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61.
62.
<正> 本文对96例肝病患者作了血清补体的免疫沉淀抑制作用(简称IIPC)的检测,并与正常人进行对照。现将结果报告如下。 材料和方法 一、研究对象:急性肝炎15例,慢迁肝(CPH)16例,慢活肝(CAH)23例,肝硬化(LC)19例,肝癌23例。另35名健康成人作对照。 相似文献
63.
目的通过检测非典型肺炎患者血清10项免疫指标,探讨其临床意义。方法采用金标法测定肺炎衣原体IgM和军团菌IgM,明胶凝集法测定肺炎支原体IgM,酶联免疫法测定腺病毒IgM、免疫比浊法测定免疫球蛋白IgG、IgA、IgM、补体C3、C4和C-反应蛋白。结果 68例非典型肺炎患者,肺炎衣原体IgM阳性率为7.35%;军团菌IgM阳性率为2.94%;腺病毒IgM阳性率为1.47%;肺炎支原体IgM漓度1:80-1:640阳性率为36.76%;C-反应蛋白阳性率为86.76%;IgA、IgM和C3均值明显高于正常人组。结论血清10项免疫指标的检测对非典型肺炎患者的诊治,具有一定的临床意义。 相似文献
64.
肝病患者11项实验结果的分析 总被引:3,自引:2,他引:1
目的本研究主要通过11项实验指标的检测,对比分析,对肝病的诊治,特别是提高肝硬变与肝癌的鉴别诊断的正确率,提供新的有价值的实验依据.方法本实验采用放射免疫法测定AFP,HA和IIPC,用单向免疫扩散法测定C1q,C3,C4,B因子,IgG,IgA,IgM.结果本实验研究结果补充和证实了:肝癌血清AFP含量绝大多数在400 ng/mL以上,各类肝炎血清AFP含量一般仅25 ng/mL~200ng/mL,少数患者可暂时升高到400 ng/mL以上,大约在2mo内消失,如持续上升,应进一步追踪肝癌的可能性.肝癌患者血清AFP含量与SGPT活性水平相对分离.血清IIPC水平随急性肝炎向慢性肝炎、肝硬变的演变而逐步降低.血清HA水平随急性肝炎向慢性肝炎、肝硬变的演变而逐步升高.肝硬变组IIPC,C1q,C3,C4,B因子显著低于肝癌组,HA水平又显著高于肝癌组,肝硬变组IIPC的降低与HA的升高呈负相关,提高了肝硬变与肝癌的鉴别诊断的正确率,特别是对AFP阴性之肝癌的诊断和鉴别诊断具有较大的临床价值.提出新的设想,即肝硬变患者血清IIPC,C1q,C3,CA,B因子同时升高时、应重视有癌变的可能.结论本实验研究方法简便易行,对肝病的诊治,特别是提高肝硬变和肝癌的鉴定诊断具有较大的临床价值. 相似文献
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目的 分析我院血培养标本各种病原菌分布情况及主要病原菌的耐药特点.方法 不同患者选择合适的标准需氧瓶、厌氧瓶,中和抗生索培养瓶及儿童专用培养瓶,采用BACT/ALERT3D全自动血培养仪对1887份血液标本进行血培养,分离所得菌株用MICROSCANPc12/NC21鉴定药敏系统进行鉴定和药敏试验.结果 培养时间缩短至5天,血培养的阳性率为8.2%(155/1887),155株阳性病原菌中革兰阳性球菌占43.2%(67/155),革兰阴性杆菌占48.4%(75/155),真菌占7.1%(11/155),革兰阳性杆菌占1.3%(2/155).最常见的病原菌是大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌,未发现耐万古霉素的革兰阳性球菌,革兰阴性杆菌对碳青霉烯类抗菌素高度敏感.结论 全自动血培养仪提高了培养阳性率,缩短了培养时间,为血行性感染的早期诊断及合理用药提供实验依据. 相似文献
66.
目的了解使用呼吸机新生儿气管分泌物培养结果及其药敏情况。方法收集新生儿气管分泌物标本,常规分离培养,再严格按照MICROSAN细菌鉴定及药敏试验的要求进行。结果67例新生儿气管分泌物标本共分离出致病菌44株,其中革兰阴性杆菌34株,主要以肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌最为常见。革兰阳性球菌9株,以金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌为主;分离出白色念珠菌1株。药敏试验显示革兰阴性杆菌对亚胺硫霉素(敏感率97%)和环丙沙星(敏感率73%)最为敏感。结论了解新生儿气管分泌物培养及其药敏情况,可为临床诊断及合理选择抗生素治疗提供实验依据。 相似文献
67.
李明友 《华南国防医学杂志》1992,(2)
患者高××,女,18岁,住院号47586,因畏寒、发热、乏力、腹痛、腹泻7天,于1991年2月1日入院。查体:T38℃,P100次/分,BP 106/74mmHg,发育正常,营养中,咽充血,双侧扁桃体肿大,心肺正常。实验室检查:Hb 111g/L,RBC3.66×10~(12)/L,WBC6.4×10~9/L,中性0.8 相似文献
68.
探讨举证责任倒置实施后对医学实验室工作的影响,建立健全实验室的各项规章制度,特别是加强全程质量控制的管理、实验室的安全管理和各种标本、急诊和异常结果检验报告交接签收签名制度的建立,依法从事和开展检验工作。 相似文献
69.
70.
肝病血清C1q,C3,C4,B因子的测定及临床价值 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对133例肝病患者进行了血清补体C_1q、C_3、C_4、B 因子含量的测定,试图根据两条途径补体成份量的变化,了解肝病患者体内补体活化的方式与程度。材料与方法一、检测对象(一)病人:1991年入我院传染科、内科的各种肝病患者133例,其中男114例,女19例,年龄6~73岁。肝癌49例;各类型病毒性肝炎84例。按南宁会议修订的临床诊断分型标准,急性肝炎36例,慢性肝炎17例,重症肝炎7例,肝炎后肝硬化24例。(二)正常人:健康人57名,其中男32人,女25人,年龄18~52岁,经体格检查,肝功能,HBsAg 检 相似文献