具有磁感应定向加热治疗肿瘤作用的锰锌铁氧体纳米粒子的制备及其特性检测

采用改良的化学共沉淀法制备Mn0.5Zn0.5Fe2O4纳米磁性材料，用透射电镜、分析仪及热分析系统等进行表征及特性检测。将Mn0.5Zn0.5Fe2O4纳米粒子以及其不同浓度的磁流体置于200KHz的交变磁场中照射，检测其磁感应自控加热作用；用Mn0.5Zn0.5；Fe2O4浸渍液体外干预小鼠L929成纤维细胞，通过检测细胞增值率来评价其细胞毒性。结果表明，制备的锰锌铁氧体纳米粒子为圆形，约40nm，并经检索X-线粉末衍射图库证实；纳米锰锌铁氧体磁流体能磁感应加热而升温到40℃～51℃，且最终温度能稳定控制不变；纳米锰锌铁氧体浸渍液对细胞未见明显毒性作用。     

CD1a在具有血管周上皮样细胞分化的肿瘤中的表达

按照WHO肿瘤新分类，具有血管周上皮样细胞分化的肿瘤（PEComas）是由组织学和免疫组织化学上有独特表现的血管周上皮样细胞构成的间叶性肿瘤。一般来说，几乎所有PEComas的免疫组织化学标记均具有黑色素细胞[HMB-45和（或）melan A]和平滑肌细胞[SMA和（或）desmin]的标记呈阳性表达的现象。     

肺内原发透明血管型Castleman病2例临床病理分析

目的探讨肺内原发透明血管型Castleman病(hyaline vascular Castleman's disease, HVCD)的临床病理学特征。方法回顾性分析2011～2019年南京大学医学院附属鼓楼医院病理科诊断的2例肺内原发透明血管型Castleman病的临床病理学特征,并复习相关文献。结果 2例肿块分别位于左肺下叶肺被膜下和右肺门,最大径分别为4.3 cm和4.7 cm,境界尚清,切面均呈灰黄、灰白色,实性,质中。镜检:肺组织内见弥漫增生的淋巴组织间散在分布萎缩的淋巴滤泡,滤泡间血管内皮细胞肿胀,管壁增厚伴透明变性,可见典型的"洋葱皮"和"棒棒糖"样结构。免疫表型:例1:CD20、CD3、CD79a、CD21显示结内淋巴滤泡增生,生发中心萎缩;CD5、CD43、BCL-2、CD10等未见异常表达模式;IgG、IgG4少量散在(+);CyclinD1和TdT均(-)。例2:淋巴滤泡示CD20和CD79a(+);淋巴滤泡外淋巴细胞CD3和CD7(+)。例1送检样本未检测到免疫球蛋白克隆性基因重排,但检测到叶酸受体阳性细胞。结论肺部原发透明血管型Castleman病临床罕见,是一种病因不明的淋巴组织增殖性疾病。临床表现为局限性肿块,少数情况下易误诊为肺癌,其经手术后送病理检查可确诊,通常具有良性的生物学行为,手术切除后患者可治愈。     

青少年精索横纹肌肉瘤一例报告并文献复习

1病例报告 患者男,19岁,因发现左侧阴囊肿物1年余,于2012—11—30收住南京大学医学院附属鼓楼医院。患者1年多前发现左侧阴囊无痛性肿块约花生粒大小,无自觉不适未予重视。后包块进行性增大,门诊以“阴囊肿块”收入院。无畏寒、发热,无盗汗、消瘦,无尿频、尿急和尿痛等。无特殊家族史。     

解读2010年消化系统肿瘤WHO分类(Ⅰ)

1 概述 2000年国际癌症研究机构出版了[1]一书,该书不仅重点介绍各肿瘤的形态学,还强调了各肿瘤免疫表型和分子遗传学特征,使肿瘤分类标准更加全面、准确.此后10年中,随着相关研究的深入,消化系统肿瘤相关研究又发生了较大进展,尤其是一些上皮性肿瘤、神经内分泌肿瘤和间叶源性肿瘤等.对上述肿瘤最新特征的认识势必会更有助于临床病理学诊断和相关治疗.因此,基于2010年第4版新分类(后统称为第4版分类)[2],本文将陆续解读消化系统肿瘤相关研究的新变化.     

