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71.
目的 观察及评价角膜地形图引导的近视准分子激光原位角膜磨镶术(LASIK)。方法 对48例近视患者的95眼实施角膜地形图及ORK—CAM软件引导的LASIK手术。按术前屈光度分为低度、中度、高度三组,分别与术前自身眼高阶像差、最佳矫正视力比较。结果 术后1个月时与术前相比:彗差在低度组降低9.8%,差异无显著性;中、高度组分别增长68.6%及136.5%,差异有显著性;球差在低、中、高三组分别增长21.1%,119.4%及126.5%,差异有显著性;均方根在低、中、高三组分别降低2.0%、61.8%及60.9%,在中、高度组差异有显著性(P〈0.01);角膜最适不规则指数在低、中、高三组分别增长4.8%及47.5%,66.9%,仅高度组差异有显著性(P〈0.05)。总体彗差增长70.6%;球差增长115.1%;均方根下降59.8%;角膜最适不规则指数增长45.2%。好于及达到术前最佳矫正视力占总例数的66.3%,略差的占31.6%,差1行的占2.1%。结论 角膜地形图+ORK—CAM软件引导的LASIK手术后均方根值总体下降,对根高视常后量右希. 相似文献
72.
不同性别和发育阶段的小鼠下颌下腺颗粒曲管的上皮生长因子免疫组… 总被引:1,自引:0,他引:1
对不同性别和不同年龄组的小鼠下颌下腺颗粒曲管产生上皮生长因子的功能进行了免疫组化的体视学研究。结果显示:2周龄小鼠颗粒曲管呈上皮生长因子免疫反应阴性,2月龄呈阳性反应。随年龄增长,颗粒曲管数量增多,反应增强。同龄相比,雄性反应雌性强,雄性颗粒曲管发育较雌性好。 相似文献
73.
小鼠新基因 msid2的克隆、亚细胞定位及表达特征 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究小鼠系统性RNAi相关基因msid2的克隆、亚细胞定位及表达特征。方法:通过生物信息学方法寻找小鼠中与线虫的sid-1基因同源的基因,用RT-PCR方法从小鼠大脑中分离到其全长cDNA;将其亚克隆到绿色荧光蛋白表达载体pEGFP-N1,用脂质体介导转入CHO细胞,确定其亚细胞定位。结果与结论:基因msid2的cDNA全长1353bp,编码450个氨基酸,定位于小鼠16号染色体,其基因组全长16kb,包括14个外显子和13个内含子。亚细胞定位试验结果初步表明,该蛋白定位于内质网及质膜。RT-PCR结果显示msid2在小鼠大脑、小脑中高表达,而在其他组织表达水平较低。 相似文献
74.
免疫细胞化学中不同固定剂对核蛋白检测效果的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察免疫细胞化学中不同固定剂对乳癌易感基因(brcal)和表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)在MCF-7细胞中的亚细胞分布的影响。方法:采用免疫细胞化学的方法,按照ABC试剂盒提供的操作步骤观察用不同固定剂及不同缓冲液时BRCA1和EGF在MCF-7细胞中定位情况。结果:如果细胞用3.7%的甲醛-PBS溶液固定,抗体稀释液及细胞冲洗液皆用PBS,则BRCA1和EGF均着色于细胞浆;若用3.7%的甲醛-PBS溶液固定细胞,而抗体稀释液及细胞冲洗液更换为含有0.1%吐温20或0.05%TritonX-100的PBS,则BPCA1和EGF均主要着色于细胞核。结果还表明,用纯甲醇、95%乙醇或冰醋酸:甲醇(1:3)固定细胞,无论是单用PBS或是含有化学去垢剂的PBS作为抗体稀释液及细胞冲洗液,BRCA1和EGF均主要着色于细胞核。结论:用免疫细胞化学技术检测细胞核蛋白时,最好选用甲醇作为固定剂。如果用甲醛固定细胞,建议用能给核膜打孔的化学去垢剂进一步处理细胞,否则会导致错误结果出现。 相似文献
75.
目的:利用噬菌体肽库获得脂多糖的模拟表位。方法:用脂多糖免疫大耳白兔获得抗血清,从中纯化抗脂多糖的多克隆抗体。以纯化的抗体IgG为筛选靶分子,对噬菌体随机十二肽库进行亲和筛选。经3轮筛选后,随机挑取25个克隆测序,并进行噬菌体ELISA结合实验及脂多糖竞争抑制实验,以确定阳性克隆。结果:获得12种序列,ELISA实验结果显示其中6个为阳性克隆,且经脂多糖竞争抑制实验进一步证实。结论:获得了6个脂多糖的模拟表位,为脂多糖抗原表位的研究及疫苗研究提供了线索。 相似文献
76.
目的 探索使用光学相干断层扫描技术(optical coherence tomography,OCT)无创测量兔膝关节软骨厚度的可行性。方法 选择标准化饲养成年雄性新西兰大白兔40只(80膝关节),记号笔标记不同样本同一测量点,分别采用OCT技术、3.0 T MRI、超声测量方法,由专业技师对软骨厚度进行测量,比较OCT技术与其他两种方法测量兔膝关节软骨厚度的差异。结果 同一测量点OCT技术、3.0T MRI、超声法软骨厚度测量数值结果分别为(0.31±0.03)mm、(0.30±0.05)mm、(0.33±0.06)mm, OCT与超声(t=1.995,P=0.051 )、MRI(t=1.955,P=0.054)测量数据比较差异无统计学意义。单个样本同一测量点,OCT、3.0T MRI、超声测量平均结果获得时间分别为(2.5±0.3)min、(6.3±0.7)min、(3.3±0.6)min。三种测量方法的精确度分别为0.001 mm、0.01 mm、0.01 mm。结论 光学相干断层扫描技术测量兔膝关节软骨厚度具有精确、快速、重复性好、人为误差小的特点,值得在组织工程软骨修复关节软骨缺损动物实验中广泛推广。 相似文献
77.
