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91.
目的:通过检测慢性牙周炎患者龈沟液中EMMPRIN及其配体CyPA的表达,探索两者与牙周炎症的关系.方法:收集慢性牙周炎患者(牙周炎组)以及无缺牙、无牙周炎患者(对照组)的天然牙龈沟液,并进行临床检查.以ELISA法检测龈沟液中EMMPRIN及CyPA的表达,应用SPSS 17.0软件包分析两者与牙周炎的关系,比较2组之间的差异.结果:牙周炎组中,GCF总量与EMMPRIN总量、CyPA总量以及GI、SBI、AL呈显著正相关;EMMPRIN总量与GCF总量、CyPA总量以及GI、SBI、AL呈显著正相关,与吸烟情况呈负相关(P<0.05);CyPA总量与GCF总量、EMMPRIN总量以及GI、SBI、AL呈显著正相关.对照组中,GCF、EMMPRIN及CyPA三者总量两两间均呈显著正相关.在牙周炎组与对照组之间,GCF、EMMPRIN及CyPA三者总量的组间差异均有统计学意义(P<0.05).结论:EMMPRIN及其配体CyPA在牙周健康患者、慢性牙周炎患者的龈沟液中均有表达,当牙周炎症临床症状较重时,分泌的龈沟液量明显增多,龈沟液中EMMPRIN及CyPA的表达也增多. 相似文献
92.
背景:CH ILD综合征(先天性偏侧发育不良伴鱼鳞病样红皮病及四肢畸形综合征,在线人类孟德尔遗传数据库编码308050)是一种X连锁显性遗传病,在男性胚胎是致死性的。该病是由于NSD HL(在线人类孟德尔遗传数据库编码300275)———一种在胆固醇生物合成途径中起重要作用的基因突变所致。大多数报道为散发病例,文献中仅有5例母亲传给女儿的报道。本文报道一家系3代患CHILD综合征,其症状轻微。采用分子生物学分析以证实诊断。观察:研究了一CH ILD综合征家系中的14名成员。23岁的先证者、先证者的母亲、2个姨妈及其外祖母均从婴儿期就有轻度… 相似文献
93.
焦婷 《世界核心医学期刊文摘》2005,(11)
背景:新生儿毒性红斑(ETN)是一种常见疾病,但其易患因素仍不明确。目的:确定ETN的易患因素。方法:调查了同一家医院同一时期出生的783名新生儿,采用病例对照研究方法对ETN的易患因素进行了评估。结果:①ETN的发病率为43.68%,且男性发病率明显高于女性(P<0.001)。②足月产(P<0.05)、头胎(P<0.001)、出生季节(夏季和秋季,P<0.005)、奶粉代用品或混合饮食喂养(P<0.001)及阴道分娩(P<0.001)均为ETN的易患因素。③阴道分娩的新生儿患ETN的严重程度与产程长短密切相关(P<0.001)。结论:本研究提示环境因素在ETN发病中起重要作用。新生… 相似文献
94.
目的:通过比较Southern印迹法与PCR法对皮肤T细胞淋巴瘤患者是否存在单克隆T细胞群的淋巴结DNA分析,来扩展对于两种方法预后价值的认识。设计:起始队列研究从1982—1998年。新病例的募集止于1994年。机构:一个位于华盛顿州西雅图的三级护理转诊中心。患者:55例疾病分期一致并接 相似文献
95.
Bannayan-Riley-Ruvalcaba综合征是一种罕见的常染色体显性遗传性皮肤病。三大主要特征为巨头、生殖器着色斑病和肠息肉病。特征性皮肤黏膜表现包括血管畸形、脂肪过多症、阴茎或外阴点状着色斑病、面部疣状或黑棘皮症样皮损,以及颈、腋窝、腹股沟多发软垂疣。作者报道1例Bannayan-Riley-Ruvalcaba综合征患者,表现为巨头、异常面容、脂肪瘤、敏感疼痛性动静脉血管瘤、淋巴平滑肌瘤、肌肉骨骼异常和局限性肌病。还发现了以往未曾报道过的症状,包括周围神经病、肢端管状骨点状囊性改变和距骨内生骨疣。皮肤科医师需要辨识Bannayan-Riley-R… 相似文献
96.
