血友病A携带者的检测及产前诊断的研究进展（综述）

血友病A(BA)是一种性联隐性出血性疾病,因因子Ⅷ(FⅧ)缺乏,导致凝血障碍,男性的发病率为1/5000。目前主要靠替代疗法,尚不能根治。HA的分子生物学基础即是各种类型的基因突变,一般情况下,这种突变类型不详,因此应     

胃癌微转移诊断研究进展

胃癌微转移是胃癌复发的关键因素。应用RT PCR等分子生物学方法可有效诊断患者骨髓、淋巴结、腹腔灌洗液和外周血中微转移情况并能评价预后和治疗     

新型细胞保护剂--氨磷汀

氨磷汀是第 1个被认可的广谱细胞保护药 ,就氨磷汀的药动学、作用机制 ,及在肿瘤放、化疗中的临床应用予以概述     

浓缩红细胞去除术治疗真性红细胞增多症疗效观察

真性红细胞增多症(polycythemia vera,以下简称真红)是一种克隆性以红系细胞异常增殖为主的慢性骨髓增殖性疾病[1],血液学主要特征为红细胞和全血容量绝对增加,血黏滞度增高,常伴有白细胞和血小板增加.我们应用CS-3000 PLUS型血细胞分离机对真红患者进行浓缩红细胞去除,取得满意疗效,结果报告如下.     

接尘工人对含矽粉尘的基因易感性研究

目的探讨人类白细胞抗原A位点、B位点、DRB1位点等位基因与矽肺易感性的关系。方法应用聚合酶链式反应—序列特异性引物(PCR-SSP)的原理,利用DNA对HLA-Ⅰ类、Ⅱ类抗原的等位基因进行分型检测,分析45名矽肺病人和50名正常人群对照组基因型及分布频率等差异。结果矽肺组与对照组A、B、DRB1位点相同基因型分布频率的卡方检验,差异均无统计学意义。但矽肺组与对照组A、B、DRB1位点均有独有的某基因型。如矽肺组A位点32型4例(4.4%),36型1例;B位点40型3例(3.3%),55型6例(6.7%),8型、12型、15型、56型各1例(1.1%);DRB1位点3型4例(4.4%)。正常对照组A位点69型1例,B位点37型1例,38型5例(5%),71型5例(5%);DRB1位点17型3例(3%)。经卡方检验,各工龄组与矽肺期别之间差异无统计学意义。结论接尘工龄长短与矽肺期别无关(P>0.05)。矽肺组B位点55与对照组相比差异有统计学意义,提示此位点可能参与矽肺的发病。而对照组中,B位点38、B位点71出现频率较高,但无统计学意义。各工龄组与矽肺期别之间差异无统计学意义。     

AFP阳性胃癌的研究进展

AFP阳性胃癌(alpha-fetoprotein-producing gastric carcinoma,APGC)发病率文献统计占胃癌的5·1%~15%。其临床病理学特征与普通型胃癌有较大不同,更易发生肝转移和早期淋巴道转移,具有明显的侵袭性和恶性生物学行为,被认为是一个独立的预后因素。了解APGC高侵袭性的分子作用机制对于今后制定出新的诊断治疗方案有着重要的意义。然而,APF的升高与APGC的高侵袭性之间的关系尚不明确。APGC患者血清及肿瘤组织中AFP与血管内皮细胞生长因子(vascular endothelialgrowthfactor,VEGF)和肝细胞生长因子受体C(c-Met)等与肿瘤侵袭性密切相关的基因表达水平呈正相关,而APGC中AT mo-tif binding factor1(ATBF1)等抑癌基因表达水平低于普通型胃癌。这些基因和其他目前尚未明确的因素可能共同参与了APGC高侵袭性的分子作用机制。APGC治疗首选胃癌根治术,无法切除的转移灶,应积极给予化疗等综合措施治疗,但仍有待发现更新的APGC综合治疗模式。总结了APGC的临床病理、分子生物学特点及治疗等方面的进展。     

血小板提取液放置时间对血小板相关抗体测定结果的影响

血小板提取液放置时间对血小板相关抗体测定结果的影响汪运山，刘宗印，潘广锦，申红，姜莉华，孙玉萍血小板相关抗体（ｐｌａｔｅｌｅｔａｓｓｏｃｉａｔｅｄＩｇ，ＰＡＩｇ）的测定已被广泛用于原发性血小板减小性紫癜等疾病的诊断及疗效的观察［ＡｍＪＣｌｉｎＰａｔｈ...     

新型冠状病毒中和抗体酶联免疫检测试剂盒的制备及应用

目的 开发一种新型冠状病毒中和抗体酶联免疫检测试剂盒,分析新型冠状病毒中和抗体在新冠疫苗效果监测中的临床应用价值。方法 表达纯化SARS-CoV-2病毒S蛋白RBD结构域和人ACE2蛋白,将RBD蛋白偶联HRP、ACE2蛋白偶联生物素(Bio),制备新型冠状病毒中和抗体检测试剂盒;收集15例注射新冠疫苗志愿者血清,检测新冠疫苗注射前后机体中和抗体水平。结果 注射新冠疫苗前SARS-CoV-2中和抗体阳性率为0.00%,第1、2、3针新冠疫苗注射后11～15 d,阳性率分别为13.33%、93.33%、100.00%,第2针注射后第180～190 d,阳性率降低到33.33%;性能检测分析显示,最低检出限为0.06μg/mL,批内CV<5%,批间CV<10%,线性检测范围为0.030～3.125μg/mL,分析灵敏度验证值为0.040μg/mL,与微量细胞中和试验进行对比,确认与其具有高度一致性。结论 新型冠状病毒中和抗体酶联免疫检测试剂盒性能评价良好,检测方法具有快速、方便、易操作等特点,可以用于评估新冠疫苗的保护效果。     

胃癌患者腹腔游离癌细胞的检测及其临床意义

腹腔播散是进展期胃癌常见的转移方式,由于目前尚没有标准的检测胃癌腹腔微转移的方法,故大部分腹腔微转移的胃癌患者难以得到临床诊断。应用腹腔灌洗细胞学(PLC)检测腹腔游离癌细胞(IFCCs)的结果与腹腔镜检查结果相似,但是腹腔镜结合PLC可增加检查的敏感性。应用免疫组化和酶联免疫吸附试验可检测腹腔灌洗液(PLF)中IFCCs肿瘤标志,IFCCs预测胃癌复发的阳性预报值为91%,特异性为97%。应用免疫组化检测IFCCs是一个有效的、独立的预测胃癌生存期的阴性指标。应用酶联免疫吸附试验检测PLF中CEA水平是预测腹腔播散的指标,其诊断腹腔微转移的敏感性和特异性分别是75.8%和90.8%。应用PLF进行分子诊断的敏感性优于PLC、免疫组化和酶联免疫吸附试验。逆转录聚合酶链式反应(RTPCR)是一种新的诊断腹腔灌洗液中IFCCs的方法,基于靶基因的RTPCR方法可用于检测腹腔微转移的肿瘤分子标志。在IFCCs中表达的这些分子标志还可用于腹腔微转移治疗。存在IFCCs的胃癌患者的预后很差,无论应用哪种方法预测腹腔微转移都是困难的,但术前均应进行IFCCs检查,以明确诊断和指导治疗。