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81.
82.
李东  李明  崔保珠 《贵州医药》2003,27(6):523-524
对我院近4年来施行的小梁切除术治疗青光眼病人43例(48眼)的近期与远期随访资料进行分析,探讨其与近期、远期疗效的关系。1 资料与方法 本组43例(48眼),男20例,女23例。年龄13  相似文献   
83.
目的:观察中药复方、苯那普利对2型实验性糖尿病肾病(DN)肾组织内皮素及其受体基因表达的影响。揭示中药复方治疗2型DN机理。方法:建立2型链脲菌素DN模型,以中药复方、苯那普利干预。比较Upro,Glu,HbAlC变化,检测(RT-PCR)肾皮质ET-1,ETA-R的mRNA表达水平,分析肾组织病理学特征。结果:对Up-ro,Glu,HbAlC改善作用,中药复方、苯那普利与生理盐水差异有显著性;对Glu,HbAlC改善作用,中药复方与苯那普利差异有显著性;DN模型鼠肾皮质ET-1,ETA-R的mRNA表达水平增加,经中药复方、苯那普利干预,其表达过高水平下调,但仍高于正常对照。对肾小球系膜、系膜细胞增殖的影响,中药复方优于苯那普利。结论:ET参与DN发病机制;中药复方、苯那普利都能从ET及其受体基因转录水平上影响其表达量;中药复方不仅能减少DN尿白蛋白,而且还能改善血糖、糖化血红蛋白,抑制蛋白非酶糖化,抑制肾小球系膜、系膜细胞增殖。  相似文献   
84.
利巴韦林颗粒剂对小儿病毒性上呼吸道感染的疗效评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的] 评价利巴韦林颗粒剂(同欣颗粒)对小儿病毒性上呼吸道感染的疗效和安全性。[方法] 将446例病毒性上呼吸道感染儿童随机分为同欣颗粒治疗组(1组)和利巴韦林注射剂(病毒唑注射液)治疗组(Ⅱ组)。Ⅰ组共有病例235例,每日3次口服同欣颗粒,用药剂量为10mg/(kg.d);Ⅱ组为211例,每日2次肌肉注射病毒哩,剂量为10mg/(kg.d)。用χ2检验评定两组间在疗效和安全性方面的差异。[结果]Ⅰ组有194例为显效,显效率82.6%,不良反应发生率为4.7%;Ⅱ组显效人数为180例,显效率85.3%,不良反应发生率为5.2%。两组在疗效和不良反应方面无显著性差异,P>0.05。[结论]同欣颗粒在用于治疗小儿病毒性上呼吸道感染时,与病毒唑注射液的疗效和安全性基本相同。  相似文献   
85.
表面活性物质治疗分泌性中耳炎的进展   总被引:3,自引:3,他引:3  
分泌性中耳炎 (secretoryotitismedia ,SOM)是引起听力损失的常见病 ,特别是儿童期SOM将严重影响儿童的语言和智力发育 ,治疗颇为棘手。尽管引起SOM的原因有许多 ,但多数学者确信咽鼓管机能不全是SOM发生的重要因素。作为主要病因的咽鼓管功能障碍 ,表现在黏膜表面张力受到其自身分泌的表面活性物质的影响。近年来的研究表明 ,咽鼓管内表面活性物质缺乏是引起咽鼓管功能障碍的重要原因之一。一些学者在探讨用表面活性物质治疗分泌性中耳炎方面作了许多工作 ,现简要综述如下 :1 咽鼓管内存在着表面活性物质…  相似文献   
86.