基因表达谱证实p63是骨的巨细胞瘤的一种诊断性标记物

骨的巨细胞肿瘤（GCTOB）是一种主要发生在青年人的原发性骨肿瘤，可呈侵袭性生长。组织学表现可类似于某些良性或恶性肿瘤，但目前尚无有用的标记物以助于鉴别。为鉴别诊断该肿瘤，本研究应用cDNA微阵列技术对6例GC-TOB、3例动脉瘤样骨囊肿、4例纤维结构不良以及12例腱鞘巨细胞瘤或弥漫性巨细胞瘤的新鲜冷冻标本进行了全基因组表达谱（global gene expression profiling）的检测。     

头颈部显示胸腺样分化的癌临床病理学分析北大核心CSCD

目的 探讨头颈部显示胸腺样分化的癌（carcinoma showing thymus like elements,CASTLE）的细胞学特点及临床病理特征.方法 收集7例CASTLE患者存档资料,行细胞学、组织学观察及免疫组织化学（LASB法）染色,采用突变扩增阻滞系统（ARMS）法检测BRAFV600E基因突变,并采用EBER原位杂交检测EB病毒感染情况,分析其细胞学特点及临床病理特征.结果 7例患者,5例女性,2例男性.年龄49～78岁,平均年龄65.6岁.6例位于甲状腺内,1例位于下咽.7例均为孤立性结节,边界相对清楚.肿瘤直径1.7～4.1 cm,平均直径3.0 cm.4例（含下咽病例）伴有颈部淋巴结转移.7例均有随访.1例于甲状腺内原位复发,并行甲状腺细针穿刺.其余6例均未发现复发和转移.1例CASTLE局灶性表达CD5（小于5%肿瘤细胞）,30%肿瘤细胞表达突触素,其余6例CASTLE弥漫阳性表达CD5.所有病例阳性表达CK5/6、p63、CD117,不表达甲状腺转录因子1、甲状腺球蛋白、CT.Ki-67阳性指数在3%～90%.6例均无BRAFV600E基因突变.6例EBER原位杂交均为阴性.结论 位于下咽CASTLE具有和甲状腺内CASTLE相同形态学特点和免疫组织化学表型.CD5和CD117是诊断CASTLE的有效指标.CD5阴性的CASTLE可伴神经内分泌分化.CASTLE的Ki-67阳性指数可以较高,在淋巴上皮癌型CASTLE中尤为明显.BRAFV600E基因突变和EB病毒感染可能不参与CASTLE的发生.     

惰性淋巴组织增殖性疾病/淋巴瘤北大核心CSCD

近年来,随着人们对淋巴组织增殖性疾病（lymphoproliferative disorder,LPD）认识地不断深入,一些具有低度恶性潜能或低度恶性的LPD先后被报道.这些病变比较罕见,转化或进展为高级别淋巴瘤的风险很低,可以兼具炎性病变和侵袭性淋巴瘤的某些临床和病理学特征,因此这类病变的诊治具有很大的困难和挑战.     

T1～2期原发性直肠癌患者淋巴结转移的相关因素分析

目的探讨T1~2期原发性直肠癌患者淋巴结转移的相关因素,为更好地确定直肠癌局部切除的适应人群奠定科学基础。方法选取在本院肿瘤外科住院行根治性手术的T1~2期的原发性直肠癌且治疗的临床资料完整的患者82例,将患者的性别、年龄、肿瘤的直径、肿瘤的组织类型、肿瘤的大体类型、分化程度、浸润深度、T分期以及术前癌胚抗原(CEA)水平等指标进行回顾性分析。结果肿瘤的组织类型、肿瘤的大体类型、分化程度、浸润深度、T分期为T1~2期原发性直肠癌患者淋巴结转移的相关影响因素;将上述原因纳入Logistic回归多因素分析中,结果表明肿瘤的分化程度、T分期为T1~2期原发性直肠癌患者淋巴结转移的独立影响因素。结论肿瘤的分化程度与T分期是T1~2期原发性直肠癌患者淋巴结转移的独立影响因素,对于分化程度较高T1的患者可以考虑行局部切除术。     

胚胎发育不良性神经上皮肿瘤的研究进展

胚胎发育不良性神经上皮肿瘤（DNTs）是一种少见的通常位于幕上的良性胶质神经元性肿瘤，多发生于儿童和青年，并伴有长期局灶性癫痫发作。组织学上具有特殊的胶质神经成分，并需与胶质细胞瘤相鉴别。DNTs可能起源于胚胎皮质发育不良，其最佳治疗方法是手术切除，如果肿块不能被完全切除，必须随访。