,呼吸48次／min,流涎,口唇呈鱼唇状肿胀,     

沙氏导丝支撑三腔二囊管插入法治疗食管静脉曲张破裂出血的探索

目的探讨食管静脉曲张破裂出血治疗采用沙氏导丝支撑三腔二囊管插入法的有效性和安全性。方法将60例需气囊压迫止血的病人随机分为沙氏导丝支撑三腔二囊管插入法组(A组)和常规方法插管组(B组)进行插管对比研究。结果沙氏导丝支撑三腔二囊管插入法一次插管成功率为93.3% 与对照组比较有显著差异(P<0.05),误入气管2例占6.7%与对照组比较无显著差异。结论沙氏导丝支撑三腔二囊管插入法有效安全     

次要组织相容性抗原研究进展

次要组织相容性抗原（minor histocompatibility antigens，MiHAs）是种群内某些多态性基因编码的细胞内蛋白，其通过主要组织相容性复合物（major histocompatibility complex，MHC）提呈于细胞表面，并能被同种反应性T淋巴细胞识别的自身多肽，属同种异型抗原。在同种异基因造血干细胞移植（allogeneie hematopoietic stem cell transplantation，allo-HSCT）中，     

RAPD技术对白花蛇舌草真伪鉴别的应用

目的:探讨RAPD技术在鉴别白花蛇舌草的应用价值。方法:采用RAPD技术,在PCR技术的基础上建立随机扩增多态性DNA技术,对5个不同产地的白花蛇舌草及其伪混品水线草进行了DNA指纹鉴定。结果:白花蛇舌草与水线草的DNA指纹图谱有明显不同,而不同产地的白花蛇舌草的DNA指纹图谱基本一致。结论:该方法简单、快速、重复性好,可用于白花蛇舌草与其伪混品如水线草等的鉴别。     

都匀亚洲带绦虫与牛带绦虫比较的Meta分析

本文采用Meta分析方法对文献报道的都匀亚洲带绦虫研究结果进行了综合分析，得出的结果支持“都匀牛带绦虫”为都匀亚洲带绦虫的结论。     

厄贝沙坦治疗原发性高血压临床疗效与安全性

目的探讨厄贝沙坦治疗原发性高血压的临床疗效及安全性，为临床合理用药提供参考。方法将本院确诊的152例原发性高血压患者随机分为2组，治疗组给予厄贝沙坦片0．15g／d口服，对照组给予贝那普利片10mg／d口服，每2周随访1次，根据临床疗效调整剂量，记录降压效果与不良反应。至8周统计分析2组治疗前后血压变化及用药过程中出现的不良反应。结果服药8周后治疗组总有效率为91％，对照组总有效率为87％，治疗前后2组血压均有明显下降（P〈0．01），2组疗效比较无显著性差异。干咳等不良反应发生率治疗组为2％，对照组为17％，2组比较有显著性差异（P〈0.01）。结论厄贝沙坦降压效果安全、有效。