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11.
1资料与方法 我院自2004年9月~2005年8月共收治在心内科住院的166例ST段抬高的急性心肌梗死(AMI)患者,AMI诊断符合WHO标准。将其分为4组:〉75岁组48例,66~75岁组44例,51~65组42例,≤50岁组32例,记录各组患者的高血压史、陈旧性心肌梗死史、糖尿病史、脑血管病史及LVEF、血脂水平。 相似文献
12.
血管内超声(IVUS)可以提供高分辩率的冠状动脉管腔和斑块的横界面图像和冠状动脉斑块和管壁的详细信息(包括斑块的体积、成分、钙化情况,是否稳定,有无破裂,血管壁体积和形态等)成为研究冠状动脉粥样硬化的有力武器。近来,IVUS研究揭示出胆固醇水平、他汀治疗、心血管危险因素等与冠状动脉斑块进展的关系,同时也有多项有关冠状动脉重构、不稳定斑块和斑块破裂的IVUS研究。 相似文献
13.
临终前心腔内自发性回声显影天津医学院心脏科王佩显,姚翠红,丛洪良,王小飞犬15只,麻醉后,以2mg/min/kg的速度静脉输入1一2%氯化钾溶液,犬心率变慢直至停搏(平均约5小时)。随血钾浓度升高,各腔室逐渐扩大,血流逐渐迟缓。于心脏停搏前,超声心动... 相似文献
14.
血小板糖蛋白 b/ a受体拮抗剂在急性心肌梗死的经皮冠状动脉介入治疗 (PCI)中有非常好的应用前景。冠心病的 PCI治疗可以引起强烈的血小板活化 ,而血小板糖蛋白 b/ a受体拮抗剂可以阻滞血小板活化的“最后共同途径”,因而可以减少PCI术后血栓引起的并发症。迄今 ,已有多个大规模的试验研究血小板糖蛋白 b/ a受体拮抗剂在急性心肌梗死 PCI治疗中的应用 ,其结果令人鼓舞 相似文献
15.
目的:建立聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)检测肿瘤坏死因子受体Ⅱ(TNF R2)第6外显子基因多态性的方法。方法:用碘化钾法从外周血白细胞中提取基因组DNA,PCR扩增其TNF R2包括编码196位氨基酸残基在内的第6外显子基因,扩增产物用限制性内切酶NIa Ⅲ酶切后干含溴化乙锭的35g/L琼脂糖凝胶中电泳,紫外灯下直接观察TNF R2的基因型。结果:通过观察电泳条带可确定TNF R2的三种基因型,196R/R纯合子、196M/M纯合子、196M/R杂合子分别出现一、二、三条条带;江苏地区健康汉族人TNF R2第6外显子各基因型的频率为:196M/M61.6%,196R/R5.6%,196M/R32.8%;等位基因的频率为196M77.9%,196R22.1%。结论:RCR-RFLP是一种高效敏感、简单快速、准确可靠的分析TNFR2基因多态性的方法,适于普通实验室开展。 相似文献
16.
丙型肝炎病毒(HCV)是非甲非乙型肝炎的主要致病因子之一,它的分子生物学研究是目前非甲非乙型肝炎研究的热点。现将1990年4月休斯敦国际病毒性肝炎及肝病、会议有关文献综述如下。概述自1974年首次报告一例非甲非乙型输血后肝炎(PT-NANB)以来,对丙型肝炎病毒的研究大致经历了三个阶段:1、1974年至1985年。这一阶段的研究工作与 HAV 和HBV 的初期研究相似,主要是采用免疫学方法。但未能取得重大成果,没有分离得到病毒或其相关多肽。2、1985年至1989年。随着与病毒的克隆成功,人们开始采用分子生物 相似文献
17.
18.
目的探讨冠状动脉(冠脉)造影联合心肌血流储备分数(FFR)监测在高龄冠心病患者经皮冠状动脉介入术(PCI)治疗中的应用价值。方法冠脉造影证实冠脉狭窄超过70%的高龄(年龄≥80岁)老年冠心病患者40例,随机分为观察组18例(39处病变)和对照组22例(43处病变)。对照组行冠脉造影,常规行PCI,置入药物涂层支架;观察组在冠脉造影基础上行FFR测定,对FFR≤0.75的病变行PCI治疗并置入药物涂层支架。比较两组置入支架数量、手术时间、造影剂剂量;随访12个月,记录心绞痛发作情况及主要心脏不良事件的发生率。结果观察组每例置入支架(0.9±0.5)个,手术时间为(64.4±16.2)min,造影剂使用剂量为(152.8±31.0)m L;对照组分别为(1.8±0.8)个、(67.7±21.9)min和(198.6±56.3)m L,观察组置入支架数量及造影剂使用剂量少于对照组(P均<0.05)。随访12个月,两组心绞痛及主要心血管不良事件发生率差异无统计学意义。结论高龄老年冠心病患者PCI治疗中联合应用冠脉造影和FFR监测,可减少术中支架置入数量及造影剂使用剂量,且并不增加近期心血管不良事件的发生。 相似文献
19.
乙型肝炎和肝癌患者乙型肝炎病毒前C区1896位点突变的研究 总被引:30,自引:0,他引:30
为探索乙型肝炎病毒前C区突变是否与肝损程度及肝癌发生有关,对139例HBsAg、HBVDNA和抗-HBe阳性,HBeAg阴性的慢性HBV感染者和肝癌患者的血清标本,采用3'碱基特异性聚合酶反应进行了第1896位核苷酸突变的检测分析。 相似文献
20.