临床常见病原菌16S rDNA单链构象多态性分析

目的 原核生物的rRNA基因位点具有高度的保守性,同时不同种属细菌之间又存在相对稳定的变异性,因此可被用于细菌的分类和鉴定.本研究试图利用16S rRNA基因结合分子生物学方法,达到快速鉴定临床常见病原菌的目的.方法 收集临床常见各种病原菌333株,筛选2对通用引物在5′端用不同荧光标记,然后对细菌基因组DNA进行聚合酶链反应（PCR）扩增,产物在测序仪上通过毛细管电泳-单链构象多态性（CE-SSCP）分析,通过不同细菌的峰谱不同达到快速鉴定病原菌目的.结果 所有受试细菌经过CE-SSCP分析后都有各自不同的峰谱出现,相互之间容易区别.结论 利用PCR-CE-SSCP作为病原菌鉴定手段,高效、准确,较传统方法省时,而且灵敏度较高,是一种很有应用前景的细菌快速鉴定方法.     

16S-23S rRNA间区基因RFLP用于病原菌区分

[目的]探讨16S-23SrRNA间区基因RFLP用于临床常见病原茵区分的可能性。[方法]183株临床分离来的细菌经荧光PCR扩增后进行不完全限制性酶切,产物进行毛细管电泳。[结果]所有细菌的酶切产物经毛细管电泳后,不同细菌产生不同的RFLP谱图,互相之间能够明显区分。[结论]该方法可以将临床常见病原茵准确区分到种的程度,极有应用价值。     

颈动脉狭窄与失语症发病关系的临床研究

目的通过检测颅内外血管狭窄程度,探讨颈动脉狭窄与失语症发病的关系,推测失语症可能的发病机制,为临床选择实施治疗方案提供客观依据。方法对10例脑梗死失语症且经头颅CT或MRI证实为左侧半球病变的患者,均行北京医科大学第一附属医院汉语失语成套测验中的亚项利手评定和判断失语症类型,采用Frenchy构音障碍评定标准进行构音障碍评定。并对颅内外血管的血流速度进行分析。结果10例患者利手评定均为右利手,8例运动性失语,1例感觉性失语,1例混合性失语。Frenchy构音障碍评定均无构音障碍。超声检查8例患者左侧颈内动脉中-重度狭窄或闭塞．颅内动脉处于低灌注状态;1例左侧大脑中动脉重度狭窄;1例左侧颈内动脉窦部斑块形成。10例患者中5例行全脑数字减影血管造影（DSA）,结果与经颅多普勒、颈动脉超声检查结果一致。结论颈动脉系统中－重度狭窄或闭塞,使颅内动脉灌注压下降,狭窄远端血流速度减低,语青中枢的低血流灌注可能为失语症的发病机制。     

原发性骨质疏松症治疗研究进展

正原发性骨质疏松症(osteoporosis,OP)是一种多病因的全身性骨骼疾病,是老年人及绝经后妇女多发的一种常见病,它是指以骨含量降低、骨组织微细结构发生退变导致骨的生物力学性下降、骨脆性增加及骨折危险性增大为主要特征的一种代谢性疾病。以骨痛及腰背痛、驼背、易发骨折为其主要症状。病理解剖可见骨皮质菲薄,骨小梁稀疏萎缩类骨质层不厚。它是     

GM1协同治疗重症脑梗死的临床研究

对象与方法　　选择 1998年 11月 - 2 0 0 3年 5月我院神经科住院的急性脑卒中 (<4 8h)病人 4 8例 ,均为重症脑梗死病人 ,符合 1995年第 4届全国脑血管病会议标准 ,并行头CT及MRI检查确诊 ,且临床神经功能评分 >2 0分。分组及给药方法　入选病人随机分为神经节甘脂(GM1)组和对照 (NC)组。GM1组 2 4例 (男 14例 ,女 10例 ) ,年龄 4 9～ 74岁 ,其中颞、顶、枕大面积脑梗死 10例 ,颞、枕梗死 6例 ,桥脑梗死 6例 ,小脑梗死 2例。对照组 2 4例 (男 13例 ,女 11例 ) ,年龄 4 8～ 72岁 ,其中小脑半球梗死 3例 ,颞枕叶梗死 10例 ,颞顶叶梗死 5…     

同心圆硬化1例

病例介绍 :患者女性 ,30岁 ,河北籍农民 ,病历号2 5 0 148。从 1999年 11月下旬开始无明显原因感到左侧肢体易疲劳 ,12月 14日出现左侧肢体活动不灵 ,但能独立行走 ,骑自行车时左手握把力量差。以后上述症状逐渐加重 ,能行走 ,左手已不能拿东西。遂于 12月 2 1日入院。既往否认结核、高血压、糖尿病及外伤史。内科检查 :意识清楚 ,体温 36 .4℃ ,血压 16 / 10 k Pa。神经系统检查阳性征 ,左上肢近端肌力 级 ,远端肌力 0级 ,左下肢肌力 级 ,左侧肢体肌张力略高 ,四肢腱反射左侧较右侧活跃 ,左侧 Hoffmann's征、Rossolimo征(+) ,左侧踝阵…     

Rowell综合征一例

本文报道一例Rowell综合征患者,全身红斑、丘疹伴瘙痒3个月,加重伴疼痛7天。既往有系统性红斑狼疮病史,经实验室检查及病理学诊断为Rowell综合征,给予甲泼尼龙联合人免疫球蛋白治疗后好转。     

16S rRNA基因RFLP 用于不同科细菌区分

[目的]了解16S rRNA基因在细菌区分中的应用价值。[方法]细菌热裂解后用荧光(FAM,JOE)标记引物进行扩增,产物用Hae Ⅲ消化并进行毛细管电泳。[结果]所有细菌PCR产物均产生255bp片段,酶切产物电泳后具有科间差别。[结论]该方法可以用于不同细菌之间的分科。