血管内皮生长因子与牙发生发育的关系

血管内皮生长因子（VEGF）不仅在促进血管内皮细胞分裂与增殖、胚胎发生发育、创伤愈合中发挥着重要的作用,而且在骨的生成与改建过程中,成骨细胞来源的VEGF作用于破骨细胞分化使破骨细胞发生趋化,使局部破骨细胞数目增加并促进局部骨吸收。上皮组织与外胚间叶组织的互相作用贯穿于牙胚发生发育到牙体组织形成的整个过程,内外釉上皮细胞与牙乳头细胞分泌的VEGF及其受体互相作用,促进成釉细胞与成牙本质细胞的分化成熟,影响釉质与牙本质的形成。许多与牙发生相关的基因表达于牙胚中央的釉结中,这些基因涉及的信号转导通路也参与牙的发生。VEGF基因表达受到无翅型小鼠乳房肿瘤病毒整合位点家族/β-连环蛋白信号转导通路的调控。目前,有关VEGF和VEGFR在牙胚发生发育中的认识仅仅停留在表观层面,对于功能及调控机制有待深入的研究。     

复方倍他米松联合能量合剂穴位注射治疗带状疱疹后遗神经痛临床观察

我们采用复方倍他米松注射液(商品名：得宝松，上海先灵葆雅制药有限公司)联合能量合剂(商品名：康诺，开封市康诺生化制药厂)穴位注射治疗23例带状疱疹后遗神经痛(postherpetic neuralgia，PHN)，获得满意疗效，现将临床观察结果报告如下。     

儿童皮肤结节性多动脉炎

本研究旨在报道有轻度皮肤结节和发热而无主要器官受累的4例结节性多动脉炎患儿的临床病程和组织学改变。对4例有皮肤血管炎的患儿进行回顾性图表研究,平均随访68个月(极差12～114)。患儿包括3例男性,1例女性(发病年龄2～10岁)。临床表现和实验室检查:轻度红斑性皮肤结节(n=4/4     

日本2例Netherton综合征同胞患者SPINK5基因的新突变:LEKTI及其他表皮分子的免疫组化研究

背景:Netherton综合征(NS)是一种严重的常染色体隐性遗传病,特征为鱼鳞病样红皮病、结节性脆发和特应性。本病是由可能编码丝氨酸蛋白酶抑制剂LEKTI(淋巴上皮Kazal型相关抑制剂)的SPINK5基因突变所致。以往研究明确显示LEKTI在皮肤屏障结构中起重要作用。目的:确定2例日本NS同胞患者的致病突变,在蛋白质水平进一步研究突变的相应结果。方法:为筛检SPINK5基因突变,采用PCR对该基因的所有外显子和剪接部位进行扩增并直接测序。此外,针对LEKTI、桥粒芯蛋白(D sg)1和elafin,采用相应的特异性抗体进行免疫组化染色。结果:2例患者S…     

钙泊三醇/二丙酸倍他米松每日1次继而钙泊三醇单用与应用他卡西醇治疗银屑病的成本效益比较分析

背景:Daivobet是一种含钙泊三醇和二丙酸倍他米松的新型银屑病治疗软膏。目的:评估Daivobet1次/d(4周)继而单用钙泊三醇(4周)与应用他卡西醇(8周)治疗银屑病的成本效益。方法:由法国前瞻性研究协会进行评估,开展一项长达8周的双盲法临床试验(银屑病的所有治疗、副作用及联用的皮肤科药物)。结果:两组治疗银屑病药物的直接总价相似(D aivobet107.53欧元,他卡西醇113.50欧元),尽管D aivobet购买费用较高。银屑病皮损面积和严重度指数(效益标准)减少≥75%,4周后Daivobet组46.6%,他卡西醇组13.9%,8周后分别为44.6%和23.8%(均为P<0.001)。8周…     

口服伊曲康唑成功治疗1例泛发性蛙粪霉菌病患儿

背景:蛙粪霉菌病是一种由蛙粪霉菌所致的罕见慢性皮下感染,通常采用碘化钾治疗。未能早期诊断和(或)不恰当治疗都会导致患儿泛发性、致畸性损害。病例报道:1例8岁女患儿左股和小腿泛发致畸性斑块样损害伴多发溃疡1年。组织病理学提示为有Splen-dore-H oeppli现象的皮下结合菌病。10%KO H固定组织直接镜检显示有分枝状、有少量间隔的真菌菌丝,培养有蛙粪霉菌生长。患儿最初接受碘化钾治疗6周,疗效甚微。伊曲康唑治疗后皮损迅速消退,治疗15周后皮损完全消退。随访1年未复发。结论:本例报道说明即使长期患有泛发性蛙粪霉菌病的年龄较大儿童,…     