目的研究X性连锁遗传鱼鳞病(XLI)家系基因突变,探讨基因突变与临床表现的关系,为进一步开展基因诊断和基因治疗奠定基础。方法抽取不同地区两个家系中患者、正常人及与这些家系无关的50例正常人的外周血,提取外周血基因组DNA。应用PCR方法扩增外周血基因组DNA类固醇硫酸酯酶(STS)基因的第1、2和10外显子。结果两个家系中的患者STS基因均部分缺失。既仅有第1外显子。而无其他外显子。家系中正常人和与该家系无关的50例正常人未发现这种缺失。结论该两XLI家系存在STS基因部分缺失,该缺失引发出XLI特有的皮肤病变。 相似文献
97.
背景:红皮病是一种皮肤泛发红斑伴不同程度鳞屑的疾病。已发表的大部分系列报道均源自西方国家,仅有1篇来自非洲,于1979年在达喀尔报道。本研究旨在提供突尼斯国有关该病的信息。患者和方法:回顾性研究了1981年1月至2000年12月接受检查的80例成人红皮病患者。收集患者的临床、实验室、组织病理和治疗资料。同时记录平均随访30个月的预后情况。采用K aplan-M erier法计算死亡率和估算无复发存活率。结果:红皮病患病率占皮肤科患者的0.3%,性别比(男/女)2.2,患者平均年龄53.78±18岁。80例中49例(61.2%)既往有皮肤病史,其中32例现患有银屑病。… 相似文献
98.
背景:复发性感染综合征(RIS)是由宿主和环境中的传染性病原体反复相互作用所致,因其是人类正常免疫反应中的良性演变和正面效应而被认为是正常的(NRIS)。无论是因解剖或功能异常,还是因原发性或继发性免疫缺陷(PID s,SID s),频发的严重感染被认为是异常RIS(AR IS)的特征。复发性皮肤黏膜感染(M CIs)是RIS或A R IS的表现,更常见于原发性免疫缺陷患者。在一般人群中可观察到不同的致病菌。方法:452例复发性感染患者纳入本描述性研究。根据临床记录确定感染表现和特征相关的免疫状态,从而明确需氧菌性和真菌性皮肤黏膜感染的患病率… 相似文献
99.
全耳缺损修复的新进展 总被引:3,自引:0,他引:3
本文对全耳缺损修复的新进展进行综述,介绍了近年来耳廓重建方面的研究情况,指出耳廓解剖学测量、组织工程学再造人耳、计算机辅助设计和制作义耳都将进一步发展,为制作出更逼直的耳廓提供可能。 相似文献
100.
目的探讨普鲁卡因青霉素与苄星青霉素治疗妊娠梅毒患者的妊娠结局不良率及随诊率有无差异。方法收集2009年3月至2011年3月门诊159例妊娠梅毒患者,根据患者处理方式的不同,分组进行比较。结果 A组为普鲁卡因青霉素治疗组,有效病例53例,普鲁卡因青霉素80万单位肌肉注射,每日1次,连续15日;B组为苄星青霉素治疗组,有效病例75例,苄星青霉素240万单位肌肉注射,每周1次,连续3周;C组为未治疗组,有效病例9例,D组为快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)及梅毒螺旋体血球凝集试验(TPHA)均阴性的正常孕妇159例。A、B、C、D组妊娠结局异常率分别为18.87%(10/53)、17.33%(13/75)、66.67%(6/9)、15.72%(25/159),C、D组间,A、C组间,B、C组间差异均有统计学意义;A、D组间,B、D组间,A、B组间,差异均无统计学意义。A、B组随诊率分别为76.81%、92.59%,两组间随诊率差异有统计学意义。结论未治疗组妊娠梅毒的妊娠结局不良率远高于治疗组及正常孕妇组,治疗组的妊娠结局不良率与正常孕妇组无明显差异,且2种青霉素治疗组间无明显差异,但2治疗组间随诊率有差异。 相似文献