神经生长因子与神经损伤 总被引:20,自引:0,他引:20
柳川 《中华神经外科杂志》1993,9(2):109-112
神经生长因子(NGF)是神经系统最重要的生物活性分子之一。它营养某些神经元并诱导其突起的生长,是神经系统维持正常发育和功能的必要因素。现在积累的许多动物实验资料还表明:NGF 是参与损伤神经再生和功能修复的重要因素,存在着实际应用的可能性。它的有关研究已引起临床医生越来越浓厚的兴趣。由于 NGF 的分子结构、理化性质和生物学功能国内已有专文论述,故本文概要介绍与神经损伤有关的动物实验研究的进展。 相似文献
78.
背景:传统的20G经睫状体平坦部玻璃体切割手术虽可以改善玻璃体视网膜疾病的治疗预后,但手术损伤较大,并发症多。目的:探讨25G经结膜免缝合玻璃体切割系统用于黄斑部手术的实用性和安全性,总结微创玻璃体切割术初步的临床经验。设计:病例分析。单位:武装警察部队总医院眼科,北京中日友好医院眼科,香港中文大学眼科及视觉科学系,香港威尔斯亲王医院眼科。对象:选取2003-07/2004-07武装警察部队总医院眼科收治的16例黄斑疾病患者(16眼)为观察对象,16例患者均为单眼发病,黄斑前膜9例,特发性黄斑裂孔3例,外伤性黄斑裂孔2例,玻璃体黄斑牵引综合征2例;患病时间3~36个月,术前视力0.06~0.4之间。方法:16例患者术前进行眼科专科检查,包括视力检查、Amsler表检查、裂隙灯检查、散瞳眼底检查、眼压测量。对黄斑裂孔患者行光相干断层扫描检查。手术应用25G经结膜免缝合玻璃体切割系统,均在局部麻醉下行微创玻璃体切割术。切割速率1500次/min,灌注瓶高度40~50cm,吸引负压为550mmHg,手术中眼压维持在29~35mmHg。术中用特制套管针颞上、颞下和鼻上象限做经结膜的三个长为0.5mm的巩膜穿刺口,并留置经结膜的套管。将灌注管的管头插入颞下方的套管,建立灌注。25G玻璃体切割头等内眼操作用的器械均从鼻上或颞上方留置的两个套管出入,进行玻璃体切割、剥膜等眼内操作。术毕拔除套管,除非泄露不止,不缝合球结膜和巩膜穿刺口。术后对全部患者进行3~18个月随访。主要观察指标:①手术所需时间,术中建立“三通道”的时间。②手术前后患者眼压的变化。③内眼操作结束后患者穿刺口漏水情况。④术后患者视力、并发症、裂孔封闭情况。结果:纳入实验的16例患者全部进入结果分析。①16例患者均顺利完成手术,手术时间28~56min,平均手术时间37min。建立手术“三通道”所需要的时间平均为84s,关闭手术切口需要的时间平均为32s。②术前眼压平均为16.4mmHg,术后第1天、第1周、第1个月的平均眼压分别为13.5,15.5,17.9mmHg。③内眼操作结束后,16例患者中共3例患者4个穿刺口漏水。经2mL型一次性注射器从原穿刺口注射1.0~2.0mL消毒空气入眼球后,3个穿刺口闭合,泄漏停止,但仍有1个穿刺口漏水,用6-0可吸收线缝合。④术后平均住院时间为5d。16例患者中共14例术后视力提高,平均提高3行视标,其中5例患者视力恢复到0.8以上,8例患者视物变形消失,3例视物变形减轻;剩余2例患者术后视力无提高。无低眼压及其他手术并发症。5例患者黄斑裂孔均达到了临床封闭。结论:25G经结膜免缝合玻璃体切割系统能够简化玻璃体切割手术操作,可减少手术损伤及术后并发症,使手术时间缩短,患者恢复快。 相似文献
79.
框架眼镜的选配需要注意的问题青少年患近视、远视和散光,配眼镜时应到医院散瞳验光,并测量两眼瞳孔之间的距离。散瞳验光是为了消除调节作用造成的假性近视成分。根据散瞳验光的结果试戴镜片,才能准确地确定所需要的眼镜度数。测量两眼睛瞳孔之间的距离是为了确定所配眼镜两侧镜片的光学中心之间的距离,二者必须一致,否则可能会出现三棱镜效应,戴镜后会出现头昏、目眩、视物变形、眼睛酸胀、易疲劳等。选择眼镜框架应根据戴镜者的年龄、眼睛大小、脸形、眉形等选择适合的框架。大眼睛的要选择大镜框,胖圆脸适合戴粗大框架,瘦长脸适合圆形镜… 相似文献
80.
很多患近视、远视和散光的孩子需要配戴眼镜,而多数家长不愿意让他们小小年纪就戴上眼镜。这样做正确吗?哪些原因使他们有这样的想法?我们看看专家怎么说—— 相似文献