深圳市孕妇地中海贫血产前筛查及产前诊断   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:调查深圳市孕妇地中海贫血发病率、基因突变类型,对高风险胎儿进行产前诊断。方法:1998年1月至2002年12月采用二步法对产前检查的4136例孕妇进行地中海贫血筛查。结果:检出地中海贫血阳性病例297例,发病率7.18%,其中。地中海贫血阳性病例172例,发病率4.16%;β地中海贫血阳性病例125例,发病率3.02%。229例被确定了基因型。对19对夫妇均为地中海贫血携带者胎儿进行产前基因诊断,确定正常胎儿3例,α1地中海贫血杂合子4例,β地中海贫血杂合子8例,Bart‘S水肿胎儿2例,β地中海贫血双重杂合子2例。结论:通过产前筛查地中海贫血,确诊重症患儿及时终止妊娠,可有效地避免重症患儿的出生。  相似文献   
87.
目的观察内镜下粘膜内注射联合微波治疗Dieulafoy病的疗效.方法7例患者均经急诊内镜确诊Dieulafoy病,经内镜下采用高渗盐水、肾上腺素混合液,在病灶周围粘膜分4~5点粘膜注射,每点约0.5~1ml,待出血缓慢或停止后,再用微波探头,对准出血血管断端,以80~100mA的功率分次电灼3~4秒,见血管断端发白为止.结果6例患者经一次治疗止血成功,成功率为85.7%,术后4~5周复查胃镜,所有病灶已愈合,1例于第2天再次出血需行外科手术治疗.全部病例治疗过程中均未发生严重的并发症.结论内镜下粘膜内注射联合微波治疗Dieulafoy病是一种简便、可靠、廉价、安全的治疗手段.  相似文献   
88.
赵久荣  李明 《中国药师》2003,6(6):356-356
艾酞普兰 (escitaloparm ,商品名Lexapro)是消旋西酞普兰的活性S 对映体 ,是一选择性 5 羟色胺再摄取掏剂 (SSRI)。美国FDA已批准其上市 ,同时 ,厂商计划停止销售早先上市的西酞普兰 (商品名Celexa)。艾酞普兰对 5 羟色胺再摄取的抑制作用比西酞普兰的R 异构体至少强 10 0倍 ,比消旋混合物强 2倍。艾酞普兰的吸收不会受食物影响。给药后约 5h达血药峰值 ,1周内可达稳态血药浓度。在肝脏内通过 (YP2C19,2D6和 3A4代谢 ,代谢物和少量原药随尿排泄。在 380例患抑郁症的门诊病人中进行的一项 8周双盲试验发现 ,每天给予本品 10mg在减轻…  相似文献   
89.
赵久荣  李明  沙雁 《中国药师》2003,6(7):393-393
奥美沙坦酯 (olmesartanmedoxomil,商品名Benicar)为一种取代的咪唑类药物 ,是美国FDA批准上市的第 7个用于治疗高血压的血管紧张素Ⅱ受体阻断药。奥美沙坦酯是一个前药 ,吸收后去酯化形成具有活性的代谢物———奥美沙坦。给药后 1~ 2h可达血药峰值。大部分药物以原药随尿、粪便排出 ,t1/ 2 约为 13小时。在 2 6 93例轻中度高血压病人参加的 7项为期 6~ 12周的双盲安慰剂对照试验中发现 ,奥美沙坦降低血压比安慰剂有效。 2项由轻中度高血压病人参加的 8周双盲试验发现 ,每天给予奥美沙坦 2 0mg可降低舒张压 ,与每天 5mg钙离子拮抗药氨…  相似文献   
90.
黄芪的临床药理研究简介   总被引:3,自引:0,他引:3  
黄芪为豆科植物膜荚黄芪或蒙古黄芪的干燥根,又名口芪、绵黄芪、条芪.其性温,味甘,归脾、肺经.具补气固表,利尿排毒,排脓生肌的功效,为重要的补气药.现代药学研究表明黄芪含有多种有效成分,主要有黄芪多糖A、B、C、D,25种氨基酸,黄芪皂苷甲、乙、丙,黄酮类,生物碱,蛋白质,维生素,及硒、硅、钴、钼等微量元素.相应的药理作用及应用也就比较多.随着中药药理研究及应用的快速发展,人们对黄芪的药理作用有了更高的认识,取得了一系列突破.  相似文献   
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