套筒冠固位赝复体修复下颌骨大型缺损:附1例报告

目的：探讨套筒冠固位赝复体修复技术治疗下颌骨大型缺损的可行性和临床效果。方法：1例下颌骨大型缺损患者,利用右侧下颌第二磨牙及左侧下颌第一、二磨牙套筒冠做固位体,制作固定与活动联合的赝复体。结果：套筒冠赝复体能够在患者口腔中自如就位,恢复患者的咀嚼、语音功能及面部外形,患者对修复效果满意。结论：对下颌骨大型缺损患者,利用患者的余留牙制作套筒冠固定-活动联合赝复体修复的方法是可行的,临床效果满意。     

西西里1例脂蛋白沉积症(Urbach-Wiethe病)患者细胞外基质蛋白1基因(ECM1)的新突变

背景:脂蛋白沉积症(LP)即U rbach-W iethe病,是一种罕见的常染色体隐性遗传病,特征为声音嘶哑、疣状皮肤浸润和瘢痕。细胞外基质蛋白1(ECM1)基因突变导致LP。目的:报道1例西西里LP患者ECM1的分子学研究,以扩大这一遗传性皮肤病的突变谱。方法:研究对象为一位32岁女性,11岁时被确诊为LP,父母近亲婚配。其临床表型与Urbach-W iethe病相符,表现为丘疹/结节、硬结状斑块,有时皮肤和黏膜发生溃疡,皮外表现有癫痫、声音嘶哑和神经精神异常。受累皮肤取活检标本行苏木素-伊红染色、过碘酸-希夫染色(PAS)和PAS淀粉酶染色分析。直接测序法…     

以同种异体BMMSCs为基础构建组织工程骨修复种植区骨缺损的实验研究

目的：评价以同种异体骨髓间充质干细胞（bone marrow mesenchymal stem cells,BMMSCs）为基础构建组织工程骨修复种植体周围骨缺损的成骨效果。方法：拔除4只Beagle犬双侧下颌前磨牙,3个月后,在每侧拔牙区各植入2颗种植体,并在每个种植体远中制备骨缺损。2只犬植入同种异体BMMSCs组织工程骨（n=8,实验组）,另2只犬植入自体BMMSCs组织工程骨（n=8,对照组）。分别于移植后1、3个月取材,行大体及组织学观察,影像学方法检测种植区骨密度。结果：同种异体BMMSCs组和自体BMMSCs组术后即刻植骨区骨密度值分别为81±9和79±9,（P>0．05）,术后1个月为97±9和97±9,（P>0．05）,术后3个月为115±12和112±11,（P>0．05）。结论：以同种异体BMMSCs为基础的组织工程骨能在种植体周围较好地成骨。     

ShRNA干扰G蛋白偶联受体相关分选蛋白1对肺癌细胞增殖凋亡和裸鼠成瘤影响

  目的  探讨shRNA干扰G蛋白偶联受体相关分选蛋白1（GASP-1）对肺癌细胞增殖凋亡和裸鼠成瘤影响。  方法  将GASP-1-shRNA1、2和3用Lipofectamine 2 000转染到肺癌A549细胞。选择转染GASP-1-shRNA1的细胞,建立空白对照组、空载体转染组和GASP-1-shRNA1转染组,采用菌落形成试验和流式细胞术分别检测肺癌A549细胞增殖和调亡;采用Western Blot检测ki67、cleaved caspase-3、Bax和Bcl-2蛋白表达量。将转染GASP-1-shRNA1细胞注射裸鼠后腿建立原位异种移植小鼠模型。检测肿瘤的生长,并通过免疫组化检测ki67和caspase-3蛋白表达量。  结果  GASP-1-shRNA1、2和3转染A549细胞后GASP-1 mRNA和蛋白表达量均显著下调,尤其转染GASP-1-shRNA1组。GASP-1下调能抑制A549细胞增殖,并促进A549细胞凋亡;在体内试验中,下调GASP-1能抑制体内肿瘤生长,同时也能抑制细胞增殖,并促进细胞凋亡。  结论  GASP-1的下调可抑制肺癌细胞增殖、促进凋亡,并抑制肿瘤生长。