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浅谈血液标本分析前质量控制 总被引:1,自引:0,他引:1
<正>卫生部颁发的(2006)73号文件,《医疗机构临床实验室管理办法》第十五条规定:医疗机构临床实验室应当有分析前质量保证措施、制定患者准备、标本采集、标本储存、标本运送、标本接收等标准操作规程,并有医疗机构组织实施。分析前质量控制是国内外医学实验室管理的热点,是我国质量管理最薄弱的环节,是影响检验结果的重要因素。国外文献报道,在可分析出原因的不准确的检验报告中,有60%~70%来自于分析前。据卫生部统计,临床反馈不满意的 相似文献
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目的:观察中药热熨、针刀、推拿治疗肩周炎寒凝筋脉证的疗效。方法:选取136例老年肩周炎患者,按随机数字表法分为对照组及观察组各68例。对照组给予口服塞来昔布胶囊联合康复功能锻炼,观察组在对照组基础上给予中药热熨、针刀、推拿治疗,2组均连续治疗4周。比较2组临床疗效,比较2组治疗前、治疗2周、治疗4周后疼痛视觉模拟评分法(VAS)、世界卫生组织生活质量测定简表(WHOQOLBREF)的变化,比较2组治疗前、治疗4周后肩关节功能Constant-Murley评分、血液流变学指标,血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、环氧合酶(COX-2)、白细胞介素-1β (IL-1β)]水平的变化。结果:治疗后,观察组临床疗效总有效率为92.65%,对照组为79.41%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周、治疗4周后,观察组VAS平均评分分别为(3.22±0.43)分、(2.02±0.31)分,均低于对照组的(5.68±0.64)分、(4.13±0.75)分,2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,2组Constant-Murley评分中日常生活... 相似文献
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回顾性总结32例老年患者服小剂量阿斯匹林胃镜检查及临床资料。结果表明服阿斯匹林组胃镜显示急性胃粘膜损害发生率为53.13%,显著高于对照组的18.75%(P<0.01)。进一步分析显示服阿斯匹林组发生胃粘膜损害危险因素的概率是对照组的4.9倍。提示老年人服小剂量阿斯匹林依然存在着引起胃粘膜损害的副作用,并使其发生率和危险性增加。建议老年因缺血性心脑血管疾病而长期服小剂量阿斯匹林者,应定期行胃镜检查。 相似文献
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为了解中山区饮食业餐具消毒状况 ,保障消费者的身体健康 ,2 0 0 2年 7~ 9月对辖区内饮食单位餐具消毒工作状况进行了抽样检测。1 对象和方法1 1 对象 按《食品卫生检验方法》(微生物部分 )要求 ,现场采集餐具样品并按规定抽取不同品种及不同消毒方法的餐具。1 2 方法 检查细菌总数和大肠菌群。菌落总数≤30cuf/cm2 为合格 ,大肠菌群按GB 14 934- 94《餐(饮 )具消毒卫生标准》中纸片法采样与检验的规定进行检验 ,所抽样品大肠菌群反应阳性者 ,样品不合格。2 结果2 1 检测结果 抽检餐饮店 172家 ,其中大酒店 (含宾馆、餐厅 ) 2 6… 相似文献
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【摘要】 目的 研究大剂量托瑞米芬口服协同NP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及患者不良反应。方法 35例Ⅲ~Ⅳ期NSCLC采用托瑞米芬240 mg,口服,2次/d,连用7 d,长春瑞滨25 mg/m2第1、8天,顺铂70~90 mg/m2,分3次或5次,28 d为1周期。结果 部分缓解18例,稳定9例,进展7例,总有效率为51.4 %,中位疾病进展时间5.8个月。不良反应:Ⅲ~Ⅳ度的白细胞低下占31.4 %,恶心呕吐占51.4 %。结论 口服大剂量托瑞米芬协同NP方案治疗晚期NSCLC近期有效率较好。 相似文献
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目的 体外诱导小鼠胚胎干细胞(ESC)以及骨髓(BM)单个核细胞分化为树突状细胞(DC),并对其生物学特性进行比较.方法 悬浮培养诱导小鼠ESC生成拟胚体(embryonic bodies,EB),取14 d生长良好的EB转移至组织培养皿中,添加粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)以及IL-3,培养2周后收获DC.同时联合应用GM-CSF、IL-4诱导培养小鼠骨髓单个核细胞分化为DC.并从形态学、表型及功能方面对两者进行检测.结果 ESC-DC、BM-DC经磷酸脂多糖(LPS)刺激成熟后其表面均显示出明显的树枝状突起,高表达CD11c、CD86及MHC-Ⅱ类分子.并具有极强的刺激同种异基因淋巴细胞增殖的能力.结论 ESC-DC具有与BM-DC相同的生物学特性,为DC的功能研究以及进一步制备相应的白血病疫苗提供又一可靠来源. 相似文献
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70.
目的:探讨胚胎干细胞(ESC)来源的树突状细胞(DCs)骨髓瘤融合疫苗的抗肿瘤功能.方法:1)对骨髓瘤疫苗进行安全性检测,并观察其体外针对SP2/0的特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)反应;2)融合疫苗的免疫保护实验和免疫治疗实验.结果:1)接种裸鼠未见致瘤情况初步证实该疫苗安全可靠,体外特异性CTL杀伤实验表明该融合疫苗具有较强的杀伤活性.2)ESC-DCs融合疫苗免疫组和BMC-DCs融合疫苗免疫组小鼠受到SP2/0攻击后,连续观察60 d未见肿瘤形成.3)ESC-DCs融合疫苗治疗组小鼠中位生存时间为47 d,BMC-DCs融合疫苗治疗组小鼠中位生存时间为46 d,而PBS组小鼠中位生存时阃仅为21 d.结论:ESC-DCs与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0融合制备得到的融合疫苗具有较强的抗肿瘤功能,与BMC-DCs来源的同类疫苗相比具有相似的生物学特性反功能性. 相似文献